Yazar "Beytur, Asiye" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 20 / 20
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Agomelatine alleviates pain-related behaviour in ovariectomized rats(2024) Korkmaz, Engin; Beytur, Asiye; Tekin, SuatAim: Menopause is a physiological process that results in the cessation of ovarian follicle activity. Research suggests that postmenopausal women may experience changes in pain sensitivity. Ovariectomized (Ovx) rats are commonly used to mimic postmenopausal pain symptoms in research. Agomelatine is a unique antidepressant that acts as both a melatonergic receptor agonist and a 5-HT2C receptor antagonist. Preclinical studies have suggested potential analgesic effects associated with agomelatine. This study aims to investigate the influence of agomelatine on pain behavior in Ovx rats. Materials and Methods: Forty female Sprague Dawley rats were divided into four groups: Sham, Ovx, Ago20 and Ago40. The Ovx, Ago20 and Ago40 groups underwent bilateral ovariectomy, while the Sham group underwent all surgical procedures except ovarian ligation. After four months, the Sham and Ovx groups received vehicle, while the Ago20 (20mg/kg) and Ago40 (40mg/kg) groups received agomelatine by oral gavage for two months. Pain sensitivity assessments were conducted using electronic von Frey, hot plate, tail flick, and tail immersion methods after the final drug administration. Results: In the Ovx group, there was an increase in pain sensitivity observed in the hot plate, electronic von Frey, tail flick, and tail immersion tests (p < 0.05). Agomelatine treatment significantly reduced the heightened nociceptive response (p < 0.05). Conclusion: Agomelatine effectively attenuates the increased sensitivity to pain observed in Ovx rats.Öğe Cytotoxicity Properties of Full Subsituted Organocyclophosphazene Derivatives Containing chalcone-groups against A2780 and MCF-7 Cancer Cell Lines(Wiley, 2017) Durmus, Merve; Beytur, Asiye; Celik, Mesut; Disli, Faruk; Koran, Kenan; Tekin, Suat; Gorgulu, Ahmet Orhan[Abstract Not Available]Öğe Deneysel böbrek iskemi/reperfüzyon hasarında saksagliptinin etkilerinin araştırılması(İnönü Üniversitesi, 2019) Beytur, AsiyeDeneysel Böbrek İskemi/Reperfüzyon Hasarında Saksagliptinin Etkilerinin Araştırılması Amaç: Saksagliptin bir dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) enzim inhibitörü olup, diyabet hastalığının tedavisinde yakın zamanda kullanılmaya başlanmış farmakolojik bir ilaçtır. Son zamanlardaki çalışmalar saksagliptinin diyabetteki koruyucu rolleri dışındaki etkileri araştırılmıştır. Farklı dokularda deneysel olarak oluşturulan doku hasarında saksagliptinin antioksidan etkilerinin olduğu rapor edilmiştir. Bu tez çalışmasında saksagliptinin sıçanlarda deneysel olarak oluşturulan böbrek iskemi/reperfüzyon (İ/R) hasarındaki rollerini kısmen de olsa açıklamak amacıyla yapılmıştır. Materyal ve Metod: ÇalışmadaSpraque- Dawley cinsi 40 adet erkek sıçan kullanıldı. Sıçanlar Grup 1 (kontrol), Grup2 (I/R), Grup3 (İ/R+saksagliptin 2mg/kg), Grup4 (İ/R+saksagliptin 10mg/kg) olmak üzere 4 gruba ayrıldı (n=10). Kontrol grubuna hiçbir uygulama yapılmadı, I/R grubundaki sıçanların böbrek dokularına bilateral olarak 45 dakika iskemi sonrasında 24 saat reperfüzyon uygulandı.İskemi gerçekleştirilmeden 1 saat öncesinde oral olarak serum fizyolojik (saksagliptin çözücüsü) verildi. 3 ve 4. gruptaki sıçanlara I/R grubundaki cerrahi işlemlerin tamamı uygulandı ancak iskemiden 1 saat önce 3. gruptaki sıçanlara 2mg/kg saksagliptin ve 4.gruptaki sıçanlara 10mg/kg saksagliptin oral yolla verildi. Reperfüzyon süresi bittiğinde tüm sıçanlar sakrifiye edilerek böbrek ve kan dokları toplandı. Bulgular: I/R grubunun serumlarındaki BUN ve kreatin seviyelerinin kontrol grubuna göre artış gösterdiği ve bunu saksagliptin uygulamasının belirgin olarak azalttığı (p<0.05) görüldü. Öte yandan iskemiye bağlı olarak böbrek dokusunda MDA, KIM-1, NGAL ve IL-18 seviyelerinin artış gösterdiği (p<0.05), saksagliptin uygulaması ile MDA, KIM-1, NGAL ve IL-18 seviyelerinin azaldığı belirlendi (p<0.05). Diğer yandan iskemiye bağlı olarak azalış gösteren GSH seviyesi ile SOD, CAT, GPx enzim aktivitesinin saksagliptin uygulamasına bağlı olarak artış gösterdiği tespit edildi (p<0.05).Yapılan histolojik analizler sonucunda saksagliptinin böbrek doku hasarını azalttığı görüldü (p<0.05). Sonuç: Yapılan deneysel çalışmada saksagliptinin, iskemi/reperfüzyon hasarına karşı koruyucu rol üstlendiği belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Böbrek, iskemi, oksidatif stres, reperfüzyon, saksagliptinÖğe Determination of Anticancer Activities of Organophosphazene Compounds Bearing Ether Groups on Human Cancer Cell Lines(Wiley, 2017) Beytur, Asiye; Demir, Ilker; Koran, Kenan; Tekin, Suat; Gorgulu, Ahmet Orhan; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe Determination of Cytotoxicity Properties of Oxime-Cyclotriphosphazene Derivatives Against PC-3 Cancer Cell Lines(Wiley, 2017) Calisgan, Seyma; Beytur, Asiye; Menengic, Kubra Nur; Tekin, Suat; Koran, Kenan; Gorgulu, Ahmet Orhan; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe Effect of Intracerebroventricular MOTS-c Infusion on Peripheral Uncoupling Proteins in Rats(Karger, 2021) Bahar, Mehmet Refik; Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Onalan, Ebru Etem; Colak, Cemil; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe Effects of Agomelatine on Food Intake and Body Weight in Ovariectomized Rats(Wiley, 2023) Korkmaz, Engin; Beytur, Asiye; Tekin, Suat[Abstract Not Available]Öğe Effects of Agomelatine on Pain Behavior in Ovariectomized Rats(Wiley, 2023) Korkmaz, Engin; Beytur, Asiye; Tekin, Suat[Abstract Not Available]Öğe Effects of intracerebroventricular administration of irisin on the hypothalamus-pituitary-gonadal axis in male rats(Wiley, 2019) Tekin, Suat; Beytur, Ali; Erden, Yavuz; Beytur, Asiye; Cigremis, Yilmaz; Vardi, Nigar; Turkoz, YusufIrisin is a product of fibronectin type III domain-containing protein 5 (FNDC5) and plays an important role in energy homeostasis. In this study, we aimed to determine effects of intracerebroventricular administration of irisin on the hypothalamus-pituitary-gonadal axis by molecular, biochemical, and morphological findings. Fourty male Wistar-Albino rats were used and divided into four groups including control, sham (vehicle), 10, and 100 nM irisin infused groups (n = 10). Hypothalamic gonadotropin releasing hormone (GnRH) level and serum luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), and testosterone levels were determined. Testicular tissue histology and spermiogram analysis were also performed. Both irisin concentrations significantly reduced hypothalamic GnRH messenger RNA (mRNA) and protein levels (p < 0.05). It was found that serum LH, FSH, and testosterone levels and Sertoli and Leydig cell numbers were decreased by irisin administration (p < 0.05). In addition, irisin administration reduced sperm density and mobility (p < 0.05). However, it did not cause any change in testicular and epididymis weights and tubular diameter. Our results reveal that irisin can play a role in the central regulation of reproductive behavior and also reduces testosterone levels by suppressing LH and FSH secretion. These results suggest that the discovery of irisin receptor antagonists may be beneficial in the treatment of infertility.Öğe Effects of intracerebroventricular MOTS-c infusion on thyroid hormones and uncoupling proteins(Springer Heidelberg, 2023) Bahar, Mehmet Refik; Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Onalan, Ebru Etem; Ozyalin, Fatma; Colak, Cemil; Sandal, SuleymanThis study was conducted to determine the possible effects of intracerebroventricular MOTS-c infusion on thyroid hormones and uncoupling proteins (UCPs) in rats. Forty male Wistar Albino rats were divided into 4 groups with 10 animals in each group: control, sham, 10 and 100 mu M MOTS-c. Hypothalamus, blood, muscle, adipose tissues samples were collected for thyrotropin-releasing hormone (TRH), UCP1 and UCP3 levels were determined by the RT-PCR and western blot analysis. Serum thyroid hormone levels were determined by the ELISA assays. MOTS-c infusion was found to increase food consumption but it did not cause any changes in the body weight. MOTS-c decreased serum TSH, T3, and T4 hormone levels. On the other hand, it was also found that MOTS-c administration increased UCP1 and UCP3 levels in peripheral tissues. The findings obtained in the study show that central MOTS-c infusion is a directly effective agent in energy metabolism.Öğe Hexa-substituted cyclotriphosphazene derivatives containing hetero-ring chalcones: Synthesis, in vitro cytotoxic activity and their DNA damage determination(Academic Press Inc Elsevier Science, 2022) Beytur, Asiye; Tekin, Cigdem; Caliskan, Eray; Tekin, Suat; Koran, Kenan; Gorgulu, Ahmet Orhan; Sandal, SuleymanIn this study, hetero ring hexasubstituted cyclotriphosphazes were obtained in two steps and these compounds were investigated in terms of in vitro cytotoxicity and genotoxicity. The structural characterizations of the starting compounds 1-4 were defined by FT-IR, elemental analysis, and NMR (1H and 13C) spectroscopy techniques. In addition to these techniques, the 31P NMR spectroscopy technique was also used in the characterization of cyclotriphosphazenes (FSC 1-4). The changes in cell viability at 1, 5, 25, 50, and 100 mu M concentrations against human ovarian (A2780) and human prostate (PC-3 and LNCaP) cell lines for 24 h were determined by the MTT assay method. According to MTT assay results, the inhibitory concentration 50 (IC50/ LogIC50) value was calculated in Graphpad Prism 6 program. The comet assay was performed to determine whether the effects of compounds on cell viability were through DNA damage. In the comet assay experiments, the highest concentration of compounds (100 mu M) was applied to the cells for 24 h and tail length (TL), tail intensity (TI), olive tail moment (OTM) parameters were examined. The results showed that the compound 1-4 and FSC 1-4 compounds reduced the cell viability against all cancer cell lines (p < 0.05). At the same time, different concentrations of these compounds caused DNA damage in all three cell types (p < 0.05). The possible interactions and chemical mechanisms of the synthesized compounds were explained by computational methods with molecular docking. In addition, pharmacological properties of drug candidate molecules have been defined. Experimental and calculated data comply with each other. The study results showed that these compounds have cytotoxic effects against cancer cells and suggested that these effects have occurred through genotoxicity.Öğe İnsan Over ve Prostat Kanseri Hücre Canlılığı Üzerine N-(p-amylcinnamoyl) Antranilik Asit’in (ACA) Etkilerinin Araştırılması(Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 2018) Çakır, Murat; Beytur, Asiye; Sandal, SüleymanÖz: Amaç: Prostat ve over kanserleri Türkiye’de en sık gözlenen kanser türleri arasında yer almaktadır. N-(p-amylcinnamoyl) antranilik asit (ACA) hem Transient Receptor Potential Melastatin-2 (TRPM2) kanallarının hem de Fosfolipaz A2’nin (PLA2) inbitörüdür. Son yıllarda yapılan çalışmalar TRPM2 kanalları ve PLA2’nin kanser ile ilişkili olduğunu rapor etmiştir. Bu çalışmanın amacı insan over (A2780) ve prostat (PC-3 ve LNCaP) kanser hücrelerinde ACA’nın anti-kanser mekanizmasını araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada A2780, PC-3 ve LNCaP hücre hatları kullanıldı. Tüm hücre hatları ACA’nın 1 µM, 5 µM, 25 µM, 50 µM ve 100 µM’lik konsantrasyonları ile 24 saat süreyle inkübe edildi. Hücre canlılığında meydana gelen değişiklikler 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromid (MTT) yöntemiyle incelendi. MTT deney sonuçlarına göre inhibe edici logaritmik konsantrasyon 50 (LogIC50) değerleri hesaplandı. Bulgular: 24 saat süreyle ACA ile inkübe edilen kanser hücrelerinin (A2780, PC-3 ve LNCaP) canlılıklarında önemli azalmalar olduğu görüldü (P<0.05). ACA’nın kültür ortamına eklenen tüm konsantrasyonlarının A2780 hücre canlılığında azalmaya neden olduğu (P<0.05), PC-3 ve LNCaP hücrelerinde ise ACA’nın 1 µM hariç tüm konsantrasyonlarının 24 saat süreyle hücre canlılığını azalttığı tespit edildi (P<0.05). Ayrıca LogIC50 değerlerine bakıldığında ACA’nın daha düşük konsantrasyonda en güçlü sitotoksik aktiviteye LNCaP hücreleri üzerinde gösterdiği belirlendi. Sonuç: ACA’nın A2780, PC-3 ve LNCaP hücreleri üzerinde sitotoksik aktiviteye sahip olduğu görüldü. Bu durum ACA’nın antitümör özelliğe sahip olduğunu ortaya koymaktadır.Öğe Intracerebroventricular MOTS-C Infusion Suppresses Thyroid Hormone Secretion in Rats(Wiley, 2019) Bahar, Mehmet Refik; Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Ozyalm, Fatma; Onalan, Ebru Etem; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe Investigation of the Effects of Sitagliptin on Cancer; In Vitro Study(Wiley, 2017) Tekin, Suat; Cakir, Murat; Beytur, Asiye; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe MOTS-c Increases Food Consumption of Rats But Does Not Alter Body Weight(Karger, 2018) Beytur, Asiye; Tekin, Suat; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe Mots-c ıncreases food consumption of rats but does not alter body weight(KARGER, ALLSCHWILERSTRASSE 10, CH-4009 BASEL, SWITZERLAND, 2018) Beytur, Asiye; Tekin, Suat; Sandal, SüleymanÖğe A Novel Effective Myokine in the Control of Reproduction Behaviour; Irisin(Wiley-Blackwell, 2016) Tekin, Suat; Erden, Yavuz; Beytur, Asiye; Cigremis, Yilmaz; Sandal, Suleyman; Turkoz, Yusuf; Tekedereli, Ibrahim[Abstract Not Available]Öğe Protective effect of saxagliptin against renal ischaemia reperfusion injury in rats(Taylor & Francis Ltd, 2022) Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Cakir, Murat; Taslidere, Ash; Erden, Yavuz; Tekin, Cigdem; Sandal, SuleymanSaxagliptin is an effective and selective dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor. This study was designed to determine possible protective effects of saxagliptin against damage caused by renal ischaemia/reperfusion (I/R) in rats. In this study, 40 rats were divided into 4 groups (n = 10 for each). Group 1 (Control), Group 2 (I/R) in both kidneys ischaemia of 45 min was performed, and then reperfusion was applied for 24 h. Saxagliptin (Group 3: 2 mg/kg and Group 4: 10 mg/kg) was administered by oral gavage to the animals in treatment groups, before the I/R. Saxagliptin decreased the markers (BUN, Cre, NGAL, KIM-1 and IL-18) of acute renal damage in blood and kidney tissue. Saxagliptin provided increase in antioxidant enzyme levels and decrease in MDA and apoptosis. Histological results showed that the administration of saxagliptin exhibited a protective effect against renal damage caused by I/R. These results indicates that saxagliptin provide protection against kidney injury caused by I/R.Öğe Protective Effect of Saxagliptin Against Renal Ischemia/Reperfusion Injury in Male Rats(Wiley, 2017) Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Cakir, Murat; Sandal, Suleyman[Abstract Not Available]Öğe Saksagliptin ve Sitagliptinin Farklı Tip İnsan Kanser HücreCanlığı Üzerine Etkilerinin Araştırılması(Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 2017) Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Çakır, Murat; Tekin, Çiğdem; Sandal, SüleymanÖz: Amaç: İnkretin hormonlar hipoglisemik gastrointestinal hormon grubunda yer almaktadır. Dipeptidil peptidaz-4 enzimi (DPP-4) ise inkretinleri inaktive etmektedir. DPP-4 inhibitörleri inkreatinlerin'in yıkılmasını engelleyerek artan kan glukozunu dengelemektedir. Saksagliptin ve sitagliptin bu ailenin (DPP-4 inhibitör) yeni üyeleridir. DPP-4 inhibitörlerinin kan glukoz seviyesi üzerine etkileri dışında antioksidan ve anti-inflamatuar etkilerinin olduğu bildirilmiştir. Bu çalışma DPP-4 inhibitör ailesinin üyeleri olan saksagliptin ve sitagliptin anti-kanser özelliklerini araştırmak amacıyla yapıldı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada insan over (A2780), insan meme (MCF-7) ve insan prostat (PC-3 ve LNCaP) kanseri hücre hatları kullanıldı. Tüm hücre hatlarına saksagliptin ve sitagliptinin 1, 5, 25, 50 ve 100 ?g/mL'lik konsantrasyonlarının 24 saat süreyle hücre canlılığında meydana gelen değişimler 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromid (MTT) assay yöntemiyle belirlendi. MTT assay sonuçlarına göre inhibe edici konsantrasyon 50 (LogIC50) değeri Graphpad prism 6 programında hesaplandı. Bulgular: 24 saat süreyle kanser hücreleri (A2780, MCF-7, PC-3 ve LNCaP) ile inkübe edilen sitagliptin ve saksagliptinin kanser hücre canlılığında önemli azalmalara eden olduğu belirlendi (P<0.05). Sonuç: Bu çalışmanın sonuçları, test edilen saksagliptin ve sitagliptinin A2780, MCF-7, PC-3 ve LNCaP hücreleri üzerine antitümör aktiviteye sahip olduğunu göstermektedir.
