Yazar "Dursun, Recep" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim
    Öğe
    Ekstremite güçsüzlüğünün nadir görülen bir sebebi: von hippel lindau hastalığı ve radyolojik görüntülemenin tanıdaki katkıları
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2015) Görmeli, Cemile Ayşe; Aydın, Zeynep Banu; Görmeli, Gökay; Aydın, Hasan; Dursun, Recep; Kahraman, Ayşegül; Özdemir, Zeynep; Durak, Mehmet Akif
    Von Hippel Lindau Hastalığı, 3. kromozomun kısa kolundaki hasar nedeniyle oluşan nadir görülen otozomal dominant bir hastalıktır. Von Hippel Lindau Hastalığı'nın prevelansı 1:35000-1:40000 olarak bildirilmiştir. Retinal hemanjiom ve merkezi sinir sistemi hemanjiomları hastalığın ana belirtileri olmakla beraber adrenal feokromasitoma, paraganglioma, böbrek hücre tümörleri, pankreatik kistler, nöroendokrin tümörler ve epididim kistleri daha sonra eşlik edebilir. Bu hastalık fenotipik değişkenlik gösteren multi sistemik bir hastalıktır. Elli yaşında erkek hasta, 2 aydır devam eden sağ üst ve alt ekstremitede güçsüzlük öyküsü ile başvurdu. Manyetik rezonans incelemelerinde serebellar ve spinal hemanjioblastomlar; pankreatik ve renal kistler saptandı. Bu olguda merkezi sinir sisteminde semptomatik hemanjiomları, çoklu renal ve pankreatik kistleri olan Von Hippel Lindau tanısı alan olgunun radyolojik görüntülerini ve klinik seyrini sunmayı amaçladık.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Malnutrition in Community-Dwelling Elderly in Turkey: A Multicenter, Cross-Sectional Study
    (Int Scientific Information, Inc, 2015) Gunduz, Ercan; Eskin, Fatih; Gunduz, Mehmet; Bentli, Recep; Zengin, Yilmaz; Dursun, Recep; Icer, Mustafa
    Background: This study aimed to investigate the prevalence of malnutrition and explore the somatic, psychological, functional, and social or lifestyle characteristics linked to malnutrition in elderly people at a hospital in Turkey. Material/Methods: This study included 1030 patients older than 65 years of age who were seen at the internal medicine and geriatrics outpatient clinics of the study centers in Istanbul, Ankara, Duzce, Corum, Mardin, Malatya, and Diyarbakir provinces between January and December 2014. All patients underwent Mini Nutritional Assessment (MNA) and Geriatric Depression Scale (GDS) tests via one-on-one interview method. The demographic properties of the patients were also recorded during this interview. Results: Among 1030 patients included in this study, 196 (19%) had malnutrition and 300 (29.1%) had malnutrition risk. The malnutrition group and the other groups were significantly different with respect to mean GDS score, income status, educational status, the number of children, functional status (ADL, IADL), the number of patients with depression, and the number of comorbid disorders. According to the results of the logistic regression analysis, age (OR=95% CI: 1.007-1.056; p=0.012), BMI (OR= 95% CI: 0.702-0.796; p<0.001), educational status (OR= 95% CI: 0.359-0.897; p=0.015), comorbidity (OR= 95% CI: 2.296-5.448; p<0.001), and depression score (OR= 95% CI: 1.104-3.051; p=0.02) were independently associated with malnutrition. Conclusions: Our study demonstrates that age, depression, BMI, comorbidity, and the educational status were independently associated with malnutrition in an elderly population.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mobile Health Services in Turkey During the Earthquakes in Van
    (2015) Dursun, Recep; Karadaş, Sevdegül; Gönüllü, Hayriye; Sevimli, Şükran; Güner, Savaş; Çetinkaya, Orhan
  • Küçük Resim
    Öğe
    An Unusual Cause of Extremity Weakness: Von Hippel-Lindau Disease and Advantages of Radiologic Imaging on Diagnosis
    (Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 2015) Görmeli, Cemile Ayşe; Aydın, Zeynep Banu; Görmeli, Gökay; Aydın, Hasan; Dursun, Recep; Kahraman, Ayşegül; Özdemir, Zeynep; Durak, Mehmet Akif
    Öz: Von Hippel Lindau Hastalığı, 3. kromozomun kısa kolundaki hasar nedeniyle oluşan nadir görülen otozomal dominant bir hastalıktır. Von Hippel Lindau Hastalığı'nın prevelansı 1: 35000-1: 40000 olarak bildirilmiştir. Retinal hemanjiom ve merkezi sinir sistemi hemanjiomları hastalığın ana belirtileri olmakla beraber adrenal feokromasitoma, paraganglioma, böbrek hücre tümörleri, pankreatik kistler, nöroendokrin tümörler ve epididim kistleri daha sonra eşlik edebilir. Bu hastalık fenotipik değişkenlik gösteren multi sistemik bir hastalıktır. Elli yaşında erkek hasta, 2 aydır devam eden sağ üst ve alt ekstremitede güçsüzlük öyküsü ile başvurdu. Manyetik rezonans incelemelerinde serebellar ve spinal hemanjioblastomlar; pankreatik ve renal kistler saptandı. Bu olguda merkezi sinir sisteminde semptomatik hemanjiomları, çoklu renal ve pankreatik kistleri olan Von Hippel Lindau tanısı alan olgunun radyolojik görüntülerini ve klinik seyrini sunmayı amaçladık. Başlık (İngilizce): Ekstremite Güçsüzlüğünün Nadir Görülen Bir Sebebi: Von Hippel Lindau Hastalığı ve Radyolojik Görüntülemenin Tanıdaki Katkıları Öz (İngilizce): Von Hippel-Lindau disease is a rare autosomal dominant disease with the disorder matched with the short arm of chromosome 3. The prevalence of Von Hippel-Lindau disease has been estimated to be between 1: 35000-1: 40000. Retinal hemangioma and central nervous system (CNS) hemangioma are the main manifestations with later accompanying adrenal pheochromacytoma, paraganglioma, renal cell carcinoma, islet cell tumors, pancreatic cysts and neuroendocrine tumors, epididymal cysts, or cystadenoma and endolmphatic sac tumor of the inner ear. The disease is a multisystem disorder with phenotypic variability. A 50-year-old man presented with a 2-month history of weakness of the right upper and lower limbs. Magnetic resonance imaging revealed cerebellar and spinal hemangioblastomas. In this case report, we present the radiologic images and clinical features of apatient with von Hippel-Lindau disease along with symptomatic central nervous system hemangioblastomas and multiple renal and pancreatic cysts.