Yazar "Gürel, Ali" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Multiple Myeloma Emerging After Chemotherapy for Breast Cancer: Case Presentation and a Brief Review
    (2015) Gürel, Ali; Aygen, Bilge; Kara, Murat; Tamer Elkiran, Emin
    Abstract: Meme kanseri kadınlarda en sık görülen kanser türüdür. Multipl myelom ise tek hücre tipi kökenli plazma hücrelerinin aşırı çoğalması karakterli bir hastalıktır. Literatürde kemoterapiye ikincil bir çok malignite bildirilmiştir. Sunduğumuz olguda kemoterapi ve radyoterapi sonrası remisyon sağlanmıştır. İskelet sistemi ile ilgili yakınmaları nedeniyle değerlendirilen olguya multipl myelom tanısı konup, ve kemik iliği nakli planlanmıştır. Bu olguyu meme kanseri nedeniyle verilen kemoterapi sonrasında multipl myelom tanısı konması ve antineoplastik ilaç uygulaması dışında başka herhangi bir etyolojik faktör saptanmaması nedeniyle sunmaktayız.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Nefroloji kliniğimizin üç yıllık dönemde erişkinlerde ultrason yardımlı perkütan böbrek biyopsisi deneyimi: Klinikopatolojik bir değerlendirme
    (2012) Gürel, Ali; Aygen, Bilge; Düzenci, Deccane; Akpolat, Nusret; Çeliker, Hüseyin; Doğukan, Ayhan
    Öz: Amaç: Böbrek biyosisi girişimsel bir işlem olmakla birlikte böbrek parenkim hastalığı olan erişkinlerin tanı, tedavi ve prognozunda çok önemli bir yer tutmaktadır. Gereç ve Yöntem: Tıbbi kayıtlarımızı esas alarak 2008 ile 2011 yılları arasında Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji kliniğinde ultrason yardımlı böbrek biyopsisi yaptığımız 99 olguyu geriye dönük olarak taradık. Bulgular: Böbrek biyopsisi endikasyonlarının 48’i (%48.5) proteinüri, 27’si (%27.3) hematüri ve 24’ü (%24.2) böbrek yetmezliğiydi. Biyopsi sonucu saptadığımız böbrek hastalıklarıysa sıklık sırasına göre membranöz nefropati (MN) 20 (%20.2), fokal segmental glomerulosklerozis (FSGS) 16 (%16.2), immünoglobulin A nefropatisi (IGAN) 12 (%12.2), minimal değişiklik hastalığı (MDH) 7 (%7.1) ve amiloidoz 6 (%6.1) idi. Sonuç: Çalışmamızda en sık böbrek biyopsisi endikasyonu olarak proteinüriyi saptadık. Primer glomerulonefritlerin en sık nedeni olarak MN, sekonder glomerulonefritlerin en sık nedeni olarak da amiloidozu saptadık. Tanı, tedavi ve prognoza olan katkıları da göz önüne alınınca ultrason yardımlı perkütan böbrek biyopsisi güvenli ve komplikasyonları nispeten az olan bir değerlendirme modalitesi olarak kabul edilebilir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    A patient with primary hyperoxaluria who developed excessive pericardial effusion despite intensive dialysis
    (Medicine Science, 2016) Gürel, Ali; Taşkapan, Hülya; Şamdancı, Emine; Tanriverdi, Lokman Hekim
    Abstract: Primary hyperoxaluria type 1 (PH type 1) is a hereditary disorder with excessive production of oxalate caused by deficient liver specific enzyme alanineglyoxylate aminotransferase (AGT). Increased oxalate production leads to calcium oxalate deposition in different organs and tissues, such as kidney, heart, nervous system, skin, bone and bone marrow. Early diagnosis is essential to prevent complications. Family history, urine oxalate assesment, oxalaemia, determination of oxalate deposits in tissues and genetic analysis are beneficial for diagnosis. Treatment should be started at early stages of the disease in order to decrease urinary saturation of calcium oxalate. High fluid intake, urinary crystallisation inhibitors and pyridoxine may be used. In chronic kidney failure patients renal replacement therapies are necessary, early transplantation is mandatory. We present a 30 year old man with PH type 1 who admitted with severe pericardial effusion, despite the fact that he was maintained both peritoneal dialysis and frequent hemodialysis.