Yazar "Kelekçi, Selvi" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe İmmün trombositopenik purpura olgularımızın değerlendirilmesi: tek merkez deneyimi(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Akyüz, Feride Çeliker; Kelekçi, Selvi; Söker, Murat; Karabel, Müsemma; Şen, Velat; Üzel, Veysiye Hülya; Yolbaş, İlyas; Güneş, AliAmaç: Akut immün trombositopenik purpura çocukluk çağında ciddi organ kanamaları ve kronikleşme riskinden dolayı hala önemini koruyan önemli bir hastalıktır. Bölgemizdeki immun trombositopenik purpura olgularını klinik özellikleri ve farklı tedavi metotlarına ve yaklaşımlarına verdikleri yanıtlar bakımından retrospektif olarak inceledik. Gereç ve Yöntem: Çalışmada akut ve kronik gidişli immün trombositopenik purpuralı olgular, iki yaş altı ve iki yaş üzerindeki olgular ilk başvuru semptomları, muayene bulguları ve almış oldukları tedavi seçeneklerine verdikleri yanıt bakımından karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya dahi edilen olguların 78 tanesi erkek, 73 tanesi kız, ortalama yaş 5,1±3,4/yıl ve %75 akut, %25 olgu kronik immun trombositopenik purpura tanısı ile izlenmişti. İki yaşından büyük olguların kronikleşmeye gidiş oranı, iki yaşından küçük gruba göre daha yüksek bulundu (p=0.01). Olgular en sık cilt bulguları ile hastaneye başvurmuş ve semptomları daha az belirgin olan olguların %64,6’sı kronikleşmişti. Mevsim ve cinsiyet faktörü akut-kronik immun trombositopenik purpura olmayı etkilemediği saptandı (p=0.119 ve p=0.061). İlk tedavide steroid alan ve tedavi sonunda parsiyel remisyon gerçekleşen hastalarının kronikleşme oranı (p=0.001) ve akut olguların steroide olumlu yanıt oranı yüksekti (p=0.04). Sonuç: Olgularımızın klinik özellikleri ülkemizdeki diğer bildirilmiş immun trombositopenik purpura olgularına paralellik göstermekte olup ekonomik ve etkili tedavi seçimlerinin hastalığa bağlı morbidite ve mortaliteyi önleyerek hasta prognozuna olumlu katkı sağlayacağı düşünülmektedir.Öğe İmmün Trombositopenik Purpura Olgularımızın Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Akyüz, Feride Çeliker; Kelekçi, Selvi; Söker, Murat; Karabel, Müsemma; Şen, Velat; Üzel, Veysiye Hülya; Yolbaş, İlyas; Güneş, AliAmaç: Akut immün trombositopenik purpura çocukluk çağında ciddi organ kanamaları ve kronikleşme riskinden dolayı hala önemini koruyan önemli bir hastalıktır. Bölgemizdeki immun trombositopenik purpura olgularını klinik özellikleri ve farklı tedavi metotlarına ve yaklaşımlarına verdikleri yanıtlar bakımından retrospektif olarak inceledik. Gereç ve Yöntem: Çalışmada akut ve kronik gidişli immün trombositopenik purpuralı olgular, iki yaş altı ve iki yaş üzerindeki olgular ilk başvuru semptomları, muayene bulguları ve almış oldukları tedavi seçeneklerine verdikleri yanıt bakımından karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya dahi edilen olguların 78 tanesi erkek, 73 tanesi kız, ortalama yaş 5,1±3,4/yıl ve %75 akut, %25 olgu kronik immun trombositopenik purpura tanısı ile izlenmişti. İki yaşından büyük olguların kronikleşmeye gidiş oranı, iki yaşından küçük gruba göre daha yüksek bulundu (p=0.01). Olgular en sık cilt bulguları ile hastaneye başvurmuş ve semptomları daha az belirgin olan olguların %64,6’sı kronikleşmişti. Mevsim ve cinsiyet faktörü akut-kronik immun trombositopenik purpura olmayı etkilemediği saptandı (p=0.119 ve p=0.061). İlk tedavide steroid alan ve tedavi sonunda parsiyel remisyon gerçekleşen hastalarının kronikleşme oranı (p=0.001) ve akut olguların steroide olumlu yanıt oranı yüksekti (p=0.04). Sonuç: Olgularımızın klinik özellikleri ülkemizdeki diğer bildirilmiş immun trombositopenik purpura olgularına paralellik göstermekte olup ekonomik ve etkili tedavi seçimlerinin hastalığa bağlı morbidite ve mortaliteyi önleyerek hasta prognozuna olumlu katkı sağlayacağı düşünülmektedir.Öğe Nadir Görülen Bir lmmun Yetmezlik: Chediak Higashi Sendromu(2013) Karabel, Duran; Karabel, Müsemma; Kelekçi, Selvi; Söker, Murat; Güneş, Ali
