Amaç: Çalışmamızda kronik hepatit B ' ye bağlı karaciğer nakli olan hastalarda antiviral tedavi olarak entekavir kullanımını ve ilaç etkinliğini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza entekavir kullanan karaciğer nakli olmuş 43 kronik hepatit B hastasını dahil ettik. Hastaların nakil öncesi ve sonrası 3. ay, 6. ay, 12. ay ve 24. aydaki Hepatit B Virüs Deoksiribonükleikasit (HBV DNA), alanin aminotransaminaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST), alfa feto protein (AFP), white blood cell (WBC) ve platelet (PLT) düzeylerini retrospektif olarak karşılaştırdık. Verilerin değerlendirilmesinde SPSS for windows 13.0 istatistik paket programı kullanıldı. Bulgular: Entekavir alan karaciğer nakli olan hastaların preoperatif ve postoperatif 3. ay, 6. ay, 12. ay ve 24. ay HBV DNA, ALT, AST, AFP, WBC ve PLT düzeyleri karşılaştırıldığında istatiksel olarak anlamlı fark saptanmıştır (p < 0.05). Kronik hepatit B nedeni ile karaciğer nakli olan ve entekavir ile eşzamanlı Hepatit B Immunglobulini tedavisi alan hastalarda tedavi etkili olup entecavir direnci araştırılmasını gerektirecek reenfeksiyon saptanmamıştır. Sonuç: Entekavir ve Hepatit B Immunglobulini tedavi birlikteliği kronik hepatit B ye bağlı karaciğer nakli olan hastalarda viral supresyon sağlamaktadır. Ancak ilaç etkinliğinin, yan etkilerinin, viral supresyonun karşılaştırılması ve direnç gelişiminin araştırılması için daha geniş serilere ihtiyaç vardır.
Aim: We aimed to determine efficacy of entecavir in liver transplantation patients with chronic hepatitis B. Material and method: Preoperatif and postoperatif 3., 6., 12 and 24. months hepatitis B virus deoksiribonucleic acid , alanine transaminase and aspartate transaminase , white blood cell , platelet , alfa feto proteine levels of 43 patients with liver transplantation due to chronic hepatitis B using entecavir was compared, retrospectively. Results: Statistically significant difference was detected between preoperative and postoperative third month, sixth month, first year and second year hepatitis B virus deoksiribonucleic acid, alanine transaminase and aspartate transaminase, white blood cell, platelet and alfa feto proteine levels (p <0.05). Entecavir and simultaneously hepatitis B ımmunglobulin treatment was estimated as affective in this patient population and re-infection was not detected that require entacavir resistance investigation. Conclusion: Entecavir and hepatitis B ımmunglobulin combination therapy provides viral suppression in chronic hepatit B-related liver transplantation patients. However, wider patient groups are needed to investigate and compare the drug efficacy, side effects, viral suppression and resistance development.
