N-heterosiklik karben katalizörlüğünde eterifikasyon

Abstract

N-Heterosiklik karben (NHC) ligantlarının oluşturduğu geçiş metal kompleksleri birçok organik tepkimede katalitik aktivite gösterdiğinden dolayı son yıllarda sentezlenen metal-karben komplekslerinin sayısı artmıştır. Bu tür kompleksler Suzuki, Heck ve Sonogashira gibi C-C eşleşme reaksiyonları, olefin metatezi, hidrosilasyon, CH, CN ve C-O bağ aktivasyonunda katalizör olarak kullanılmaktadır. C-O bağ oluşumuyla elde edilen biaril eterler polimer endüstrisinde, antitümör özelliğe sahip bileşiklerde ve bilim alanında kullanılmaktadır. NHC'lerin yapısı, sayısı ve NHC halkasındaki azot atomlarındaki sübstitüyentlerin yapısına bağlı olarak katalitik aktivite değişmektedir. Bu nedenle bu çalışmada siklohekzil sübstitüyeli karben öncülleri ve bunların palladyum kompleksleri hazırlanmıştır. Benzimidazolyum tuzlarının C-O bağ oluşumdaki katalitik aktiviteleri incelenmiştir.

Due to their catalytic properties toward organic reactions, synthesis of transition metal complexes with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have gained lots of attention lately. These type of complexes could be used in C-C coupling reactions, such as Suzuki, Heck and Sonogashira, olefin metathesis, hydrosilylation, C-H, C-N and C-O bond activation as a catalyst. The biarylethers which obtained from C-O bond formation have been used in polymer industry, antitumor compounds and in science. The catalytic activity has been changed depending upon structure and the number of NHC?s and the structure of substituted NHC ring. For this reason, cyclohexyl substituted carbene precursors and their palladium complexes have beeen prapared in this work. These benzimidazolium salts have been tested catalytic activity in C-O bond formation.