Soylu, HanifiDoğrul, MehmetKutlu, N. OnurBaysal, TamerSönmezgöz, ErgünAkıncı, Ayşehan2021-10-202021-10-201999SOYLU H,DOĞRUL M,KUTLU N. O,BAYSAL T,SÖNMEZGÖZ E,AKINCI A (1999). Morgagni hernia accompanied by obstruction of uretero-pelvic junction in childhood. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 6(1), 51 - 54.1300-1744https://hdl.handle.net/11616/42339https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/7797Abstract: Diyafragma hernileri nadir görülen konjenital defektlerdir. Bir çok tipleri olmakla birlikte, en az görülen tiplerinden birisi Morgagni hernisidir. Her ne kadar cerrahi bir olay olsa da, semptomsuz olması nedeniyle Morgagni hernilerinin çoğu bir pediatri ünitesinde tesadüfen saptanır. Morgagni hernisi ile kalp defektleri, omfalosel, mental retardasyon, güvercin göğsü anomalisi ve trizomi 21 birlikte bulunabilir. Genitoüriner sistem anomalisi ile birlikteliği de çok nadir olarak rapor edilmiştir. Biz de uretero-pelvik obstrüksiyonla birlikte olan Morgagni hernisini ünitemizde teşhis ederek, çok nadir görülmesi nedeniyle rapor ettik.Abstract: Diaphragmatic hernias (DH) are rare congenital defects with different types. Morgagni hernia (MH) is the least frequent one. Although Morgagni hernia is a surgical condition, for its asymptomatic course, diagnosis is usually incidental in a pediatric unit. Morgagni hernia can be associated with other congenital anomalies such as heart defects, omphalocele, mental retardation, pectus carinatum and trisomia 21. The association of Morgagni hernia and genitourinary anomaly is very rare. Here we report a case of Morgagni hernia accompanied by uretero-pelvic obstruction.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle6151547797