Papiller Tiroid Kanserinde Braf T1799a Mutasyonunun Tumor Buyukluğune Etkisi

Abstract

Amaç: Tiroid kanseri en yaygın endokrin malinitesidir ve tüm dünyada insidansı giderek artmaktadır. Tüm tiroid kanseri vakalarının yaklaşık % 80’ini teşkil eden papiller tiroid kanserinin etyolojisinde başta T1799A mutasyonu olmak üzere birçok BRAF gen mutasyonlarının yer aldığı bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı BRAF T1799A mutasyonun tiroid kanserindeki frekansı ve tümör büyüklüğü ile muhtemel ilişkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya tiroid kanseri tanısı konmuş 58 olgu ve kanserden başka sebeplerle opere edilmiş 52 olgu olmak üzere toplam 108 olgu dahil edilmiştir. Olguların parafine gömülü dokularından DNA izole edilerek genotipleme PCR-RFLP yöntemiyle analiz edilmiştir. İstatistiksel analizler SPSS 17.0 programı kullanılarak yapılmıştır. 0,05’ten küçük p değerleri anlamlı olarak kabul edilmiştir. Bulgular: Tiroid kanseri ile kontrol grupları arasında AA genotipi açısından istatistiksel bir anlam bulunamazken TA genotipi açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki tespit edildi (p=0,0001, OR=7,089 (2,7-18,6)). Tümör boyutu 1 cm’den küçük ve büyük olan papiller tiroid kanseri grupları arasında hem TA genotipi (p=0,51, OR=0,641 (0,1-2,4)) hem de AA genotipi (p=0,67, OR=0,694 (0,1-3,8)) açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunamadı. Sonuç: Tiroid kanseri diğer kanser türleri arasında en fazla artış hızına sahip olduğundan moleküler temelinin aydınlatılması önem kazanmıştır. Yapılan bu çalışmada en yaygın görülen BRAF T1799A mutasyonun tümör büyüklüğüne etkisinin olmadığı sonucuna varılmıştır. Fakat daha net sonuçlar alabilmek için çalışma daha büyük popülasyonlarda tekrarlanmalıdır.

Objective: The incidence of thyroid cancer, the most common endocrine malignancy is increasing in all populations. Papillary thyroid cancer constitutes approximatelly 80 % of the thyroid cancers and several BRAF gene mutations escpecially T1799A are involved in the etiology of papillary thyroid cancer. The aim of this study was to investigate the frequency of BRAF T1799A mutation in thyroid cancer and the possible association between BRAF T1799A mutation and tumor size. Methods: The study was conducted with 58 cases with thyroid cancer and 52 cases with no cancer in totally 108 cases. DNA isolated from paraffin-embedded tissues of cases, and the genotypes were analyzed by PCR-RFLP method. Statistical analyses were performed using SPSS 17.0 software. P values less than 0.05 were accepted as statistically significant. Results: There was no statistically significant association between patient and control groups in term of the AA genotype. However TA genotype was significantly higher in patient group than control group (p=0.0001, OR=7.089 (2.7-18.6)). When comparing less and more than 1 cm tumor size groups in papillary thyroid cancer cases, there was no statistically significant association for TA genotype (p=0,51, OR=0,641 (0,1-2,4)) and AA genotype (p=0,67, OR=0,694 (0,1-3,8)). Conclusion: Thyroid cancer has the most increasing rate among all cancers types in the world. So, the elucidation of the molecular basis in detail has gained the great importance. In this study, it was concluded that BRAF T1799A mutation has no effect on tumor size. However, this study should be repeated with larger population to get more confident results.