Tabel, YılmazAlmiş, HabipElmas, Ahmet TanerKaradağ, Ahmet2024-08-042024-08-0420111300-1744https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/127018https://hdl.handle.net/11616/89322Meckel-Gruber sendromunun karakteristik triadı; oksipital meningo-ensefalosel, kistik displastik böbrekler ve postaksiyel polidaktilidir. Bu sendrom ölümcüldür ve otozomal resesif geçişlidir. Nadir görülmekle birlikte tekrarlama riski yüksektir. Burada polidaktili olmayan bilateral polikistik böbrek ve ensefalosel ile tanı koyduğumuz Meckel- Gruber sendromlu bir yenidoğan olgusunu; sonraki gebelikler için genetik danışmanlığın önemine ve erken prenatal tanısına vurgu yapmak üzere sunmaktayız.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle184272274127018