Özet:
Korpus kallozum disgenezisinin değişik formları ile eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular arasındaki ilişkinin araştırılması. GEREÇ VE YÖNTEM Kallozal disgenezisli 169 olgunun MRG bulguları retrospektif olarak analiz edildi. Olgular agenezis, hipogenezis ve hipoplazi olarak sınışandırılarak disgenezise eşlik eden beyin anomalileri ve klinik özellikler değerlendirildi. BULGULAR Korpus kallozum disgenezisli 148 olguda (%87.5) eşlik eden beyin anomalileri saptandı. ‹zole korpus kallozum disgenezisi ise 21 olguda (%12.4) mevcuttu. Yirmiiki olguda agenezis (%13), 46 olguda hipogenezis (%27.2), 101 olguda hipoplazi (%59.7) tespit edildi. Klinik bulgular en sık hipoplazili olgularda mevcuttu. SONUÇ Korpus kallozum disgenezisinin varlığı eşlik eden beyin anomalileri olabileceğinin güçlü göstergesidir. Klinik olarak gelişme geriliği, konvülziyon ve mikrosefali bulunan çocuklar korpus kallozum disgenezisi ve eşlik eden beyin anomalileri açısından araştırılmalıdır.
