Yazar "Guliyeva, Lale" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Aplazia Kutis Konjenita Tip VI (Bart Sendromu) Olgusu(2019) Gökçe, İsmail Kürşad; Guliyeva, Lale; Turgut, Hatice; Kaya, Hüseyin; Yılmaz, Ercan; Özdemir, RamazanBart sendromu (aplazia kutis konjenita tip VI olarak ta adlandırılır) aplazia kutis konjenita, epidermolizis bülloza ve distrofik tırnaklarla karakterize genetik bir hastalıktır. Lokalize cilt defektlerine intrauterin dönemde oluşabilen büllöz lezyonların neden olduğu düşünülmektedir. Biz doğumdan hemen sonra her iki ayak bileği ve ayak sırtında cilt defektleri saptanan bir olgu sunduk. Hastamızda postnatal üçüncü günde basıya maruz kalan bölgelerde büllöz lezyonlar gelişti. Aile öyküsü ve tırnaklardaki distrofik değişikliklerle Bart sendromu tanısı aldı. Takip eden günlerde konservatif tedavi (topikal kremler ve ıslak gazlı bez) ile cilt lezyonlarında düzelme izlendi. Hasta postnatal 30. günde taburcu edildi. Klinik kontrollere getiril- meyen hastanın postnatal 57 günlükken öldüğü öğrenildiÖğe A case of chronic granulomatous disease presented with pulmonary abscess and pleural effusion(2019) Topal, Erdem; Guliyeva, Lale; Kutuk, Sinan; Koker, Mustafa YavuzÖğe Demographic characteristics of cases diagnosed with cleft palate(2020) Kaya, Huseyin; Guliyeva, Lale; Ozdemir, Ramazan; Gokce, Ismail Kursad; Deveci, Mehmet FatihAim: The aim of this study is to retrospectively evaluate the cleft palate cases in our neonatal clinic and to examine the associated clinical features, predisposing factors, accompanying anomalies, additional findings, treatment approaches and follow-up results.Material and Methods: The study included babies that were diagnosed with cleft palate in our Neonatal Intensive Care Unit between January 2014 and December 2018. The etiological risk factors, demographic characteristics, clinical features and concomitant malformations of the patients included in the study were retrospectively recorded from the patient files and the database system of our hospital.Results: A total of 70 cleft palate patients were observed over a five year period. Of these, 30 (42.9%) were female and 40 (57.1%) were male. The mean gestational age was 38 ± 2.9 weeks and the mean birth weight was 2845 ± 700 grams. 77.1% of the patients were found to additionally have cleft lips. 27 patients (38.5%) had cardiac defects, 18 (25.7%) had central nervous system anomalies and 4 (5.7%) had hypothyroidism. 24 (34.3%) of the parents were consanguineous. The median age at the time of the initial operation was 13 months for cleft palate cases and 5 months for cleft lip cases.Conclusion: As a result, treatment and follow-up of patients with cleft palate defect requires a multidisciplinary approach. These patients should undergo a thorough examination and evaluation. Since many syndromes or malformations may accompany the palate defects, these cases should be investigated with respect to genetic disease and other system anomalies.Öğe Nadir Bir Olgu: Kitle Şüphesi ile Başvuran ve Aktinomikoz Tanısı Alan Çocuk Hasta(2021) Guliyeva, Lale; Kaplan, Fatih; Topal, Erdemİnsan aktinomikozu, aktinomiçes cinsi bir bakterinin neden olduğu nadir görülen kronik bir enfeksiyondur. Travma, cerrahi operasyon öyküsü gibi mukozayı penetre edecek bir durum varlığında, mukozal bariyeri aşarak enfeksiyon oluşturabilir. Sağ omuzda ağrı ve şişlik, hâlsizlik ve öksürük şikâyeti ile 12,5 yaşındaki kız hasta kliniğimize başvurdu. Hastada, aktinomikoz hastalığı açısından herhangi bir risk faktörü olmamasına rağmen yapılan tetkiklerde aktinomiçes saptandı. Hasta, penisilin ile tedavi edildi. Bu olgu sunumunda, kitle ön tanısı ile gelip, aktinomikoz tanısı alan 12,5 yaşında kız hasta sunuldu.Öğe A rare cause of steroid resistant nephrotic syndrome in a child: Questions(Springer, 2020) Guliyeva, Lale; Tabel, Yilmaz; Duzova, Ali; Akpolat, Nusret; Ozen, Seza; Topaloglu, Rezan; Sozeri, Betul[Abstract Not Available]Öğe A rare cause of steroid-resistant nephrotic syndrome in a child: Answers(Springer, 2020) Guliyeva, Lale; Tabel, Yilmaz; Duzova, Ali; Akpolat, Nusret; Ozen, Seza; Topaloglu, Rezan; Sozeri, Betul[Abstract Not Available]
