Er, HamdiBayramlar, HüseyinMarol, Serdar2024-08-042024-08-0419961300-1744https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/41106https://hdl.handle.net/11616/89438Stargardt maküler distrofisi primer olarak fotoreseptör hücrelerinin (kon-rod) ve pigment epitelyumunun bozukluğudur. Özellikle ilk ve ikinci dekadda kadın ve erkekleri eşit olarak tutar ve bilateral, simetrik görme keskinliği kaybına yol açar. Sıklıkla reşesif geçişlidir. Bu vaka bildiriminin amacı bir ailede 5 kardeşte saptanan Stargardt maküler hastalığını yeni literatür bilgileri ışığı altında sunmak ve gözden geçirmektir. [Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi 1996;3(2): 113-115]trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle3211311541106