Burgmaier, K.; Kilian, S.; Arbeiter, K.; Atmis, B.; Büscher, A.; Derichs, U.; Dursun, I.; Duzova, A.; Eid, L.A.; Galiano, M.; Gessner, M.; Gokce, I.; Haeffner, K.; Hooman, N.; Jankauskiene, A.; Körber, F.; Longo, G.; Massella, L.; Mekahli, D.; Miloševski-Lomić, G.; Nalcacioglu, H.; Rus, R.; Shroff, R.; Stabouli, S.; Weber, L.T.; Wygoda, S.; Yilmaz, A.; Zachwieja, K.; Zagozdzon, I.; Dötsch, J.; Schaefer, F.; Liebau, M.C.; Potemkina, A.; Ranguelov, N.; Collard, L.; De Mul, A.; Feldkoetter, M.; Seeman, T.; Zieg, J.; Thumfart, J.; Grundmann, F.; Buchholz, B.; Pape, L.; Gross, O.; Patzer, L.; Schild, R.; Haffner, D.; Bernhardt, W.; Wuehl, E.; Henn, M.; Halbritter, J.; Klaus, G.; Lechner, F.; Lange-Sperandio, B.; Uetz, B.; Benz, M.; König, J.; Staude, H.; Wurm, D.; Bald, M.; Soliman, N.A.; Ariceta, G.; Rodriguez, J.D.G.; de la Cerda Ojeda, F.; Harambat, J.; Ranchin, B.; Fila, M.; Dossier, C.; Boyer, O.; Marlais, M.; Papachristou, F.; Mencarelli, F.; Mastrangelo, A.; Murer, L.; Emma, F.; Ruzgiene, D.; Taranta-Janusz, K.; Balasz-Chmielewska, I.; Miklaszewska, M.; Stanczyk, M.; Sikora, P.; Kowalewska, C.; Szczepanska, M.; Teixeira, A.; Dunand, O.; Rachisan, A.; Paripović, D.; Prikhodina, L.; Jilani, H.; Bayazit, A.K.; Soylu, A.; Candan, C.; Sever, L.; Emre, S.; Cicek, N.; Akinci, N.; Mir, S.; Poyrazoğlu, H.M.; Tabel, Y.; The ARegPKD Consortium
(2021)
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is characterized by bilateral fibrocystic changes resulting in pronounced kidney enlargement. Impairment of kidney function is highly variable and widely available ...