Yazar "Deveci, Derya" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The impact of plasma SOCS3 levels and endometrial leukocytes on unexplained infertility
    (Tubitak Scientific & Technological Research Council Turkey, 2018) Ozkan, Zehra Sema; Deveci, Derya; Akpolat, Nusret; Ilhan, Fulya; Simsek, Mehmet; Timurkan, Huseyin
    Background/aim: To investigate the possible differences in endometrial leukocyte subtype distribution between women with unexplained infertility and normal fertile women and to determine whether there is a correlation between endometrial leukocyte counts and plasma cytokine levels in unexplained infertility. Materials and methods: This case-control study involved 79 infertile and 40 fertile women. Peripheral venous blood samples and endometrial samples were obtained on day 21 of the menstrual cycle. Plasma interleukin-4 (IL4), IL6, IL10, IL17, IL35, interferongamma (IFN-g), tumor necrosis factor-alpha (TNF-a), transforming growth factor-beta (TGF-b), and suppressor of cytokine signaling-3 (SOCS3) levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Endometrial CD8, CD56, and CD163 counts were detected by immunohistochemistry. Results: CD8 and CD56 counts were significantly higher, while CD163 count was significantly lower in infertile women than in fertile women. Plasma SOCS3, IL35, and IL4 levels of the infertile group were significantly lower than those of the fertile group (P < 0.01); the remaining cytokine levels were significantly higher in the infertile group than in the fertile group (P < 0.01). Conclusion: We observed aberrant cytotoxic immune activity in infertile women. The interaction between plasma SOCS3 levels and staining degree of endometrial leukocytes may be either the reason for or result of infertility leading to unavailability of the environment for implantation.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kriptorşidizmli Kardeşlerin Sitogenetik ve Y Kromozomu Moleküler Analizleri
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2009) Ceylan, Gülay Güleç; Deveci, Derya; Yüce, Hüseyin; Elyas, Halit
    Kriptorşidizm, en sık görülen konjenital anomalilerden birisidir. Testiküler iniş bozuklukları vakaların %10-15’inde bilateral olarak oluşur. Bilateral ve unilateral formların her ikisi de bozulmuş spermatogenezin iyi bilinen nedenlerindendir. Kriptorşidizm etyolojisi multifaktöriyeldir. Bu hastalar normal sperm üretimine sahiptir. Y kromozomu uzun kolu ökromatik bölgesindeki mikrodelesyonlara neden olabilen azospermi faktörleri kriptorşidizmde genetik bir temelin varlığını ortaya koymaktadır. Özellikle ailesel tekrarlardan dolayı kriptorşidizmin genetik etyolojisi olduğu önerilmiştir. Bu çalışmanın amacı, kriptorşidizmli kardeşlerde Y kromozom mikrodelesyonu bulunup bulunmadığı ve kriptorşidizmli ailelerde Y kromozom mikrodelesyonlarının etyolojik bir rolü olup olmadığını tespit etmekti. Materyal Metod: Fırat Üniversitesi Tıp Merkezi Tıbbi Biyoloji ve Genetik laboratuarına inmemiş testis açısından gönderilen 3 erkek kardeşin karyotip analizleri konvansiyonel sitogenetik yöntemlerle yapıldı. Y kromozomu mikrodelesyonları varlığını saptamak üzere delesyon spesifik polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) kullanılarak moleküler analizleri yapıldı. Bulgular: Olguların karyotipleri normal olarak tespit edildi. Her üç kardeşte de herhangi bir Y kromozom mikrodelesyonuna rastlanmadı. Sonuç: Üç kardeşte birden kriptorşidizm bulunması genetik bir etyolojiyi düşündürmektedir. Fakat yapılan sitogenetik ve moleküler incelemelerde herhangi bir anomali saptanmaması çevresel etkenlerin de multifaktöriyel kalıtımlı kriptorşidizm etyolojisinde oldukça etkili olduğunu göstermektedir. Kriptorşidizmli bireylerdeki infertilite etyolojisinde diğer genlerin (SOX9, KALIG1, kistik fibrozis transmembran regülatör geni gibi genlerin mutasyonları) de etkili olabileceğini unutmamak gerekir.