dc.contributor.author |
Karatoprak, Serdar |
|
dc.contributor.author |
Yaşar, Emine |
|
dc.contributor.author |
Tekedereli, İbrahim |
|
dc.date.accessioned |
2016-11-04T08:24:48Z |
|
dc.date.available |
2016-11-04T08:24:48Z |
|
dc.date.issued |
2015 |
|
dc.identifier.citation |
Karatoprak, S. Yaşar, E. Tekedereli, İ. (2015). PTPN11 gen mutasyonu: Noonan sendrom’lu bir olgu. İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2015; 4 (1): 20-21 ss. |
tr_TR |
dc.identifier.uri |
https://www.inonu.edu.tr/uploads/contentfile/178/files/20-21(1).pdf |
|
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/11616/4961 |
|
dc.description |
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2015; 4 (1): 20-21 ss. |
tr_TR |
dc.description.abstract |
Noonan Sendromu, boy kısalığı, düşük arka saç çizgisi, yele boyun, göğüs duvarı deformiteleri, koagülasyon ve konjenital kalp defektleri
ile karakterize ender bir genetik hastalıktır. Benzer klinik bulgular nedeniyle toplumda daha sık olarak karşılaşılan Turner sendromu ile
karıştırılmaktadır. Bu çalışmada boy kısalığı nedeni ile kliniğimize başvuran 17 yaşında Noonan Sendromu tanısı alan bir olgu
sunulmuştur. |
tr_TR |
dc.description.abstract |
Noonan syndrome is rare genetic disorder characterized with sort stature, low posterior hairline, webbed neck, chest wall deformities,
coagulation and congenital heart defects. Because of similar clinical findings, Noonan syndrome is often misdiagnosed as Turner syndrome
which is more common in population. In this study, a 17 years old patient who was admitted to our clinic with short stature and diagnosed
Noonan syndrome is presented. |
tr_TR |
dc.language.iso |
tur |
tr_TR |
dc.publisher |
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi |
tr_TR |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
tr_TR |
dc.subject |
Noonan sendromu |
tr_TR |
dc.subject |
PTPN11 mutasyonu |
tr_TR |
dc.subject |
Kısa boy sendromu |
tr_TR |
dc.subject |
Noonan syndrome |
tr_TR |
dc.subject |
PTPN11 mutation |
tr_TR |
dc.subject |
Short Stature Syndromes |
tr_TR |
dc.title |
PTPN11 gen mutasyonu: Noonan sendrom’lu bir olgu |
tr_TR |
dc.title.alternative |
PTPN11 Gene Mutation: A Casewithnoonan Syndrome |
tr_TR |
dc.type |
article |
tr_TR |
dc.relation.journal |
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi |
tr_TR |
dc.contributor.department |
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı |
tr_TR |
dc.contributor.authorID |
TR177680 |
tr_TR |
dc.contributor.authorID |
TR201551 |
tr_TR |
dc.contributor.authorID |
TR105803 |
tr_TR |
dc.identifier.volume |
4 |
tr_TR |
dc.identifier.issue |
1 |
tr_TR |
dc.identifier.startpage |
20 |
tr_TR |
dc.identifier.endpage |
21 |
tr_TR |