Dorak, FerhatDemirel, SonerDoğanay, SelimDüz, CemGündüz, GökselDemirel, Ersin Ersan2024-08-042024-08-0420121300-12562717-7149https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/135992https://hdl.handle.net/11616/89840X’e bağlı juvenil retinoskizis, hayatın erken döneminde ortaya çıkan, bilateral tutulum gösteren bir konjenital okuler bir hastalıktır. X-bağımlı herediter geçiş şekli nedeniyle hastalık esas olarak erkeklerde görülür. Tipik oftalmoskopik ve elektrofizyolojik bulguları vardır. Esas bulguları makülopati ve periferal retinoskizistir. Bu çalışmada aile soy ağacına bakıldığında X’e bağlı geçiş gösterdiği görülen Juvenil Retinoskizisi (XLRS) olan iki kardeş olgu ve hastalıkla ilgili güncel gelişmeler sunulmaktadır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessX’e bağlı juvenil retinoskizisli iki kardeş olguArticle202137140135992