Yazar "Özkaya, Semiha Nur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Deneysel serebral iskemi/reperfüzyon modeli oluşturulan sıçanlarda agomelatinin etkilerinin araştırılması
    (İnönü Üniversitesi, 2024) Özkaya, Semiha Nur; Tekin, Suat
    Amaç: Bu çalışmada melatonerjik ve serotonerjik sistem aktivitesinde rol alan ve nörogenezi desteklediği bilinen Agomelatin'in, nöronlarda yoğun hasara neden olan Sİ/R sürecindeki etkilerinin araştırılması amaçlandı. Materyal Metod: Çalışmaya dahil edilen Sprague Dawley ırkı erkek sıçanlar kontrol, Sİ/R ve Sİ/R+Agomelatin (20 ve 40 mg/kg) olmak üzere dört gruba (n=10) ayrıldı. Kontrol dışındaki gruplarda 60 dakikalık Sİ uygulandı. Sİ'den bir saat sonra intraperitonal yolla Sİ/R grubuna hidroksietil selüloz, Sİ/R+Agomelatin gruplarına ise 20 ve 40 mg/kg Agomelatin uygulandı. Üç günlük R boyunca sıçanlara NDS, rotarod, yapışkan çıkarma ve kavrama gücü testleri yaptırıldı. Deney sonunda hayvanlar dekapite edilerek beyin dokuları alındı. Alınan beyin dokularında TTC boyama yöntemi ile infarkt alan, Western Blot yöntemi ile apoptoz (BCL-2 ve BAX) ve otofaji (Beclin-1, ATG5, ATG7 ve p62) proteinlerinin seviyeleri belirlendi. Elde edilen verilerin istatistiksel analizi yapıldı. Bulgular: Kontrol ve Sİ/R+Agomelatin gruplarının NDS skoru ve yapışkan çıkarma süresi, Sİ/R grubuna göre düşük; rotarodta kalma süresi ve kavrama gücü yüksekti (p<0.05). İnfarkt alanının Sİ/R grubunda, kontrol ve Sİ/R+Agomelatin gruplarına kıyasla büyük olduğu belirlendi (p<0.05). BCL-2, Beclin-1, ATG5 ve ATG7 protein seviyelerinin, Sİ/R+Agomelatin grubunda Sİ/R grubuna göre yüksek, BAX ve p62 protein seviyelerinin ise düşük olduğu tespit edildi (p<0.05). Sonuç: Agomelatin'in nörolojik defisit skorunu düşürdüğü görüldü. Davranış testlerinde de denge-motor koordinasyonu, somatosensör ve güç kaybını iyileştirdiği saptandı. İlaveten Agomelatin'in Sİ/R hasarının neden olduğu enfarktüs alanını azalttığı tespit edildi. Bunların yanı sıra apoptotik protein seviyelerinde apoptozu inhibe edecek yönde otofajik protein seviyelerinde otofajiyi indükleyecek yönde etkilediği tespit edildi.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Investigation of the antitumor effects of anti-inflammatory desloratadine and trimebutine on different types of human cancer cells: An in vitro study
    (2023) Özkaya, Semiha Nur; Keskin, Tuba; Tekin, Çiğdem; Tekin, Suat; Beytur, Ali
    Aim: Inflammation is a process associated with the development and progression of cancer. Desloratadine (DES) and Trimebutin (TMB) are anti-inflammatory agents used in the treatment of various diseases. This study aimed to investigate the antitumor effects of DES and TMB, which exhibit anti-inflammatory effects, on different human cancer cell lines. Materials and Methods: In this study, human prostate (LNCaP), ovarian (A2780), breast (MCF-7) and colon cancer (Caco-2) cell lines were treated with DES and TMB at concentrations of 1, 5, 25, 50 and 100 µM. Cells were treated with the compounds for 6, 12, and 24 hours, and the change in cell viability was determined using the 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The inhibitory concentration 50 (LogIC50) values of the compounds were calculated using GraphPad Prism 8 software based on cell viability results. The genotoxic effects of the compounds on cells were determined using the comet assay. Group comparisons were performed using the Kruskal-Wallis H test and p<0.05 was considered significant. Results: Exposure of LNCaP, A2780, MCF-7, and Caco-2 cells to DES and TMB agents for 6, 12 and 24 hours significantly reduced cell viability (p<0.05). According to the comet assay results, DES and TMB caused significant DNA damage in the cell lines (p<0.05). Conclusion: The study results demonstrate that DES and TMB, which have anti inflammatory effects, exert cytotoxic effects by inducing DNA damage in cancer cells.