IV ÖZET Bu çalışmada, P-Trikloro-N-diklorof osf orilmonof osfazen C13P=NP(Q)Cİ2 (1) bileşiği, fosfor pentaklorür ile amonyum sülfatın reaksiyonundan elde edildi. Bileşik (1) in dietilamin, n-propilamin, difenilamin, 3-dietilamino-i- propüamin, sipermin, sipermidin, 1.7-heptandiamin, 1,8-oktandiamin gibi aminlerin aşırısı ile asetonitrilde verdiği sübstitüsyon reaksiyonları incelendi. Fosfazen (i) bileşiğinin; dietüamin ile reaksiyonundan iki (4,5), n- propilamin ile reaksiyonundan (7) bileşikleri sentezlendi. Açık zincirli fosfazen ve f osfinoilamin bileşikleri nitrobenzende, HCIQ4 ile potansiyometrik metotla titre edilerek pKa' değerleri hesaplandı. 1 13 Sentezlenen bileşiklerin yapılan element analizi, kütle, İR, H-, C- ve 31 P-NMR spektrumları verilerden faydalanılarak aydınlatıldı. ANAHTAR KELİMELER: Âsiklik Fosfazen Türevleri, f osfinoilamin, Potansiyometrik Titrasyon, Susuz Ortam Titrasyonu.
ABSTRACT In this study, P-trichlorcr-N-dichlorophosphorylmonophosphazene, Cİ2PCO)-N=PCİ3 (1) was prepared from phosphorus pentacloride and ammonium sulfate. The substitution reactions of P-trichlorophosphorylmonophosphazene C^P(0)-N=PC13 Ci) with an excess of diethylamine, n-propylamine, diphenylamine, 3-diethylamino-l-propylamine, spermine, spermidine, 1,7- heptandiamine, 1,8-octandiamine in acetonitrile have been investigated. The reactions of compound (1) with diethylamine, n-propilamine in acetonitrile gave two acyclic phosphazanes (4,7) and one phosphinoylamines (5) were titrated potentiometrically in nitrobenzene with HCIO4 and their pKa' values calculated. The structures of these compounds have been determined by elemental analysis, MS, IR, %-, I3C-, 31P-NMR spectral data. KEY ¥ORDS= Acyclic Phosphazene Derivatives, Phosphinoylamine, Potentio metric Titration, Non-aqueous Media Titration.