Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Guliyeva, Lale" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Aplazia Kutis Konjenita Tip VI (Bart Sendromu) Olgusu
    (2019) Gökçe, İsmail Kürşad; Guliyeva, Lale; Turgut, Hatice; Kaya, Hüseyin; Yılmaz, Ercan; Özdemir, Ramazan
    Bart sendromu (aplazia kutis konjenita tip VI olarak ta adlandırılır) aplazia kutis konjenita, epidermolizis bülloza ve distrofik tırnaklarla karakterize genetik bir hastalıktır. Lokalize cilt defektlerine intrauterin dönemde oluşabilen büllöz lezyonların neden olduğu düşünülmektedir. Biz doğumdan hemen sonra her iki ayak bileği ve ayak sırtında cilt defektleri saptanan bir olgu sunduk. Hastamızda postnatal üçüncü günde basıya maruz kalan bölgelerde büllöz lezyonlar gelişti. Aile öyküsü ve tırnaklardaki distrofik değişikliklerle Bart sendromu tanısı aldı. Takip eden günlerde konservatif tedavi (topikal kremler ve ıslak gazlı bez) ile cilt lezyonlarında düzelme izlendi. Hasta postnatal 30. günde taburcu edildi. Klinik kontrollere getiril- meyen hastanın postnatal 57 günlükken öldüğü öğrenildi
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Nadir Bir Olgu: Kitle Şüphesi ile Başvuran ve Aktinomikoz Tanısı Alan Çocuk Hasta
    (2021) Guliyeva, Lale; Kaplan, Fatih; Topal, Erdem
    İnsan aktinomikozu, aktinomiçes cinsi bir bakterinin neden olduğu nadir görülen kronik bir enfeksiyondur. Travma, cerrahi operasyon öyküsü gibi mukozayı penetre edecek bir durum varlığında, mukozal bariyeri aşarak enfeksiyon oluşturabilir. Sağ omuzda ağrı ve şişlik, hâlsizlik ve öksürük şikâyeti ile 12,5 yaşındaki kız hasta kliniğimize başvurdu. Hastada, aktinomikoz hastalığı açısından herhangi bir risk faktörü olmamasına rağmen yapılan tetkiklerde aktinomiçes saptandı. Hasta, penisilin ile tedavi edildi. Bu olgu sunumunda, kitle ön tanısı ile gelip, aktinomikoz tanısı alan 12,5 yaşında kız hasta sunuldu.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    A rare cause of steroid resistant nephrotic syndrome in a child: Questions
    (Springer, 2020) Guliyeva, Lale; Tabel, Yilmaz; Duzova, Ali; Akpolat, Nusret; Ozen, Seza; Topaloglu, Rezan; Sozeri, Betul
    [Abstract Not Available]
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    A rare cause of steroid-resistant nephrotic syndrome in a child: Answers
    (Springer, 2020) Guliyeva, Lale; Tabel, Yilmaz; Duzova, Ali; Akpolat, Nusret; Ozen, Seza; Topaloglu, Rezan; Sozeri, Betul
    [Abstract Not Available]

| İnönü Üniversitesi | Kütüphane | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


İnönü Üniversitesi, Battalgazi, Malatya, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2026 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim