Yazar "Calay, Zerrin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Klinikte Parsiyel Mol Hidatiform Tanısı Alan Plasental Mezenkimal Displazi: Olgu Sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2008) Başsüllü, Nuray; Türkmen, İlknur; Huq, Gülben Erdem; Aydın, Övgü; Calay, Zerrin; İşçi, HermanPlasental mezenkimal displazi nadir görülen bir plasenta anomalisidir. Plasenta normalden büyük olup kistik villuslar ve genişlemiş kalın duvarlı damarlar mevcuttur. Bu anomalinin önemi klinik ve patolojik olarak parsiyel mol hidatiforma benzemesi ve genellikle Beckwith- Wiedemann sendromu ile birliktelik göstermesidir. Doğum öncesi rutin takiplerinde parsiyel mol hidatiform tanısı alan plasental mezenkimal displazi olgusu, plasenta dışında anomalisi olmayan 20. vaka olması ve nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.Öğe Retroperitoneal Malign Tümöre Benzeyen, Stromadan Zengin Varyant Castleman Hastalığı: Olgu Sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2009) Başsüllü, Nuray; Türkmen, İlknur; Dirican, Abuzer; Calay, Zerrin; Müslümanoğlu, MahmutCastleman hastalığı, lenfoid dokunun benign proliferasyonu ile karakterize, nadir görülen bir hastalıktır. Genellikle genç erişkinlerde görülür ve asemptomatik seyreder. Hastalığın en yaygın yerleşimi mediasten olsa da retroperiton, boyun, aksilla ve batında da görülebilir. Retroperiton yerleşimli kitlelerin çoğu maligndir. Klinik ve radyolojik olarak Castleman hastalığının malign tümörlerden ayırıcı tanısının zor olması nedeniyle retroperitoneal kitlesi olan olgularda akla gelmelidir. Stromadan zengin varyant, Castleman hastalığının yeni tanımlanan bir alt grubu olup zaman zaman morfoimmunofenotipik özellikleri iğsi hücreli tümörlerden ayırıcı tanısının yapılmasını gerektirmektedir. 45 yaşında retroperitoneal yerleşimli stromadan zengin varyant hyalen vasküler tip Castleman hastalığı olgusu, bu lokalizasyonda az görülmesi ve malign hastalıklarla karışması nedeniyle sunulmuştur.
