Kaloğlu, Murat2021-11-042021-11-042019KALOĞLU M (2019). Sulu Ortamda N-Heterosiklik Karben/Palladyum Katalizli Suzuki-Miyaura ÇaprazEşleşme Tepkimeleri. Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 23(Özel), 13 - 20. Doi: 10.19113/sdufenbed.4402371300-76881308-6529https://doi.org/10.19113/sdufenbed.440237https://hdl.handle.net/11616/42840https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/346100Bu çalışmada, N-heterosiklik karben (NHC) ligandı olarak bir seri eterfonksiyonalize benzimidazolyum tuzu sentezlendi ve yapıları 1HNMR,13CNMR,, FT-IR ve element analizi yöntemleri ile karakterize edildi. NHC ligandları ile Pd(OAc)2’ın etkileşiminden in situ oluşturulan [PdX2(NHC)2] kompleksleri, sulu ortamda ve ılımlı koşullar altında fenilboronik asit ve aril klorürlerin Suzuki-Miyaura çapraz-eşleşme tepkimelerinde katalizör olarak kullanıldı. In situ oluşturulan [PdX2(NHC)2] katalizörleri, elektron verici, elektron çekici veya streik engelli aril klorürler için yüksek katalitik aktivite gösterdi.Öz: In this study, a series of ether-functionalized benzimidazolium salts as N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were synthesized and their structures characterized by 1HNMR,13CNMR,, FT-IR, and elemental analysis techniques. The in situ formed [PdX2(NHC)2] complexes from the interaction of Pd(OAc)2 with NHC ligands were used as catalyst in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions between phenylboronic acid and aryl chlorides under mild reaction conditions in aqueous media. In situ formed [PdX2(NHC)2] catalysts showed high catalytic activity for electron-donating, electron-drawing or sterically hindered aryl chlorides.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle23Özel132010.19113/sdufenbed.440237346100