DSpace@İnönü

Amenore ile seyreden De Morsier Sendromu: Olgu sunumu

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.author Kutlu, Orkide
dc.contributor.author Şahin, İbrahim
dc.contributor.author Sakin, Abdullah
dc.contributor.author Evren, Bahri
dc.date.accessioned 2021-12-02T17:04:30Z
dc.date.available 2021-12-02T17:04:30Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.citation KUTLU O,ŞAHİN İ,SAKİN A,EVREN B (2015). Amenore ile seyreden De Morsier Sendromu: Olgu sunumu. Fırat Tıp Dergisi, 20(1), 60 - 62. en_US
dc.identifier.uri https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRjd01qQTVPUT09/amenore-ile-seyreden-de-morsier-sendromu-olgu-sunumu
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11616/43793
dc.description.abstract Öz:Septa Optik Displazi, De Morsier Sendromu olarak da bilinen nadir bir konjenital durumdur. Sendromun klasik triadındaki bulgular; beyin orta hat yapılarında anomaliler, optik sinir hipoplazisi ve hipofiz hormon disfonksiyonlarıdır. Triaddaki bulguların en az ikisinin bulunması ile tanı konulur. Burada primer amenore ile gelen ve de Morsier sendromu tanısı konulan bir olguyu sunduk. Optik sinir hipoplazisi, hipofizer yetmezlik veya beyin orta hat yapılarda anomali saptanması durumunda triada ait diğer bulguları araştırmalıdır ve gereğinde hormon replasman tedavileri başlanmalıdır. en_US
dc.description.abstract Abstract:Septo-optic dysplasia, also known as de Morsier Syndrome is a rare congenital condition. The classic triad features of the syndrome are; midline brain abnormalities, optic nerve hypoplasia and pituitary endocrine dysfunction. The diagnosis of Septo -optic dysplasia is made when two or more features of the classic triad are present. Here, we presented a case with de Morsier Syndrome. The physician diagnosed optic nerve hypoplasis or midline brain abnormalities should be searched for the other findings of the triad of Septo -optic dysplasia a nd scheduled proper replacement therapy and follow the patient. en_US
dc.language.iso tur en_US
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess en_US
dc.title Amenore ile seyreden De Morsier Sendromu: Olgu sunumu en_US
dc.type article en_US
dc.relation.journal Fırat Tıp Dergisi en_US
dc.contributor.department İnönü Üniversitesi en_US


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster