Çelebi, SerdalAslan, LokmanKükner, A.ŞahapBal, Ahmet2015-08-052015-08-051999Çelebi, S.;Aslan, L.; Kükner, A.Ş.;Bal, A.;Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi.6 (4) :1999. İnönü Üniversitesi, Malatya.http://www.totmdergisi.org/articles/1999/volume6/issue4/1999_6_4_15.pdfhttps://hdl.handle.net/11616/2496Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi.6 (4) :1999. İnönü Üniversitesi, Malatya.PRS'u etyoiojisi beiii olmayan, yüzün bir yarısında derialtı yağ ve diğer dokuların kendiliğinden yavaş seyirii ilerleyici atrofisi ile karakterize nadir görülen bir tablodur. Kliniğimizde sol progressif hemifasiai atrofi nedeniyle 4 yıldır takip ettiğimiz, 40 yaşında kadın hastada oftaimik ve nörolojik bulgular gözden geçirilmiştir. Hastada, intraorbitai yağ dokusu atrofisine ikincil olarak gelişen ve psödoptozisin eşlik ettiği ilerleyici enoftalmus, allopesi, poiiozis, irisde heterokromi ve kırpma refleksinde kayıp saptanmıştır.40-year-old woman with left Progressive hemifaciai atrophy (Parry Romberg syndrome/PRS) is reported. PRS is an unusuai condition of unknown etıology, characterızed by spontaneous and siowiy Progressive atrophy of the subcutaneous tissue and fat. We present the findings of a patient with PRS who was observed in our ciinic for over four years. Ophthaimic and neuroiogic invoivements are reviewed. The patient presented with progression of enophthaimos associated with pseudoptosis that occured secondary to intraorbitai fatty atrophy, aiopecia, poiiosis, iris heterochromia, chronic dacryocystitis and iack of biink refiex.enAttribution 3.0 United StatesParry-Romberg sendromuenoftalmuskırpma refleksiArticle