Yazar "Begeç, Saliha" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Hekzaklorosiklotrifosfazatrien ile 2 6-Di-t-Bütilfenol türevlerinin reaksiyonları(İnönü Üniversitesi, 1992) Begeç, SalihaIll ÖZET Bu çalışmada hekzaklorosiklotri fosfazatri enin (trimer) 2, 6-di-t-bütil enol, 2, 6-di - t-bütil-4-metil fenol ve 2,4,6- tri-t-bütilfenol ile reaksiyonları ve oluşan ürünlerin yapıları incelendi. Trimer ile yapılan reaksiyonları, yukarıda belirtilen di- ve tri-t-bütilfenollerin argon atmosferinde THF içinde metalik sodyum ile etkileştirilmesi ile sodyum di- ve tri -t-bütilfenolat tuzları hazırlandı ve bu tuzlar argon atmosferinde trimer ile etkileştirildi. Trimer ile sodyum 2, 6-di - t-bütilfenolatın tetrahidrofuran (THF) da 1:1 mol oranında yapılan reaksiyonunda % 26,9 verimle, iki trimer halkasının P-P bağı ile birbirine bağlandığı bir ürün (I); 1:3 mol oranında yapılan reaksiyonda % 31,3 verimle bir trimer halkasına 5 tane 2, 6-di-t-bütilfenolün bağlandığı bir ürün (II) hazırlandı. Trimer ile sodyum 2, 6-di-t-büti 1-4-metilfenolatın THF da (1:1) mol oranında yapılan reaksiyonunda, bir trimer halkasına 2 tane 2,6-di- t-bütil-4-metilfenolün bağlandığı bir ürün (III) ve 2, 4, 6-tri- t-bütilfenolün THF da 1:1 mol oranında yapılan reaksiyonunda % 79,8 verimle 1:1 mol oranında birleşmesiyle oluşan bir ürün (IV) elde edildi. Hazırlanan bu dört bileşiğin (I,II,III, IV) yapısı; element analizi, 1H n.m.r, 13C n.m.r ve 31p n.m-r spektrumları ve X-ışınları yapı incelemelerinden elde edilen bilgilerle açıklandı.Öğe Oktaklorosiklotetrafosfazatetraen ile bazı tert-bütil fenollerin reaksiyonlarının incelenmesi(İnönü Üniversitesi, 1997) Begeç, SalihaBu çalışmada sterik engelli fenollerin (4a, 4b, 4c) otoaklorosildotetrafosfazatetraen (tetramer), (2) ve P-Trikloro-N-Diklorofosforilmonofosfazen (3), ile reaksiyonları incelendi. a)R=H b) R=Me c) R=Bu' Ayrıca çalışmalarımız sırasında 2,4,6~tri-/er/-bütil anilin (6) ile hekzaklorosiklotrifosfazatrien (trimer) (1), tetramer (2), ve PC13 ün reaksiyonları incelendi. Bu çalışmanın amacı yukarıda bahsedilen fenoller ve 2,4,6-tri-fer/-bütilanilm ile (1), (2), (3) bileşiklerinin reaksiyonlarını incelemek, reaksiyon şartlarını belirlemek ve bileşiklerin yapılarını aydınlatmaktır. Tez üç bölümden oluşmaktadır. Birinci bölümde ariloksi sübstitüe fosfazenlerle ilgili ve başkalarınca yapılmış çalışmalar değerlendirilmiştir. İkinci bölümde deneysel ayrıntılar sunulurken, üçüncü bölüm ise yeni bileşiklere ait 'H NMR, 13C NMR, j1P NMR, FTIR, İR, Kütle spektrometresi, elemental analiz, e.n verileri, (8), (12) bileşiklerine ait x-ışını verileri ve elde edilen tüm sonuçların tartışmasını içermektedir. Yapılan çalışmalar neticesinde (2) bileşiğinin; (4b) ile reaksiyonundan (8) ve (9), (3) bileşiğinin; (4b) ile reaksiyonundan ise (11) bileşiği sentezlendi. XII a/ Vı >^ Cl CI L-pJt di^c. (8) Cl " Cl Cl ^^/ ^s/ II I II M o Cl Cl / Cl Cl N N :P- N= P- 0 -/^"V-Me Cl- P=N- P- Cl I H N N Cl- P- N=P- Cl c, c, (9) (2) Bileşiğinin; (4c) ile reaksiyonundan (10) bileşiği sentezlenirken; (3) bileşiği (4c) ile etkileştirildiğinde (12) bileşiği elde edildi. (10) (12) (4a) Bileşiği (1,2,3) bileşikleriyle etkileştirildiğinde (13) bileşiği oluştu. Yapılan bütün çalışmalar sonucunda (4a) bileşiğinin (1,2,3) bileşiklerinin hiçbirisi ile bir sübstitüsyon ürünü vermediği görüldü. XIII o _X o (13) 2,4,6-Tri-fert-bütilanilinin PCI3 ile reaksiyonundan (14) bileşiği sentezlendi. Cl- P=N \ // (14) (14) Bileşiğinin sodyum 2,6-di-fer/-bütil-4-metilfenol ile reaksiyonundan (15) bileşiği sentezlendi. \\ r°-p=>Hp^ (İS) 2,4,6-Tri-/er/-bütilanilinin tetramer ile etkileştirilmesi ile (16) yapısında olduğu tahmin edilen bileşik sentezlendi. IVX c CI- p LN4 /_N=P=NV r i Cl- P =N- P p =N- p'=N CI Cl Cl V\ (16)
