Yazar "Gökçe, İsmail Kürşat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Pulse Oksimetre Cihazıyla Kritik Konjenital Kalp Hastalıklarının Taranması
    (2018) Aybar, Ali; Özdemir, Ramazan; Turgut, Hatice; Gökçe, İsmail Kürşat; Karakurt, Cemşit
    Amaç: Konjenital kalp hastalıklarının (KKH) insidansı 1000 canlı doğumda yaklaşık olarak 8-10 civarındadır Kritik KKH, yaşamın ilk bir yılı içinde amaliyat veya kateter bazlı müdahale gerektiren hastalık olarak tanımlanır ve bu KKH’larının %25’ini oluşturur. Bu nedenle kritik KKH’lı çocukların tanısının erken konulması ve tedavi planının yapılması gerekir. Bizim çalışmada amacımız Masimo Radikal 7® pulse oksimetre cihazı ile postnatal erken dönemde yenidoğanların kritik KKH’ları açısından taramak ve kendi hastanemizin sonuçlarını ortaya koymaktır.Gereç ve Yöntem: Temmuz 2015 ile Mart 2016 tarihleri arasında hastanemiz Kadın Doğum Servisinde yatan yenidoğan bebekler ile hastanemizde doğup yenidoğan yoğun bakım ünitesinde yatan gestasyonel olarak 34 haftadan büyük olan tüm yenidoğan bebekler çalışmaya alındı. Toplam 623 yenidoğan bebek Radikal-7 pulse oksimetre cihazı ile tarandı.Bulgular: Tarama yaptığımız 623 yenidoğan bebeğin 298 (%47,8)’i kız, 325 (%52,2)’i erkekti. 623 yenidoğan bebekten 594 (%95,3)’ü taramayı geçmiş olup, 29 (%4,7)’ü taramayı geçmedi. Taramayı geçmeyen bebeklere 24 saat içerinde ekokardiyografi yapıldı. Taramadan kalan 6 (%20,6) bebeğe ekokardiyografi sonucuna göre kritik KKH tanısı konuldu. Taramadan geçen 594 bebek taburculuk sonrası 6 haftaya kadar takip edildi. Taramayı geçen 594 bebekten sadece bir bebeğe taburculuk sonrası ilk 4 hafta içerinde kritik KKH tanısı konuldu. Bizim çalışmamızda Masimo Radikal-7® cihazın duyarlılığı %85,7, seçiciliği %96,3, pozitif öngörü değeri %20,7 ve negatif öngörü değeri %99,8 olarak bulunmuştur.Sonuç: Kardiyovasküler malformasyonlar, konjenital malformasyonun sık bir türüdür. Ancak bu hastaların önemli bir bölümü rutin yenidoğan muayenesi ile tespit edilmez. Bizim çalışmamız doğrultusunda kritik KKH tanısı koymada pulse oksimetre ile yenidoğan bebeklerin tarama programına almasını gerektiğini düşünüyoruz.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Sirenomelia associated with hypoplastic left heart in a newborn
    (Balkan Journal of Medical Genetics, 2017) Turgut, Hacer; Gökçe, İsmail Kürşat; Özdemir, Ramazan; Karakurt, Cemşit; Karadağ, Ahmet
    Sirenomelia, also known as “mermaid malformation/ syndrome,” is a rare, serious congenital anomaly characterized by variable degrees of fusion of the lower limbs and associated with severe malformations of vertebral, genitourinary, cardiovascular system and single umbilical artery. The first pregnancy of a 25-year-old woman resulted in one twin born by Cesarian section at 32 weeks’ gestation, who was referred to our hospital with cyanosis, a congenital anomaly and respiratory distress. On physical examination, there was no urogenital region and anal fissure and gender was indeterminate. The arms were in adduction and wrist in flexion position with four fingers on the right hand and two fingers on the left hand. There was a single lower extremity with a webbed single foot and two toes consistent with sirenomelia type IV radiologically. Abdominal ultrasonography showed urogenital system agenesis and echocardiography detected hypoplastic left heart. However, the patient died 4 hours after birth. The other twin was followed for 1 week for nutrition and respiratory support and was then discharged without any problems.