Yazar "Özgör, Bilge" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 10 / 10
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Clinical, electrophysiological findings and evaluation of prognosis of patients with Guillain-Barré syndrome(2019) Kılıç, Betül; Güngör, Serdal; Özgör, BilgeAbstract: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyneuropathycharacterized by frequent rapid progressive, ascending, symmetric weakness andareflexia. We aimed to evaluate the etiology, clinical and electrophysiologicalfindings with treatment and prognosis of the patients with GBS in our clinic.Patients who were diagnosed with GBS in our clinic between 2009 and 2017were evaluated retrospectively. The study included 20 female and 25 malepatients. The most frequent symptom was the absence of walking (95.5%).All of the patients had muscle weakness on examination; in addition to thathyperesthesia (31%), autonomic symptoms (13.3%), sensory loss (11.1%),ataxia (11.1%), bilateral facial nerve palsy (6.6%), oculomotor nerve palsy(2.2%), and multiple cranial nerve involvement (2.2%) were the otherdetected findings. Ventilation support was required in 6 cases (13.3%).Acute motor axonal neuropathy (AMAN) was found in 20 patients (44.5%),acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) was foundin 24 patients (53.3%), and acute motor and sensory axonal neuropathy(AMSAN) was only present in 1 patient (2.2%). Intravenous immunoglobulin(IVIG) was administered to 33 of the patients (73.3%). The mean hospitalstay was 8.4±3.5 (2-17 days), and the relationship between the duration ofhospital stay and the treatment given was statistically significant (p = 0.001).Complete remission was observed in 37 patients (82.3%) and the remaining5 children (11.1%) experienced incomplete recovery. Three patients (6.7%)died of treatment-resistant hypotension, arrhythmia and severe pulmonaryinfection. The short duration of neurological deficit following infection, clinicalstage of application, need for mechanical ventilation, dysautonomia, cranialnerve involvement, and current subtype were the negative prognostic factors.Although GBS is a self-limiting disease, early diagnosis and treatment arevery important to reduce hospital stay with morbidity and mortality. Patientsexpected to be at high risk should be monitored closely.Öğe Does childhood chorea mean sydenham chorea everytime?(2022) Özgör, Bilge; İnce, Damla; Güngör, Serdal; Karakurt, CemşitAim: We were retrospectively our experience in Sydenham Chorea and reexamined 39 patients with choreiform movement disorder who were admitted to pediatric neurology and cardiology outpatient clinics between 2010 and 2017. Materials and Methods: We reviewed these case symptoms, diagnosis period, differential diagnosis and shortening the duration of symptoms with chorea treatment. Results: Two of 39 patients who diagnosed Sydenham Chorea, were finally diagnosed Systemic Lupus Erythematosus. Symptoms duration time is shorter with neurodol or valproaic treatments. Conclusion: Although Sydenham Chorea’s is the most common movement disorders, the practitioners should aware of the differential diagnosis. The relapse of Acute Rheumatic Fever with chorea can be prevented by administering antibiotic prophylaxis.Öğe Evaluation of BrainDeath inChildren:ASingleCenter Experience(2019) Aslan, Mahmut; Güngör, Serdal; Aslan, Neslihan; Özgör, Bilge; Kırık, SerkanAbstract: Introduction: Brain death is defined as a status of apnea, coma and the absence of brainstem reflexes, in addition to the presence of electrocerebral silence (ECS) on an electroencephalography (EEG). Trauma and anoxic encephalopathy are the most common causes of brain death in children, with incidences of brain death reported to vary between 0.65–1.2 percent. A diagnosis of brain death can be made based on a detailed anamnesis, physical examination findings and supportive test results. When pediatric patients are being evaluated by EEG, they should also be assessed in terms of medications, metabolic encephalopathy, hypothermia, electrolyte imbalance and acid-base imbalance. Patients and Methods: The presentstudy included patients who suffered brain death during hospitalization in the pediatric intensive care unit of Inonu University Turgut Ozal Medical Center between 2010 and 2017. The medical files of the patients were reviewed retrospectively. All patients included in the study underwent an EEG and an apnea test was performed on all patients. The cerebral blood flow (CBF) measurement was obtained through a Computerized Tomography Angiography (CTA), and all patients underwent a Magnetic Resonance Angiography (MRA) and a Transcranial Doppler Ultrasonography (TCD). Results: Of the 20 patients included in the study, nine (45%) were female and 11 (55%) were male, with a mean age of 8.47±5.73 years. Of the total, seven patients presented with fulminant hepatitis, three with trauma, three with sepsis, two with drowning, two with cerebrovaskuler disease (CVD), and one patient each with lymphoma, suicide and electric shock. The families of only two (10%) patients donated the organs of the deceased. Of the 20 patients, four were Syrian, and of which were being monitored with the diagnosis of liver failure. An apnea test was positive in all patients, and in all patients, the EEG findings supported brain death. Imaging methods were carried out to demonstrate the absence of CBF flow in 11 (55%) patients, and diabetes insipidus (DI) developed in nine (45%) of the patients with brain death. Conclusion: In conclusion, a multidisciplinary approach is required for the diagnosis of brain death. An evaluation of laboratory findings and EEG results together with the findings of a physical examination is important, particularly in centers like our clinics where more than 50 pediatric transplantations are carried out each year. The development of hypernatremia in patients with DI is now an important parameter in the loss of brain function.Öğe Evaluation of pediatric patients presenting with vertigo(2021) Kırık, Serkan; Özgör, Bilge; Özkars, Mehmet YaşarObjective: Vertigo in children is a less studied subject than that in the adulthood. The aim of the present study was to determine the clinical characteristics of children presenting to the pediatric neurology clinic with vertigo. Material and Method: Fourty children were enrolled. The patients digital medical datas analyzed retrospectively. The study included all patients younger than 18 years of age who presented to Kahramanmaras Sütçü İmam University Hospital and Aydın Maternity and Children’s Hospital, Pediatric Neurology Outpatient Clinic between July 2017 and July 2020. Results: In our study, 40 patients with a mean age of vertigo onset between 2 years and 17 years were evaluated. The most common complaints accompanying vertigo were headache (57.5%) and nausea (35%). The most commonly detected clinical cause of vertigo was migraine associated vertigo (MAV) (n=18); twelve patients had psychogenic vertigo, 3 patients had orthostatic hypotension (OH), and 7 patients had benign childhood paroxysmal vertigo (BCPV). While the most common cause of vertigo among children under the age of 6 was BCPV, MAV was the most common etiology among children above the age of 6. It was observed that headache more commonly accompanied vertigo in patients with MAV (p<0.001). Vertigo episodes longer than five minutes were less common in patients with BCPV and OH. Symptomatic worsening occurred in children diagnosed with BCPV and MAV. Conclusion: In the majority of pediatric patients with vertigo, a detailed examination including a detailed history and neurological and audio logical evaluations is sufficient for diagnosis. Considering the anxiety of families in this patient group, especially in the pre-school age group, appropriate approach, as well as prevent unnecessary tests.Öğe Evaluation of seizures and clinical features of pediatric patients diagnosed with Rett Syndrome who were detected to have MECP2 mutation(2021) Kırık, Serkan; Aslan, Mahmut; Özgör, Bilge; Güngör, SerdalAim: The aim of this study was to investigate the seizures and clinical characteristics of patients diagnosed with Rett syndrome with MECP2 mutation who were followed up in our tertiary pediatric neurology clinic. Material and Methods: Patients who were admitted to the pediatric neurology clinic of Inonu University Faculty of Medicine between 2010 and 2015. The patients got MECP2 mutation and whose electronic medical datas were available, were included in our study. Electroencephalography (EEG) records of the patients and antiepileptic treatments they received were evaluated. Results: The mean age of the patients was 10.2 (9.36 ± 2.75) and the mean age at onset of complaints was 15 months (12.1 ± 5.19). Six of 9 patients who had seizures had generalized tonic clonic seizures and three patients had focal seizures. The most preferred antiepileptic drug was valproic acid. Conclusion: Rett syndrome characterized with cognitive detoration, epileptic seizures, and microcephaly. Increased awareness provides early diagnosis and suitable treatment for female patients applied with otism and microcephalia in particular, and it is also important for preventing unnecessary diagnostic tests.Öğe Höllük; Bir Anadolu Gerçeği(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2006) Özen, Metehan; Özgör, BilgeAnadolu’da geçmiş yüzyıllarda en sık kullanılan çocuk kundaklama yönteminin yenidoğan bebekleri höllük (öllük) denilen ısıtılmış toprağa sarılması olduğu bilinmektedir. Günümüzde düşük sosyoekonomik değerlere sahip kırsal bölgelerde bu gelenek halen devam ettirilmektedir. Bu makalede, höllüğe yatırılan ve sonrasında farklı patojenlere bağlı ciddi enfeksiyon tablosu ile hastanemize getirilen 3 olgu sunulmaktadır. Bu hastalardan ikisi tetanoz ve Eschericia coli sepsisine bağlı olarak kaybedildi.Öğe Kızamık Komplikasyonu: Sensörinöral Tip İşitme Kaybı. Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2010) Bayındır, Tuba; Kayabaş, Üner; Özgör, Bilge; Fırat, Yezdan; Erdem, Tamer; Bayındır, YaşarKızamık, çocukluk çağında sık görülen viral enfeksiyonlardan biridir. Ulusal aşılama programları sayesinde, hem görülme sıklığı hem de işitme kaybı dahil bir çok komplikasyonu anlamlı derecede azalmıştır. İki doz kızamık aşısı yapılmış olmasına rağmen, iki yıl önce ağır seyreden kızamık sonrası, sağ kulakta işitme kaybı farkedilen beş yaşındaki erkek çocuğun yapılan incelemeleri sonrasında sensörinöral işitme kaybı saptandı. Gelişen sensörinöral tip işitme kaybı, diğer nedenler ekarte edildikten sonra iki yıl önce geçirilen kızamığın komplikasyonu olarak değerlendirildi. Çocukluk çağında sensörinöral tip işitme kaybı kalıtsal, metobolik, toksik, otoimmun, travmatik ve vasküler nedenlerle ilişkili olabileceği gibi, kızamık ve diğer viral infeksiyonlar sonrasında da gelişebilir. Sonuç olarak, kızamığın şiddet ve komplikasyonlarının, aşılama programları sayesinde azaldığı bilinmektedir. Ancak, aşılamaya rağmen kızamığa ve işitme fonksiyonlarının kaybını da içeren birtakım komplikasyonlarına rastlanılabileceği unutulmamalıdır.Öğe Prematüre veya düşük doğum ağırlıklı doğan bebeklerin anne ve babalarında çölyak hastalığı prevalansı(İnönü Üniversitesi, 2009) Özgör, BilgeÇölyak hastalığı, genetik yatkınlığı olan bireylerde tahılların içerdiği glutenin tetiklediği T hücre aracılıklı immün mekanizmayla oluşan kronik bir ince bağırsak hastalığıdır. Görülme sıklığı 1/100- 300 arası bildirilen çölyak hastalığı, klasik olarak malabsorpsiyon ve büyüme geriliği gibi bulgularla ortaya çıksa da birçok sistemi etkilediğinde atipik bulgularla da (izole boy, kısalığı, dental bozukluklar, inatçı anemi, infertilite, prematüre veya düşük doğum ağırlıklı bebek sahibi olma vb.) kendini gösterebilir. Bu çalışmada risk grubu olan prematüre ve/veya düşük doğum ağırlıklı bebek sahibi olan anne ve babalarda çölyak hastalığı sıklığını ve komplikasyonlu gebelik üzerine etkisini araştırdık. Gereç ve yöntem: Çalışmaya risk grubu olarak 164 prematüre (doğum haftası <37 hafta) ve/ veya düşük doğum ağırlıklı bebek (doğum kilosu< 2500 g) ve anne- babaları ve kontrol grubu olarak 123 sağlıklı yenidoğan bebek ve anne- babaları dâhil edildi. Risk grubunda yer alan 159 anne ve 157 babanın ve kontrol grubundaki 123 anne ve 123 babanın serumlarından ttg IgA ve serum IgA çalışıldı. Seropozitif olgulara endoskopik duodenal biyopsi uygulandı. Risk grubunda yer alan bebeklerin anne, baba ve perinatal özellikleri anket metodu ile kaydedildi. Bulgular: Risk grubunda yer alan iki anne (%1,3-1/80), üç baba (%1,9-1/52) ve kontrol grubundaki bir anne (%0,8-1/123) seropozitif olarak tespit edildi. Tüm grupta seropozitiflik oranı 1/94 (%1,1) idi. Prematüre sahibi olan anne, baba ve anne veya babalardaki çölyak hastalığı sıklığı ise sırasıyla 1/57 (%1,8), 1/57 (%1,8) ve 1/29 (%3,5) idi. Düşük doğum ağırlıklı bebek sahibi bir babanın (%2-1/50) serolojisi pozitifti. Risk grubunda yer alan dört olguya endoskopik duodenal biyopsi uygulandı ve Marsh- Oberhuber patolojik değerlendirmesine göre üç olguda (%0,9-1/105) pozitif patolojik bulgular saptandı. Tüm grup ele alındığında bu oran 1/187 (%0,5) idi. Seropozitif iki anneye biyopsi yapılamadı. Tüm olgularda serum IgA çalışıldı, yaş ve cinsiyete göre düşüklük saptanmadı. Anne, baba ve anne veya babada çölyak hastalığı bulunması bebeklerin prematüre ve/veya düşük doğum ağırlıklı olmasını etkilemedi. Ancak bebeklerin doğum kilosu incelendiğinde ortalamaya göre seropozitif annelerin 214 g (p<0,05), seropozitif babaların 320 g ve seropozitif anne veya babaların bebeklerinin 259 g daha düşük olduğu tespit edildi. Risk grubundaki seropozitif iki annenin bebekleri prematüre doğmuştu. Seropozitif babaların tümünün bebekleri risk grubunda idi. Bebeklerin, anne ve babalarının bazı özellikleri sorgulandığında hikâyedeki annede infertilite ve sık doğum varlığı, preeklampsi, çoğul gebelik ve erken membran rüptürü ve bebeklerde fetal distres, solunum sıkıntısı, oligohidramnios ve hipoglisemi varlığı prematüre doğan bebeklerde daha sık saptandı (p<0,05). Düşük doğum ağırlıklı bebeklerde ise çoğul gebelik multivariate test ile değerlendirildiğinde diğer olgulardan daha yüksek saptandı (p<0,05). Sonuç: Prematüre ve/veya düşük doğum ağırlıklı bebek sahibi olan anne ve babaların çölyak prevalansı sağlıklı toplum çölyak prevalansından yüksek bulunmuştur (1/63-1/240). Prematüre veya düşük doğum ağırlıklı bebekleri olan anne ve babalarda çölyak hastalığı taranabilir.Öğe Rare Cause of Cerebellar Mutism in Childhood: Vertebral Artery Dissection(2020) Aslan, Mahmut; Kırık, Serkan; Özgör, Bilge; Güngör, SerdalAbstract: Vertebral artery dissection (VAD), an extremely rare childhood disorder, constitutes 2%-3% of cerebrovascular diseases (CVDs). The annual incidence of CVD in childhood is estimated to be 3-8 per 100.000. Although it is generally observed after trauma, it could also be observed simultaneously with trauma. CVD is diagnosed by cranial magnetic resonance imaging (MRI) and magnetic resonance angiography (MRA). However, the gold standard for CVD diagnosis is conventional angiography. A 12-years-old girl presenting with symptoms of headache and vomiting lasting for 5 days was hospitalized and followed up. In the neurological examination, muscle power in lower and upper extremes was 4/5 on the right and 2/5 on the left, while Babinski response was extensor on the left. Cranial MRA revealed a dissection in the right middle vertebral artery at the M1 segment, with vascular irregularity. Warfarin sodium was administered to the patient based on recommendation, and physical therapy was also started. Moderate recovery was observed in aphasia, and partial recovery was observed in left hemiplegia after 7 days of treatment. Cerebellar infarct and cerebellar mutism cases should be investigated for VAD. Early diagnosis and treatment are very pertinent for reduction of mortality and morbidity due to the disease. Angiography should be performed for diagnosis.Öğe Severe Complications of Varicella Zoster Virus Infection in Two Children(2018) Güngör, Serdal; Özgör, Bilge; Kirik, Serkan; Aslan, MahmutAbstract: Su çiçeği etkenini oluşturan Varisella Zoster virüsü, çocukluk çağında yaygın olarak görülür. Genellikle iyi huylu bir seyir gösterir ve aşılama ile büyük ölçüde önlenebilir. Nadir olarak merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarına neden olabilir. Burada hastalardan birinin mülteci olduğu iki suçiçeği kaynaklı merkezi sinir sistemi enfeksiyonu olgusu bildirdik. Her iki hastamızın da suçiçeği aşısı yapılmamıştı. Hastaların birincisinde su çiçeğine bağlı meningoensefalit gelişmişti. İkincisinde ise meningoesefalit sonrasında trombozis gelişmişti. Bu yazımızda nadir de olsa, suçiçeği enfeksiyonunun merkezi sinir sistemi enfeksiyonu ve buna bağlı ciddi komplikasyonlara neden olabileceğini ve bu yönden çok sayıda mültecinin bulunduğu Türkiye'de suçiçeği aşılamasının önemini vurgulamak istedik
