DSpace Repository

Farede sentetik bitki büyüme hormonlarının biyolojik teratojenik ve kalıtsal etkilerinin araştırılması

Show simple item record

dc.contributor.author Yılmaz, H.Ramazan
dc.date.accessioned 2019-04-30T06:12:27Z
dc.date.available 2019-04-30T06:12:27Z
dc.date.issued 1999
dc.identifier.citation Yılmaz, H.R. (1999). Farede sentetik bitki büyüme hormonlarının biyolojik teratojenik ve kalıtsal etkilerinin araştırılması. Yayımlanmış Doktora lisans tezi, İnönü Üniversitesi, Malatya. tr_TR
dc.identifier.uri https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/tezSorguSonucYeni.jsp
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11616/10025
dc.description.abstract III ÖZET Bu çalışmada, deri altına 2,4-diklorofenoksiasetik asit (2,4-D) ve îndol-3- Asetik asit (IAA) verilen anne farelerin, karaciğer 6-Fosfoglukonat Dehidrogenaz (6PGD), Glukoz 6-Fosfat Dehidrogenaz (G6PD), Malat Dehidrogenaz" (MDH), Laktat Dehidrogenaz (LDH) ve Hekzokinaz (HK) enzim aktivitelerinin değişimi incelendi. Ayrıca 2,4-D ve IAA verilen annelerin yavrularının karaciğer 6PGD, G6PD, MDH, LDH ve HK enzim aktivitelerindeki değişimler ve yavruların kemik iliği hücreleri kromozomlarında meydana gelebilecek değişimler incelendi. Bu amaçla 2,4-D'nin LD30 dozu olan 338 mg/kg vücut ağırlığı dozu 1/100 seyreltilerek ve IAA grubu için 300 mg/kg vücut ağırlığı dozu 1/40 seyreltilerek annelere 3 günde bir deri, altına uygulandı. Kontrol grubu olarak da aynı yolla etanol ve serum fizyolojik verildi. Aynı işlemler üç nesil boyunca tekrar edildi. 2,4-D uygulanan birinci çapraz annelerde, LDH enzimi aktivitesinde, etanol uygulanan kontrol grubuna göre artma gözlenmiştir(P IAA uygulanan grupta da benzer şekilde HK enzim aktivitesinde, etanol kontrol grubuna göre bir artma görülmüştür (P <0.05).Serum Fizyolojik ve Etanol uygulanan gruplar karşılaştırıldıklarında; etanol grubunda HK ve LDH enzimlerinin aktivitelerinde artma görülmüştür (P Birinci çapraz annelerin erkek yavrularında etanol grubuna göre 2,4-D grubunda 6PGD ve HK enzimlerinin aktiviterinde önemli bir artış gözlenmiştir (P <0.05).Ayrıca LDH enzimi aktivitesinde de artma gözlenmiştir (P IAA grubunda, etanol grubuna göre, LDH enzimi aktivitesinde önemli bir artış bulunmuştur (PO.05). Serum Fizyoloji ve etanol grubu karşılaştırıldığında, etanol grubunda 6PGD aktivitesinde önemli bir azalma gözlenmiştir (PO.05). Birinci çapraz annelerin dişi yavruları karşılaştırıldığında 2,4-D,. IAA ve etanol gruplarında hiçbir enzimde önemli bir fark bulunmamıştır. Serum Fizyolojik ve etanol grupları karşılaştırıldığında, etanol grubunda G6PD -ve MDH enzimlerinin aktivitelerinde önemli bir artış bulunmuştur (P IV Birinci çapraz annelerin erkek ve dişi yavruları birlikte değerlendirildiğinde, 2,4-D grubunda, etanol grubuna göre, 6PGD, G6PD, HK aktiviterinde artış gözlenmiştir (PO.05). LDH enzimi aktivitesinde de önemli bir artış bulunmuştur (PO.01). IAA grubunda etanol grubuna göre, enzim aktivitelerinde önemli bir fark gözlenmemiştir. Serum Fizyolojik ve Etanol grupları karşılaştırıldıklarında da enzim aktivitelerinde önemli bir fark gözlenmemiştir. İkinci çaprazda 2,4-D, IAA» Etanol ve Serum Fizyolojik grubunda annelerde ve yavrularında enzim aktivitelerinde önemli bir fark bulunamamıştır. Üçüncü çaprazda 2,4-D, IAA, Serum Fizyolojik ve etanol grubu annelerde G6PD, 6PGD, LDH, MDH ve HK enzim aktiviteleri bakımından önemli bir fark gözlenmemiştir. Üçüncü çapraz annelerin erkek yavrularının 2,4-D, etanol ve Serum Fizyolojik gruplarında çalışılan enzimlerin aktivitelerinde önemli bir fark bulunmamıştır. IAA grubunda etanol grubuna göre, HK enzim aktivitesinde önemli bir azalma gözlenmiştir (PO.05). Dişi yavrularda IAA, etanol ve Serum Fizyolojik gruplarında çalışılan enzimlerin aktivitelerinde önemli bir fark bulunamamıştır. Ancak 2,4-D grubunda, etanol grubuna göre MDH enzim aktivitesinde önemli bir artış gözlenmiştir (PO.05). Erkek ve dişiler birlikte değerlendirildiklerinde 2,4-D, IAA, etanol ve Serum Fizyolojik gruplarında çalışılan enzimlerin aktivitelerinde önemli bir fark gözlenmemiştir. Anahtar Kelimeler: 2,4-D, IAA, 6-Fosfoglukonat Dehidrogenaz, Glukoz 6-Fosfat Dehidrogenaz, Malat Dehidrogenaz, Laktat Dehidrogenaz, Heksokinaz, Fare kemik-iliği, Kromozom. tr_TR
dc.description.abstract ABSTRACT In this study, the activities of 6PGD, G6PD, MDH, LDH and HK from liver of maternal mice, personally administrated with 2,4- dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and Indole-3- acetic acid (IAA), were investigeted. Also, the activities of same enzymes were studied in offsprings, and the choromosomes of bone marrow cells were investigeted for anomalies (if any). 2,4-D was administrated to maternal mice as a 1/100 dilution of 338 mg/kg body weight (LD30) and IAA as a 1/40 dilution of 300mg/ kg body weight in 3 day intervals. As controls ethanol and serum physiologic were administrated. This experinental treatment was carried out for over 3 generations. In females of first cross, the activity of LDH enzyme was significantly (P <0,05)higher than those of ethanol control groups. The activity of HK enzyme was similarly higher in IAA administrated animals than ethanol administrated controls (P <0,05)Also, when compared with serum physiological control groups, ethanol control groups gave a significantly (PO.05) higer activity of HK and LDH enzymes. The male offsprings of first cross maternal mice showed a significantly higher (PO.01) level of activity of enzymes 6PGD and HK than ethanol controls. The activity of LDH enzyme was also significantly high (PO.05) in same animals. The activity of LDH was found to be significantly higher (PO.05) when compared with ethanol control groups. Of two control groups, ethanol caused a significant (PO.05) decrease in 6PGD activity. When the female offsprings of first cross maternal mice were compared with respect to 2,4-D, IAA and ethanol controls, no significant difference was observed for any enzyme studied. However ethanol control groups' gave a significantly (PO.05) higher activity of enzymes G6PDH and MDH than serum physiological controls. When both female and male offsprings of first cross maternal mice were taken into account, 2,4-D administrated inviduals showed a significantly (PO.05) higher activiies of 6PGD, G6PDH, and HK enzymes than ethanol controls. VI However, there was a significant increase in LDH enzyme activity (PO.01). IAA had apperantly no effect in activities of those enzymes when compared with ethanol control groups. When compared, control groups (ethanol and serum physiological solution) were not different in respect to their effect on enzymes activities studied. In the second cross mothers and their offsprings there was no significant difference in both 2,4-D, IAA groups and ethanol, serum physiological control groups. Both control groups and growth regulators (2,4-D, IAA) had no significant effect on the activities of enzymes G6PD, 6PGD, LDH, MDH and HK in third cross females whose male offspring were not also different in the mode of enzyme activity when administrated with 2,4-D, ethanol, and serum physiologic. But, there was a significant (P <0,05)difference in HK activity betwen IAA and ethanol control groups. No significant difference in enzyme activities was observed in female offspring administrated with IAA and ethanol or serum physiological control groups. However, there was a significant increase in MDH enzyme activity in 2,4-D study group compared to ethanol control group (PO.05). But there was no significant difference in activities of these enzymes in both study groups and control groups, when female and male offspring were compared. Key words: 2,4-D, IAA, 6-Phosphogluconate Dehydrogenase, Glucose 6- Phosphate Dehydrogenase, Malate Dehydrogenase, Lactate Dehydrogenase, Hexokinase, Mouse bone marrow, Chromosome. tr_TR
dc.language.iso tur tr_TR
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess tr_TR
dc.subject Biyoloji tr_TR
dc.subject Biology tr_TR
dc.title Farede sentetik bitki büyüme hormonlarının biyolojik teratojenik ve kalıtsal etkilerinin araştırılması tr_TR
dc.type doctoralThesis tr_TR
dc.contributor.department İnönü Üniversitesi tr_TR
dc.identifier.issue 0 tr_TR
dc.identifier.startpage 1 tr_TR
dc.identifier.endpage 110 tr_TR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record