Yazar "Güler, Ekrem" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Akondrogenezis Tip 1A: Olgu Sunumu
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2007) Güler, Ekrem; Karabiber, Hamza; Uzel, Murat; Mehmet Davutoğlu, Mehmet
    İntrauterin kemik kırıklarına neden olan ve fatal seyreden bir iskelet displazi sendromu akondrogenezisin literatür eşliğinde tartışılması. Akondrogenezis ileri derecede kısa ekstremiteler, gövdede kısalık ve makrosefali ile karakterize, otozomal resesif kalıtımla geçiş gösteren, nadir görülen fatal seyirli bir hastalıktır. Doğum sonrasında solunum sıkıntısı, ekstremitelerinde aşırı kısalık ve kafa büyüklüğü nedeniyle kliniğimize sevk edilen ve bir kardeşinde de cücelik nedeniyle terapötik abortus yapılan klinik ve radyolojik olarak akondrogenezis tip 1A düşünülen bir hasta sunuldu. Akondrogenezisler otozomal resesif geçiş gösterirler ve letal displazilerdir, bu nedenle aile hikâyesi ve prenatal tanı önemlidir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Uzun Süre İshal Nedeni ile Takip Edilen Bartter Sendromu Olgusu+
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2007) Karabiber, Hamza; Davutoğlu, Mehmet; Güler, Ekrem; Tokur, Naime; Mutlugün, Aslı
    To emphasize the importance of considering Bartter syndrome in the differential diagnosis of the patients with growth retardation and electrolyte imbalance. Subject: Classic Bartter syndrome is one of the factors leading growth and developmental retardation, characterized by hypokalemia, hypocloremia and metabolic alkalosis. A four-month-old boy was referred due to vomiting, electrolyte imbalance and growth retardation since his birth. Result: In cases hospitalized many times with false diagnoses due to lack of detailed anamnesis like in our case, rare diseases like Bartter syndrome should be born in mind as a likely cause of dehidratation and electrolyte imbalance.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Yaygın kapiller hemanjiom ve tetik parmak görülen bir Klippel-Trenaunay sendromu
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2010) Şener, Serpil; Şaşmaz, Sezai; Doğan, Derya Gümüş; Karabiber, Hamza; Çoban, Yusuf Kenan; Güler, Ekrem
    Yıl: 2010Cilt: 17Sayı: 4ISSN: 1300-1744Sayfa Aralığı: 379 - 381 Metin Dili: Türkçe Öz: Klippel-Trenaunay Sendromu (KTS), derin ven anormallikleri, yüzeyel varisler, hemanjiyomlar, kemik ve yumuşak dokunun hipertrofisi ile karakterize nadir görülen bir sendromdur. Bildirimizde yaygın kapiller hemanjiom, sol ayak sırtında ödem ve sağ el iki, üç ve dördüncü parmaklarda şişlik ve tetik parmak deformitesi bulunan 2,5 yaşında KTS u olan bir kız olgu sunulmaktadır. Başlık (İngilizce): A Klippel-Trenaunay syndrome with generalized capillary hemangioma and trigger finger Öz (İngilizce): Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) is a rare disorder characterized by deep venous abnormalities, superficial varices, hemangiomas as well as hypertrophy of the soft tissue and the bone. We report a two and half year old girl diagnosed as KTS presenting with generalised capillary hemangiomas, dorsal edema on left foot , hipertrophy and trigger finger deformity of right second, third and forth fingers.