Kongenital Toksoplazmozise Sekonder Gelişen Hidranensefali

Abstract

Hidranensefaii beyin hemisferlerinin tamamına yakın yokluğu He oluşan bir SSS maiformasyonudur. intrauterin enfeksiyonların (toksoplazmosis ve sitomegalivlrüs gibi), diğer gestasyonel hasarların; ya da ağır menenjit, yaygın intraserebral hemoraji veya iskemin¡n birliktelik gösterdiği edlnsei serebrai enfarktın bir sonucu olarak gelişebilir. Bu makalede kongenital toksoplazmozise sekonder gelişen bir hidranensefaii olgusu sunulmaktadır. Serebellum ve beyin sapının da etkilendiği olguda BOS divizyonu ile hastanın baş çevresinin büyümesinin durması; (1) bu olgulara İlerleyici obstrüktı'f hidrosefalinin eşlik edebileceğini ve bu durumun mevcut hidranensefaliyi ağırlaştırabileceğı'nl, (2) hidranensefaii ve/veya hidrosefali olgularında BOS divizyonu ile rahatlama sağlanabileceğini göstermektedir.

Hydranencephaly is devastating CIS malformation consisting of almost complete absence of the cerebral hemisphere. It can be developed as a consequence of intrauterine infections (such as toxoplasmosis and cytomegalovirus), other gestational insults, or acquired cerebral infarction associated with extensive meningitis, widespread intracerebral hemorrhage or ischemia. In this paper, we report a patient with hydranencephaly secondary to congenital toxoplasmosis. In the present case, affecting the cerebellum and the brain stem, and stopping the enlargement of head circumference with CSF division suggest that; (1) in the cases with hydranencaphaiy secondary to congenital toxoplasmosis, progressive obstructive hydrocephalus may be associated with hydranencaphaiy, and this condition may be severely affected hydranencephaly, (2) in cases with hydranencephaly and/or hydrocephalus, CSF diversion may relieve in both conditions.