Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Gök, Zarife Ekici" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    EsansiyelTrombositozlu GençBir Hastada RetinalVen Dal Tıkanıklığı
    (Retina-Vitreus, 2015) Dikci , Seyhan; Genç, Oğuzhan; Yılmaz, Turgut; Gök, Zarife Ekici
    Öz: Esansiyel trombositoz nadir görülen, trombosit sayısının arttığı, klinik olarak asemptomatik olabildiği gibi kanama ve tromboz ile de seyredebilen, myeloproliferatif bir hastalıktır. Tanı için diğer myeloproliferatif hastalıkların ve myelodisplastik sendromun dışlanması gerekmektedir. Bu çalışmada esansiyel trombositozlu ve sağ gözde ani görme kaybı olan kırk bir yaşındaki erkek hastanın, oftalmoskopik, optik koherens tomografi ve anjiografik bulguları değerlendirildi. Kliniğimize başvuran olgunun görme keskinliği, göz içi basıncı ölçümü, ön ve arka segment muayeneleri, fundus florosein anjiogramı (FA) ve optik koherens tomografi (OKT) tetkiklerini de içeren göz muayenesi yapıldı. Sağ üst temporal retinal ven dal tıkanıklığı (RVDT) tanısı konulan olguya intravitreal anti-VEGF (vasküler endotelyal büyüme faktörü) ranibizumab (Lucentis®, Novartis) enjeksiyonu sonrasında sektöryel argon lazer fotokoagülasyon uygulandı. Olgunun sol göz muayenesi normaldi. Trombofilik faktörlerin RVDT etyopatogenezindeki rolleri tartışmalı olmakla birlikte özellikle atipik olgularda trombositoz ve diğer pıhtılaşmayı artırıcı faktörlerin varlığının araştırılması önerilir
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Screening results for retinopathy of prematurity: A retrospective study
    (2024) Yaşar, Şeyma; Melekoğlu, Nuriye Aslı; Gök, Zarife Ekici
    Aim: The aim of this study was to determine the frequency of ROP development in premature infants hospitalized in the neonatal intensive care unit and/or referred to the ROP Diagnostic Unit of our hospital and to emphasize the importance of cooperation between ophthalmologists and neonatologists in the treatment and follow-up of infants with ROP. Materials and Methods: The findings of 287 premature infants who were followed and treated in the neonatal intensive care unit between January 2017 and November 2022 and then referred to the ROP Diagnostic Unit were retrospectively analyzed. They were classified according to birth weight and gestational age. They were divided into 4 groups according to birth weight (under 1000 g, between 1000-1250 g, between 1250-1500 g and over 1500 g) and 3 groups according to gestational age (under 28 weeks, between 29-32 weeks and over 33 weeks). ROP development rates were determined in these groups. Those who developed retinopathy of prematurity were classified according to their stages. Results: A total of 287 premature infants (141 boys and 146 girls) were included in the study. Twenty-eight of the premature babies were Syrian (9.8%). Mean gestational age at birth was 32.34 weeks (min. 24, max. 37) and mean birth weight was 1830.12 g (min. 750 g, max. 4000 g). 34 babies (11.8%) had stage 1 ROP and 12 babies (4.1%) had stage 2 ROP. 14 babies (4.9%) had plus. Due to the rapid progression of the clinic, 20 patients (7%) with stage 2 or higher ROP and plus were referred to an advanced center with ROP treatment center certification. Conclusion: Premature babies born under 34 weeks of gestation should be examined for retinopathy of prematurity. Early diagnosis of retinopathy of prematurity is very important to prevent blindness due to ROP, even if treatment is not possible according to local conditions.

| İnönü Üniversitesi | Kütüphane | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


İnönü Üniversitesi, Battalgazi, Malatya, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2026 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim