Dündar, SerkanErsöz, MustafaYücel, Eriş SinanÇelik, ÖzgeEltas, Abubekir2016-10-242016-10-242013Dündar, S. Ersöz, M. Yücel, Eriş S. Çelik, Ö. Eltas, A. (2013).Pediatrik bir hastada papillon lefevre sendromu ve oral bulguları: nadir bir olgu sunumu. İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2013; 2: 33-36 ss.https://www.inonu.edu.tr/uploads/old/3/260/33-36olgu.pdfhttps://hdl.handle.net/11616/4869İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2013; 2: 33-36 ss.Papillon-Lefevre Syndrome (PLS) is a rare autosomal recessive disorder. Cathepsin C Gene mutation are responsible for the etiology. PLS characterized by palmoplantar keratosis and severe periodontal destruction in early ages, affecting the primary and permanent dentition. In this case, we aimed to present a rare PLS and its oral findings.Papillon-Lefevre Sendromu (PLS) nadir görülen otozomal resesif genetik geçişli bir hastalıktır. Etyolojisinde Cathepsin C Gen mutasyonu sorumlu tutulmaktadır. PLS, palmoplanter keratosis ve yaşamın erken dönemlerinde süt ve daimi dişleri etkileyen şiddetli doku yıkımıyla birlikte görülen periodontitis ile karakterizedir. Bu vakada PLS ve oral bulgularını sunmayı amaçladık.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessPapillon-Lefevre syndromePalmoplantar keratosisPeriodontitisCathepsin C GeneArticle223336