Yazar "Hazar, Volkan" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Antalya da akut lenfoblastik lösemili hastada vım-1 üreten klebsiella pneumoniae ye bağlı gelişen bakteremi(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2014) Özen, Nevgün Sepin; Öğünç, Dilara; Öngüt, Gözde; Seyman, Derya; Dağlar, Duygu; Baysan, Betil Özhak; Çolak, Dilek; Hazar, Volkan; Naas, ThierryAkut Prekürsör B Hücreli Lenfoblastik Lösemi tanısıyla izlenen 4 yaşındaki bir çocuğun kan kültürü örneğinden imipenem dirençli Klebsiella pneumoniae izole edildi. İzolatın PCR analizi sonuçları VIM ve CTX- M enzimleri açısından pozitif olarak saptandı. Yapılan DNA sekans analizi sonucunda 160bp’lik bölge blaVIM-1 ile uyumlu olarak bulundu. Hasta siprofloksasin tedavisinin 15. gününde remisyonla taburcu edildi. Bu olguda Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde ilk kez saptanan VIM 1 pozitif Klebsiella pneumoniae izolatı sunulmuştur. Farklı direnç paternine sahip bir vaka görüldüğünde, hızlı bir şekilde antibiyotik politikalarını da içeren infeksiyon kontrol önlemleri alınmalıdır.Öğe Bacteremia due to a VIM-1 Producing Klebsiella Pneumoniae Isolate from an Acute Lymphoblastic Leukemia Patient in Antalya(2014) Sepin, Nevgün; Öğünç, Dilara; Öngüt, Gözde; Seyman, Derya; Dağlar, Duygu; Baysan Özhak, Betil; Hazar, Volkan; Naas, TheirryAbstract:Akut Prekürsör B Hücreli Lenfoblastik Lösemi tanısıyla izlenen 4 yaşındaki bir çocuğun kan kültürü örneğinden imipenem dirençli Klebsiella pneumoniae izole edildi. İzolatın PCR analizi sonuçları VIM ve CTX- M enzimleri açısından pozitif olarak saptandı. Yapılan DNA sekans analizi sonucunda 160bplik bölge blaVIM-1 ile uyumlu olarak bulundu. Hasta siprofloksasin tedavisinin 15. gününde remisyonla taburcu edildi. Bu olguda Akdeniz Üniversitesi Hastanesinde ilk kez saptanan VIM 1 pozitif Klebsiella pneumoniae izolatı sunulmuştur. Farklı direnç paternine sahip bir vaka görüldüğünde, hızlı bir şekilde antibiyotik politikalarını da içeren infeksiyon kontrol önlemleri alınmalıdır.Öğe COVID-19 disease in children and adolescents following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: A report from the Turkish pediatric bone marrow transplantation study group(Wiley, 2024) Bozkurt, Ceyhun; Hazar, Volkan; Malbora, Baris; Kupesiz, Alphan; Aygunes, Utku; Fisgin, Tunc; Karakukcu, MusaBackgroundData on the risk factors and outcomes for pediatric patients with SARS-CoV-2 infection (COVID-19) following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are limited.ObjectivesThe study aimed to analyze the clinical signs, risk factors, and outcomes for ICU admission and mortality in a large pediatric cohort who underwent allogeneic HSCT prior to COVID-19 infection.MethodIn this nationwide study, we retrospectively reviewed the data of 184 pediatric HSCT recipients who had COVID-19 between March 2020 and August 2022.ResultsThe median time from HSCT to COVID-19 infection was 209.0 days (IQR, 111.7-340.8; range, 0-3845 days). The most common clinical manifestation was fever (58.7%). While most patients (78.8%) had asymptomatic/mild disease, the disease severity was moderate in 9.2% and severe and critical in 4.4% and 7.6%, respectively. The overall mortality was 10.9% (n: 20). Deaths were attributable to COVID-19 in nine (4.9%) patients. Multivariate analysis revealed that lower respiratory tract disease (LRTD) (OR, 23.20, p: .001) and lymphopenia at diagnosis (OR, 5.21, p: .006) were risk factors for ICU admission and that HSCT from a mismatched donor (OR, 54.04, p: .028), multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) (OR, 31.07, p: .003), and LRTD (OR, 10.11, p: .035) were associated with a higher risk for COVID-19-related mortality.ConclusionWhile COVID-19 is mostly asymptomatic or mild in pediatric transplant recipients, it can cause ICU admission in those with LRTD or lymphopenia at diagnosis and may be more fatal in those who are transplanted from a mismatched donor and those who develop MIS-C or LRTD. COVID-19 in children following HSCT is frequently asymptomatic/mild. Nonetheless, 12% of patients have such severe disease that they need intensive care. Adverse outcomes are expected in mismatched HSCT, lymphopenia, LRTD, and MIS-C.image