Bu çalIşmada,tavşan deneysel subaraknoid kanama
(SAK) modelinde, vazospazmll1 onlenmesi amaoyla
sentetik bir somatostatin analogu olan oktreotid asetat
(OA) kullal1lldl. Tedavi somasl baziller arter yuzey alal1l
olçumleri stereolojik goruntu analiz metoduyla yaplldl.
Yuzey alal1lolçumsonuçlan kontrol grubunda 323±48~m2
X 103, tedavisiz SAK grubunda 111±7~m2 X 103,
plasebo+SAK grubunda 115±5 ~m2 X 103, 150 ~gr / gun
OA+SAK grubunda 196±17~m2 X 103 olarak olçiildii.
Tedavi verilen ve verilmeyen gruplar arasl farklar istatiksel
yonden anlamh olarak bulundu. Bu deneysel çalIşmaOA
tedavisinin SAK'tan sonra serebral vazospazmll1
onlenmesinde etkili oldugunu duşundiirmektedir. Yan
etki profilinin oldukça duşuk olmasl ve subkutan yolla
kullal1llabilmesi diger avantajlandu. Ancak bu deneysel
çahşmanll1 sonuçlanmn diger klinik ve laboratuvar
çalIşmalarla da desteklenmesi gerekmektedir.
In this study, octreotid acetate (OA), a synthetic
analog of somatostatin was used for the prevention of
vasospasm in the experimental rabbit basilar artery
subarachnoid hemorrhage (SAH) model. Basilar artery
cross-sectional area was measured by using stereological
image analysing method as 323±48 ~m2 X 103 for the
control group, 111±7 ~m2X 103 for untreated SAH group,
115±5 ~m2X 103 for the placebo+SAH group, and 196±17
~lm2X 103 for the 150~gr / day OA+SAH group. Differences
between the values of treated and untreated groups were
statistically significant. Our results suggest that OA
treatment can be effective in the prevention of cerebral
vasospasm after SAH. Low side effect profile and practical
subcutaneous use are other advantages. The results of
other clinical and laboratory researchs are necessary to
support this experimental results.
