Karıncaoglu, YeldaDoğan, GürsoyHazneci, ErsoyÖzcan, Hamdi2015-09-042015-09-041998Karıncaoglu, Y.,Doğan, G.,Haznecî, E.,Özcan, H.,(1998). Diffüz Ortohiperkeratotik Keratoderma (Unna-Thost Sendromu) Olgusu,5 (4). 302-303.1300-1744https://hdl.handle.net/11616/2586http://www.totmdergisi.org/articles/1998/volume5/issue4/1998_5_4_22.pdfhttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/5020Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 5 (4).Paimopianter keratodermi ei ve ayaklarda hiperkeratozia karakterize bir hastalıktır. Herediter veya edinsel olarak gelişebilir. Unna-Thost sendromu paimopianter keratodermilerin herediter bir tipi olup otozomal dominant olarak kalıtılır. Genellikle erken çocukluk döneminde görülür ancak yaşamın Heri dönemlerinde de başlayabilir.Palmoplantar keratodermia is a disease, which is characterized by hyperkeratosis of the palms and soles. It may be hereditary or acquired Unna-Thost syndrome is the hereditery type palmoplantar keratodermia, inherited as autosomal dominant trait. It usually occurs in early infancy but may appear later in life.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessPaimopianter keratodermiUnna-Thost sendromutedaviPalmoplantar keratodermiaUnna-Thost syndrometreatmentArticle543023035020