DSpace@İnönü

Yazar "Kaba, S." için listeleme

Yazar "Kaba, S." için listeleme

Sırala: Sıra: Sonuçlar:

  • Clinical characteristics and phenotype-genotype analysis in Turkish patients with congenital hyperinsulinism; predominance of recessive K ATP channel mutations 
    Demirbilek, H.; Arya, V.B.; Ozbek, M.N.; Akinci, A.; Dogan, M.; Demirel, F.; Houghton, J.; Kaba, S.; Guzel, F.; Baran, R.T.; Unal, S.; Tekkes, S.; Flanagan, S.E.; Ellard, S.; Hussain, K. (2014)
    Objective: Congenital hyperinsulinism (CHI) is the commonest cause of hyperinsulinaemic hypoglycaemia in the neonatal, infancy and childhood periods. Its clinical presentation, histology and underlying molecular biology ...
  • Growth curves for Turkish girls with turner syndrome: Results of the Turkish turner syndrome study group 
    Darendeliler, F.; Yeşilkaya, E.; Bereket, A.; Baş, F.; Bundak, R.; Sarı, E.; Aydın, B.K.; Darcan, Ş.; Dündar, B.; Büyükinan, M.; Kara, C.; Mazıcıoğlu, M.M.; Adal, E.; Akıncı, A.; Atabek, M.E.; Demirel, F.; Çelik, N.; Özkan, B.; Özhan, B.; Orbak, Z.; Ersoy, B.; Doğan, M.; Ataş, A.; Turan, S.; Gökşen, D.; Tarım, Ö.; Yüksel, B.; Ercan, O.; Hatun, Ş.; Şimşek, E.; Ökten, A.; Abacı, A.; Döneray, H.; Özbek, M.N.; Keskin, M.; Önal, H.; Akyürek, N.; Bulan, K.; Tepe, D.; Emeksiz, H.C.; Demir, K.; Kızılay, D.; Topaloğlu, A.K.; Eren, E.; Özen, S.; Demirbilek, H.; Abalı, S.; Akın, L.; Eklioğlu, B.S.; Kaba, S.; Anık, A.; Baş, S.; Ünüvar, T.; Sağlam, H.; Bolu, S.; Özgen, T.; Doğan, D.; Çakır, E.D.; Şen, Y.; Andıran, N.; Çizmecioğlu, F.; Evliyaoğlu, O.; Karagüzel, G.; Pirgon, Ö.; Çatlı, G.; Can, H.D.; Gürbüz, F.; Binay, Ç.; Baş, V.N.; Sağlam, C.; Gül, D.; Polat, A.; Açıke, C.; Cinaz, P. (2015)
    Objective: Children with Turner syndrome (TS) have a specific growth pattern that is quite different from that of healthy children. Many countries have population-specific growth charts for TS. Considering national and ...
  • Turner syndrome and associated problems in turkish children: A multicenter study 
    Yeşilkaya, E.; Bereket, A.; Darendeliler, F.; Baş, F.; Poyrazoğlu, Ş.; Aydın, B.K.; Darcan, Ş.; Dündar, B.; Büyükinan, M.; Kara, C.; Sarı, E.; Adal, E.; Akıncı, A.; Atabek, M.E.; Demirel, F.; Çelik, N.; Özkan, B.; Özhan, B.; Orbak, Z.; Ersoy, B.; Doğan, M.; Ataş, A.; Turan, S.; Gökşen, D.; Tarım, Ö.; Yüksel, B.; Ercan, O.; Hatun, Ş.; Şimşek, E.; Ökten, A.; Abacı, A.; Döneray, H.; Özbek, M.N.; Keskin, M.; Önal, H.; Akyürek, N.; Bulan, K.; Tepe, D.; Emeksiz, H.C.; Demir, K.; Kızılay, D.; Topaloğlu, A.K.; Eren, E.; Özen, S.; Abalı, S.; Akın, L.; Eklioğlu, B.S.; Kaba, S.; Anık, A.; Baş, S.; Ünüvar, T.; Sağlam, H.; Bolu, S.; Özgen, T.; Doğan, D.; Çakır, E.D.; Şen, Y.; Andıran, N.; Çizmecioğlu, F.; Evliyaoğlu, O.; Karagüzel, G.; Pirgon, Ö.; Çatlı, G.; Can, H.D.; Gürbüz, F.; Binay, Ç.; Baş, V.N.; Fidancı, K.; Polat, A.; Gül, D.; Açıkel, C.; Demirbilek, H.; Cinaz, P.; Bondy, C. (2015)
    Objective: Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial X chromosome monosomy that manifests various clinical features depending on the karyotype and on the genetic background of affected ...
  • Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome 
    Sari, E.; Bereket, A.; Yeşilkaya, E.; Baş, F.; Bundak, R.; Aydin, B.K.; Darcan, S.; Dündar, B.; Büyukinan, M.; Kara, C.; Adal, E.; Akinci, A.; Atabek, M.E.; Demirel, F.; Çelik, N.; Özkan, B.; Özhan, B.; Orbak, Z.; Ersoy, B.; Doğan, M.; Ataş, A.; Turan, S.; Gökşen, D.; Tarim, O.; Yüksel, B.; Ercan, O.; Hatun, S.; Şimşek, E.; Ökten, A.; Abaci, A.; Döneray, H.; Özbek, M.N.; Keskin, M.; Önal, H.; Akyürek, N.; Bulan, K.; Tepe, D.; Emeksiz, H.C.; Demir, K.; Kizilay, D.; Topaloğlu, A.K.; Eren, E.; Özen, S.; Demirbilek, H.; Abali, S.; Akin, L.; Eklioğlu, B.S.; Kaba, S.; Anik, A.; Baş, S.; Unuvar, T.; Sağlam, H.; Bolu, S.; Özgen, T.; Doğan, D.; Çakir, E.D.; Şen, Y.; Andiran, N.; Çizmecioğlu, F.; Evliyaoğlu, O.; Karagüzel, G.; Pirgon, O.; Çatli, G.; Can, H.D.; Gürbüz, F.; Binay, C.; Baş, V.N.; Fidanci, K.; Gül, D.; Polat, A.; Acikel, C.; Cinaz, P.; Darendeliler, F. (2016)
    To evaluate the anthropometric features of girls with Turner syndrome (TS) at birth and presentation and the effect of karyotype on these parameters. Data were collected from 842 patients with TS from 35 different centers, ...