Özet:
Öz:Amaç: Son çalışmalar klamidya pnömoni ile aterosklerotik kardiyovasküler hastalık arasındaki ilişkiyi desteklemektedir. İnternal mammaryan (İMA) arterde (koroner baypas greft olarak kullanılan) C. Pneumoniae DNA sını ve onun aterosklerozla ilişkisini araştırdık. Yöntem: Sekiz aylık süre içinde koroner arter baypas greft cerrahisi uygulanan 68 ardışık hasta çalışmaya alındı. Bütün hastalarda hazırlanan İMA greftinin arta kalan kısmında çalışıldı. Damarlar histopatoloijk olarak incelendi ve İMA greftlerinde C. Pneumoniae DNA’sının varlığı polimeraz zincir reaksiyon (PCR) ile değerlendirildi. Bulgular: C. Pneumoniae DNA’sı 66 İMA spesimeninin 7 (%10.6) sinde bulundu. C. Pneumoniae pozitif gruptaki İMA segmentlerinin ışık mikroskop incelemesinde, 7 hastanın 4’ünde aterosklerotik intimal değişiklikler görüldü. Amerikan Kalp Cemiyeti sınıflamasına göre bir hastada tip III üç hastada tip II aterosklerotik değişiklik vardı. Geri kalan 62 hastanın İMA segmentlerinde belirgin her hangi bir aterosklerotik lezyon gösterilemedi. Sonuç: İnternal mammaryan arter greftinde; PCR ile C. Pneumoniae ve histopatolojik olarak ateroskleroz tespit edilmesi İMA greftinin gelecekteki açıklığını belirlemede yardımcı olabilir.
Açıklama:
Öz (İngilizce):Objective: Recent studies suggest the association of atherosclerotic cardiovascular disease with Chlamydia pneumoniae infection. We investigated C. pneumoniae DNA in internal mammarian artery (IMA) (used as a coronary bypass conduit) and its relationship with atherosclerosis. Methods: Sixty-six consecutive patients who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) during an eight-month period were included in this study. From all patients, we attempted to obtain surplus segments of harvested IMA grafts. The vessels were examined histopathologically, and presence of C. pneumoniae DNA in IMA grafts was assessed by polymerase chain reaction (PCR). Results: C. pneumoniae DNA was found in 7 (10.6%) of 66 IMA specimens. The light microscopic examinations of IMA segments from the C. pneumonia positive group showed atherosclerotic intimal changes in four of the seven patients. These atherosclerotic changes were type II in three patients and type III in one patient according to the AHA classification. The rest of the IMA segments from 62 patients did not show any discernible atherosclerotic lesion. Conclusion: The IMA graft examination by PCR and histopathology may be helpful in the determination of future graft patency for IMA bypass surgery.
