Özet:
Öz:Amaç: Timik epitelyal tümörler (TET) nadir görülür ve tüm kanserlerin yaklaşık %0,2-1,5'ini oluştururlar. Bu çalışmanın amacı, radyoterapi uygulamış olduğumuz timik epitelyal tümörlü hastaların lokal kontrol ve sağkalımlarını ayrıca bunlara etki eden faktörleri incelemektir.Gereç ve Yöntem: 2004-2015 tarihleri arasında TET tanısı ile radyoterapi (RT) uyguladığımız 18 olgunun klinik özellikleri Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) histolojik sınıflaması ve Masoaka evreleme sistemi ile korelasyonu retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Olgularımızın erkek/kadın oranı 10/8'dir. Ortanca yaş 49 idi. Hastaların 15'i timoma ve 3'ü timik karsinom şeklinde idi. Olgular Masaoka evrelemesine göre Evre I %5,6 (n=1), Evre II %50 (n=9), Evre III %16,7 (n=3) ve Evre IV %27,7 (n=5) şeklinde dağılmıştır. Ortalama genel sağkalım (GSK) ve hastalıksız sağkalım (HSK) tüm olgular için 88 ay ve 70 ay oldu. Beş yıllık GSK ve HSK sırasıyla %45 ve %50 oldu. Masaoka evre I-II ve III-IV için sırasıyla, GSK, 99 ay ve 82 ay (p=0,708); HSK, 96 ay ve 96 ay (p=0.564) bulundu. Beş yıllık GSK evre I-II'de %50 ve evre III-IV'de %40 olarak belirlendi.Sonuç: Timik epitelyal tümörlerde cerrahi, tedavinin esasını oluşturur. Adjuvan RT yüksek risk grubunda lokal kontrolü artırmada etkili, düşük toksisiteye sahip bir tedavi şeklidir.
Başlık (İngilizce):Prognostic Factors and Radiotherapy in Thymic Epithelial Tumors: A Single Institutional Experience
Öz (İngilizce):Objective: Thymic epithelial tumors (TETs) are relatively rare tumors and represent about 0.2-1.5% of all malignancies. Aim of our study is to retrospectively evaluate the local control and survival and the factors affecting them in patients who received radiotherapy.Material and Methods: We retrospectively analysed clinical features of TET and the correlation of World Health Organisation (WHO) histologic classification and Masaoka staging system with radiotherapy modalities in 18 patients from 2004 to 2015.Results: Our patients' male/female ratio was 10/8. Median age was 49 . Fifteen patients were thymoma and 3 patients were thymic carcinoma. According to Masaoka staging; patients were distributed as Stage I 5.6% (n=1), Stage II 50% (n=9), Stage III 16.7% (n=3) and Stage IV 27,7% (n=5). Overall survival (OS) and disease free survival (DFS) were 88 months and 70 months respectively in all cases. Five years OS and DFS were 45% and 50%. For Masaoka stage I-II and III-IV; OS was 99 months and 82 months (p=0.708); DFS was 96 months and 96 months (p=0.564) was found respectively. Five years OS was 50% for stage I-II and 40% for stage III-IV.Conclusion: Surgical resection is the mainstay treatment of thymomas. Adjuvant radiotherapy achieved good local control and showed an acceptable toxicity profile in patients with high-risk thymoma.
