Yazar "Ercan, Sinem" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Ganoderma lucidum ile lakkaz üretimi ve boya renk giderimi
    (İnönü Üniversitesi, 2014) Ercan, Sinem
    Biyoteknolojik uygulamalar için farklı beyaz çürükçüllerle yüksek düzeyde enzim üretimi önemlidir. Bu çalışmada bir beyaz çürükçül fungus olan Ganoderma lucidum kullanılmıştır. Öncelikle yeni izole edilmiş olan G. lucidum lakkaz subsratı olarak 2,2'-Azino-bis(3-etilbenztiazolin-6-sülfonik asit) (ABTS) içeren Sabouroud dekstroz agarda üretilmiştir. ABTS'nin oksidasyon zonu bu fungusta lakkaz (EC 1.10.3.2) varlığını göstermiştir. Daha sonra bu fungusun lakkaz üretim yeteneği farklı üretim ortamlarında tekrarlı kesikli koşullarda araştırılmıştır. Melas ortamı lakkaz üretimi için en etkili üreme ortamı olarak saptanmıştır. Bu nedenle, melas ortamı lakkaz üretim ortamı olarak tercih edilmiş ve çeşitli indükleyicilerin (bakır, ABTS ve 2,5-ksilidin) bu fungusun lakkaz üretim verimine etkisi test edilmiştir. Bakır eklenmesi lakkaz üretimini indüklemiş ve 5mM bakır içeren melas ortamında 9.58 U/mL lakkaz aktivitesi elde edilmiştir. Diğer iki indükleyicinin (ABTS ve 2,5-ksilidin) bu fungusun lakkaz üretimine etkisi olmamıştır. Bakır, ABTS ve ayrıca 2,5-ksilidin+ bakır, G.lucidum'un lakkaz üretim aktivitesine sinerjistik etki yapmıştır. Zimogram tek bir bakır aktivite bandı göstermiştir. Bu fungusun, çeşitli boyar maddelerin renk giderim aktivitesi de araştırılmıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Reactive dye decolorization activity of crude laccase enzyme from repeated-batch culture of Funalia trogii
    (Turkish Journal of Biology, 2014) Yeşilada, Özfer; Birhanlı, Emre; Ercan, Sinem; Özmen, Nesrin
    Abstract: The effect of various factors on dye decolorization activity of crude laccase enzyme from repeated-batch culture of Funalia trogii ATCC 200800 to obtain rapid and high decolorization activity against Reactive Black 5 and Reactive Blue 171 dyes was investigated. All conditions used were important for dye decolorizing activity of this crude laccase enzyme. The optimum pH of decolorization was tested at 30 °C and it was around 3.0. This activity was highly reduced at pH 4.5–6.0. On the other hand, the optimum temperature for rapid and high decolorization was 50 °C. Importantly, the decolorization rate of crude laccase at pH 4.5 and pH 6.0 increased with the rise in temperature from 30 °C to 50 °C. Therefore, high decolorization could be obtained at pH 4.5 and even pH 6.0 by selecting the proper temperature for these pH values. Enzyme amount also affected the dye decolorization positively. This crude laccase could also decolorize the mixed dyes (Reactive Black 5 and Reactive Blue 171) and synthetic wastewaters. Native polyacrylamide gel electrophoresis showed the responsibility of the laccase enzyme in decolorization. Rapid and high textile dye decolorization through the selection of appropriate conditions could facilitate the development of more economical and environmentally friendly processes.