Öz:Retinitis pigmentoza (RP); dünya genelinde en yaygın görülen, fotoreseptör hücrelerinin ilerleyici kaybı ve retinal pigment depositleriyle karakterize kalıtsal bir grup retinal dejeneratif hastalıktır. İzole olarak da görülebilen RP birçok sendrom ile birlikte bulunabilir. RP'nin rod-kon distrofisi olarak bilinen tipik formunun yanında atipik formları da mevcuttur. Eksudatif retina dekolmanı ve kistoid maküla ödemi gibi patolojileri bulunduran Coats benzeri retinitis pigmentosa atipik retinitis pigmentosa çeşitlerinden biridir. Bu çalışmada kliniğimize yaklaşık bir yıldır karanlıkta görme güçlüğü, son üç aydır da sağ gözde gün ışığında da devam eden görme azlığı şikayeti ile başvuran ve yapılan göz muayenesi sonucunda Coats benzeri RP tanısı konulan 31 yaşındaki erkek hasta sunuldu. Nadir bir RP türü olan Coats benzeri RP hakkında son yayınlar ışığında küçük bir derleme yapmayı amaçladık
Abstract:Retinitis pigmentosa (RP); is the most common worldwide heterogeneous group of inherited retinal disorders characterized by progressive loss of photoreceptors and retinal pigment deposits. RP can be seen isolated or can be found along with many syndromes as well. The typical form of RP known as rod-cone dystrophies and also atypical forms of RP are can be seen. Coats-like retinitis pigmentosa that includes retinal disorders such as exudative retinal detachment and cystoid macula edema is a type of atypical retinitis pigmentosa. In this article we presented a 31 years old man diagnosed as Coats-like retinitis pigmentosa. He admitted to our clinic with low vision in dark which is ongoing for nearly a year and a progressive vision loss in right eye in daylight since three months. We aimed to make a minor review about Coats-like RP that is uncommon type of RP in view of current articles
