Yazar "Karatay, Saliha" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 5 / 5
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Discrimination ability of ASDAS estimating disease activity status in patients with ankylosing spondylitis(Wiley-Blackwell, 2010) Nas, Kemal; Yildirim, Kadir; Cevik, Remzi; Karatay, Saliha; Erdal, Akin; Baysal, Ozlem; Altay, ZuhalObjectives: To investigate discrimination ability of the Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS) endorsed disease activity score (ASDAS) versions evaluating low and high disease activity in an unselected group of patients with ankylosing spondylitis (AS). Methods: Patients consecutively included into the joint database of five university hospitals were analyzed for low or high disease activity according to different criteria. Standardized mean differences (SMD) for two ASDAS versions were evaluated. Results: The ASDAS versions (back pain, morning stiffness, patient global pain, pain/swelling of peripheral joints, plus either erythrocyte sedimentation rate or C-reactive protein) discriminated high and low disease activity in subgroups according to Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (BASDAI) and ASAS remission/partial remission criteria. ASDAS versions were also not influenced by peripheral arthritis and correlated well with other outcome measurements and acute-phase reactants. The ASDAS versions performed better than patient-reported measures or acute-phase reactants discriminating high and low disease activity status. Conclusion: Both ASDAS versions, consisting of both patient-reported data and acute-phase reactants, performed well in discriminating low and high disease activity. Further longitudinal data may better estimate the usefulness of ASDAS to assess disease activity subgroups and treatment response.Öğe The distribution of HLA B27 in patients with ankylosing spondylitis in eastern anatolia(2012) Diyarbakır, Eda; Eyerci, Nilnur; Uzkeser, Hülya; Karatay, Saliha; Topçu, Atilla; Yıldırım, Kadir; Pirim, İbrahimAbstract:Ankilozan spondilit (AS) etyolojisi bilinmeyen kronik enflamatuvar bir hastalıktır. Patogenezde genetik ve çevresel faktörlerin önemli rol oynadığı bilinmektedir. AS gelişimi ile HLA B27 arasında güçlü bir birliktelik saptanmıştır. Bu çalışma ile daha önceki literatür bilgileri ışığında bölgemizdeki HLA B27-AS ilişkisi karşılaştırıldı. Bu çalışmada, modifiye New York kritelerine göre sınıflandırılmış AS’li hasta ve sağlıklı kontroller üzerinde HLA B27 frekansı araştırılmıştır. Çalışmaya birbirleri ile akraba olmayan 84 AS’li hasta ile 73 gönüllü kemik iliği donörü dahil edildi. HLA B27 tiplendirilmesi PCRSSP yöntemi ile belirlendi. Elde edilen bulgulara göre çalışmaya alınan AS’li hastaların yaş ortalaması 31±11yıl olarak bulundu. Aynı grupta erkeklerde (%39.3) HLA B27 frekansı kadınlardan (%19.0) çok daha yüksekti. Ankilozan spondilitli hastalar (%58,3) ile kontrol grubu (%4.3) karşılaştırıldığında hasta grubunda HLA B27 pozitifliğinin yüksek olduğu görüldü (p<0.05). Sonuç olarak AS hastalarında HLA B27 frekansının sağlıklı bireylerden daha yüksek olduğu görülmektedir. Doğu Anadolu Bölgesinin hasta populasyonunda HLA B27 pozitifliği, literatürde verilen diğer oranlardan daha düşük olabilir. Bu durumu inceleyecek yeni klinik çalışmaların yapılması faydalı olacaktır.Öğe Doğu Anadolu Bölgesinde Ankilozan Spondilitli Hastalarda HLA B27 Frekansının Dağılımı(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2012) Diyarbakır, Eda; Eyerci, Nilnur; Uzkese, Hülya; Karatay, Saliha; Topçu, Atilla; Yıldırım, Kadir; Pirim, İbrahimAnkilozan spondilit (AS) etyolojisi bilinmeyen kronik enflamatuvar bir hastalıktır. Patogenezde genetik ve çevresel faktörlerin önemli rol oynadığı bilinmektedir. AS gelişimi ile HLA B27 arasında güçlü bir birliktelik saptanmıştır. Bu çalışma ile daha önceki literatür bilgileri ışığında bölgemizdeki HLA B27-AS ilişkisi karşılaştırıldı. Bu çalışmada, modifiye New York kritelerine göre sınıflandırılmış AS’li hasta ve sağlıklı kontroller üzerinde HLA B27 frekansı araştırılmıştır. Çalışmaya birbirleri ile akraba olmayan 84 AS’li hasta ile 73 gönüllü kemik iliği donörü dahil edildi. HLA B27 tiplendirilmesi PCR-SSP yöntemi ile belirlendi. Elde edilen bulgulara göre çalışmaya alınan AS’li hastaların yaş ortalaması 31±11yıl olarak bulundu. Aynı grupta erkeklerde (%39.3) HLA B27 frekansı kadınlardan (%19.0) çok daha yüksekti. Ankilozan spondilitli hastalar (%58,3) ile kontrol grubu (%4.3) karşılaştırıldığında hasta grubunda HLA B27 pozitifliğinin yüksek olduğu görüldü (p<0.05). Sonuç olarak AS hastalarında HLA B27 frekansının sağlıklı bireylerden daha yüksek olduğu görülmektedir. Doğu Anadolu Bölgesinin hasta populasyonunda HLA B27 pozitifliği, literatürde verilen diğer oranlardan daha düşük olabilir. Bu durumu inceleyecek yeni klinik çalışmaların yapılması faydalı olacaktır.Öğe The performance of psoriatic arthritis classification criteria in Turkish patients with psoriatic arthritis(Wiley, 2017) Nas, Kemal; Karkucak, Murat; Durmus, Bekir; Ulu, Mehmet Ali; Karatay, Saliha; Capkin, Erhan; Ulusoy, HasanObjectivesTo investigate performance of some of the published psoriatic arthritis (PsA) classification criteria as well as Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS) criteria for peripheral spondyloarthritis (SpA) in Turkish patients with PsA (in early and late disease subgroups). MethodsPatients were recruited using case report forms and physical examination methods proposed by the Anatolian Group for the Assessment in Rheumatic Diseases (ANGARD). The Moll and Wright (MW), modified Fournie (MF), modified McGonagle (mMG), Vasey and Espinoza (VE), classification of PsA (CASPAR) criteria and ASAS criteria were assessed in patients with PsA who were diagnosed based on expert opinion. ResultsOne hundred and twenty-eight patients with PsA (58 male, 70 female, mean age 41.8years) were included. Thirty patients were in the early PsA and 98 patients were in the late PsA groups. Diagnostic delay was 2.6years. In the 15.6% of patients arthritis developed before the skin findings. The proportion of patients fulfilling the MW, MF, mMG, VE, CASPAR and ASAS criteria were at a ratio of 90.6%, 82.8%, 62.5%, 84.4%, 96.1% and 76.5%, respectively. In early PsA (< 12months disease duration) the proportions were 93.4%, 83.3%, 76.7%, 76.7%, 96.7% and 66.6%, respectively. On the other hand, in late PsA the proportions were 89.8%, 82.6%, 57.1%, 86.7%, 95.9%, 79.5%, respectively. ConclusionsEven though the sensitivity of PsA classification criteria in Turkish patients changes, the CASPAR criteria seems to be more prominent among all criteria for both early and late cases with its high sensitivity.Öğe Prevalence of atopic disorders in rheumatic diseases(Springer, 2013) Karatay, Saliha; Yildirim, Kadir; Ugur, Mahir; Senel, Kazim; Erdal, Akin; Durmus, Bekir; Baysal, OzlemThe aim of this study was to assess the point prevalences of hay fever, asthma, and atopic dermatitis in OA, RA, and AS, and to compare with healthy controls. A total of 935 patients and healthy controls were included. Demographic and clinical features were recorded, and a questionnaire assessing the existence of atopic disorders like asthma, hay fever, and atopic dermatitis in all groups was applied. Either atopy implied that an individual was either diagnosed with or had symptoms of one or more of these disorders, such as asthma, hay fever, or atopic dermatitis. When compared to the controls, only patients with AS had an increased risk for hay fever (OR 1.52, 95 % CI 1.00-2.41). Patients with RA had increased risks for hay fever, atopic dermatitis, and either atopy compared to the patients with OA (2.14, 95 % CI 1.18-3.89; 1.77, 95 % CI 1.00-3.18; and 3.45, 95 % CI 1.10-10.87, respectively). Steroid use had no effect on the prevalence of atopic disorders in patients with RA. Patients with OA, RA, and AS seem to have similar risks for asthma, atopic dermatitis, and either atopy to healthy controls. However, the prevalence of hay fever may increase in AS. Patients with RA have a higher risk of atopy than patients with OA.