Gürer, İnanç ElifÇıralık, HarunŞahin, NurhanŞare, MustafaSaydam, Levent2020-10-212020-10-211999GÜRER İ. E,ÇIRALIK H,ŞAHİN N,ŞARE M,SAYDAM L (1999). Tiroid papiller karsinomu "Tall cell " varyantı: İki olgu nedeniyle. Erciyes Tıp Dergisi, 21(3), 171 - 175.1300-199Xhttps://hdl.handle.net/11616/18456https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/7362Öz: Papiller karsinom, tiroid gland karsinomlarının en sık görülen tipi olup folliküler, enkapsüle, diffüz sklerozan, kolumnar ve tall cell varyant gibi pek çok alt grubu tanımlanmıştır. Nadir varyant olan "tall cell" varyant ise 1976 senesinde Hawk ve Hazard tarafından tanımlanmış olup, tüm tiroid papiller karsinomları içinde agresif seyirli ve % 20-25 mortaliteye sahip bir grubu oluşturmaktadır. Tiroid papiller karsinomun "tall cell" varyantı genellikle büyük olup, makroskopik olarak belirgin papiller paterne sahiptir. Ortalama görülme yaşı ise, klasik papiller karsinoma göre daha yüksektir. Bu çalışmada tiroid papiller karsinomu "Tall cell varyant" tanısı alan iki olgu değerlendirilmiştir.Abstract: Papillary carcinoma is the most frequent histopathological type of thyroid gland carcinomas, among which numerous subtypes such as follicular, encapsulated, diffuse sclerozing, columnar, and tall cell variants have been described. "Tall cell" variant is a rare subtype which was first described by Hawk and Hazard in 1976. Main feature of this subtype is the aggressive clinical trial and mortality rates around 20-25%. Tall cell papillary carcinomas of the thyroid gland are often large neoplasms and have a conspicuously papillary gross pattern. The average age of patients is greater than that of patients with conventional papillary carcinoma. In this manuscript, two cases of "tall cell" variant is discussed and the literature is reviewed.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle2131711757362