Sklerozan stromal tümörler (SST) overin sex kord tümörleri
içinde sınıflandırılan ve nadir görülen benign karakterli
tümörlerdir. Bu hastalık çok sıklıkla 30 yaşın altındaki genç
kadınlarda ortaya çıkar.
15 yaşında kız olgu karın ultrasonografisinde sağ overde
kompleks kistik kitle saptanması nedeniyle kliniğimize
başvurdu. Tümör markırlarından CA-125 düzeyi normalin
üzerinde idi. Diğer tümör markırları normaldi. Pelvik
manyetik rezonans görüntülemede sağ over sola nazaran
büyümüş olup içerisinde heterojen alanlar içeren, kalın
septaları olan, kontrast tutan kistik alanlar izlendi. Yapılan
eksplorasyonda lobule oldukça sert ve fibrotik görünümlü,
krem renkli over kitlesi ve kitle içinde kistik alanlar mevcuttu.
Ooforektomi yapıldı. Histopatolojik değerlendirmede
stromal kaynaklı selim SST rapor edildi.
Cerrahi sırasında krem renkli ve oldukça sert over kitlesi
görüldüğünde overin nadir görülen SST’ü hatırlanmalıdır.
Sclerosing stromal tumor (SST) is a rare benign ovarian
neoplasm of stromal origin. This disease most frequently
occurs in young women under 30 years old.
15-year-old girl presented with a right ovarian complex
cystic mass on abdominal ultrasonography. The CA-125
value was increased mildly. Other tumor markers were
normal. Pelvic magnetic resonance imaging showed a large
right ovary including heterogenic area, thick septa and
contrast-enhanced cystic area. Intraoperatively, a hard,
lobular, whitish-yellow fibrotic ovarian tumor including
cystic area was identified. Oophorectomy was performed.
Histologically, SST was reported.
It must be remembered that when a white-yellow and hard
ovarian tissue is identified intraoperativel, the rare SST of
the ovary maybe present.
