Yazar "Konuk, Nahide" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 7 / 7
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Addition of Thalidomide (T) to Oral Melphalan/Prednisone (MP) in Patients with Multiple Myeloma: Initial Results of a Randomized Trial From the Turkish Myeloma Study Group.
    (Amer Soc Hematology, 2009) Beksac, Meral; Haznedar, Rauf; Firatli-Tuglular, Tulin; Ozdogu, Hakan; Aydogdu, Ismet; Konuk, Nahide; Sucak, Gulsan
    [Abstract Not Available]
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Addition of thalidomide to oral melphalan/prednisone in patients with multiple myeloma not eligible for transplantation: results of a randomized trial from the Turkish Myeloma Study Group
    (Wiley, 2011) Beksac, Meral; Haznedar, Rauf; Firatli-Tuglular, Tulin; Ozdogu, Hakan; Aydogdu, Ismet; Konuk, Nahide; Sucak, Gulsan
    The combination of melphalan-prednisone-thalidomide (MPT) has been investigated in several clinical studies that differed significantly with regard to patient characteristics and treatment schedules. This prospective trial differs from previous melphalan-prednisone (MP) vs. MPT trials by treatment dosing, duration, routine anticoagulation, and permission for a crossover. Newly diagnosed patients with multiple myeloma (MM) (n = 122) aged greater than 55 yr, not eligible for transplantation were randomized to receive 8 cycles of M (9 mg/m2/d) and P (60 mg/m2/d) for 4 d every 6 wk (n = 62) or MP and thalidomide (100 mg/d) continuously (n = 60). Primary endpoint was treatment response and toxicities following 4 and 8 cycles of therapy. Secondary endpoints were disease-free (DFS) and overall survival (OS). Overall, MPT-treated patients were younger (median 69 yr vs. 72 yr; P = 0.016) and had a higher incidence of renal impairment (RI, 19% vs. 7%, respectively; P = 0.057). After 4 cycles of treatment (n = 115), there were more partial responses or better in the MPT arm than in the MP arm (57.9% vs. 37.5%; P = 0.030). However, DFS and OS were not significantly different between the arms after a median of 23 months follow-up (median OS 26.0 vs. 28.0 months, P = 0.655; DFS 21.0 vs. 14.0 months, P = 0.342, respectively). Crossover to MPT was required in 11 patients, 57% of whom responded to treatment. A higher rate of grade 3-4 infections was observed in the MPT arm compared with the MP arm (22.4% vs. 7.0%; P = 0.033). However, none of these infections were associated with febrile neutropenia. Death within the first 3 months was observed more frequently in the MP arm (n = 8, 14.0%) than in the MPT arm (n = 2, 3.4%; P = 0.053). Long-term discontinuation and dose reduction rates were also analyzed (MPT: 15.5% vs. MP: 5.3%; P = 0.072). Although patients treated with MPT were relatively younger and had more frequent RI, better responses and less early mortality were observed in all age groups despite more frequent discontinuation. This study is registered at http://www.clinicaltrials.gov as #NCT00934154.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Idyopatik trombositopenik purpurada klinik seyir : 62 hastalık bir seri
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 1996) Aydoğdu, İsmet; Tayfun, Egemen; Akan, Hamdi; Koç, Haluk; Beksaç, Meral; İlhan, Osman; Konuk, Nahide; Uysa, Akın
    İdyopatik trombositopenik purpura, özellikle büyüklerde, kronik seyirli bir hastalıktır. Retrospektif olarak yapılan bu çalışmada idyopatik trombositopenik purpuralı 62 hastanın klinik seyirleri ve tedavi sonuçları incelenmiştir. Sonuçlar son yayınlanan Amerikan Hematoloji Derneğinin kuralları ışığında değerlendirilmiştir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    İdyopatik trombositopenik purpurada klinik seyir: 62 hastalık seri sonuçları
    (1997) Aydoğdu, İsmet; Tayfun, Egemen; Akan, Hamdi; Koç, Haluk; Beksaç, Meral; İlhan, Osman; Konuk, Nahide
    İdyopatik trombositopenik purpura, özellikle büyüklerde, kronik seyidi bir hastalıktır. Retros¬pektif olarak yapılan bu çalışmada idyopatik trombositopenik purpurah 62 hastanın klinik se¬yirleri ve tedavi sonuçları incelenmiştir. Sonuçlar son yayınlanan Amerikan Hematoloji Derne¬ğinin kuralları ışığında değerlendirilmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kemoterapi alan lösemili hastalarda serum eritropoietin düzeyleri
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 1997) Aydoğdu, İsmet; İlhan, Osman; Beksaç, Meral; Koç, Haluk; Akan, Hamdi; Konuk, Nahide; Uysal, Akın
    Eritropoietin (Epo) sekresyonunda anemi majör situmulusdur. Çeşitli çalışmalarda kemoterapiyi takiben Epo düzeylerinin arttığı bildirilmiştir. Bu artışın nedeni henüz tam olarak açıklanamamıştır. Bu çalışmada 17 akut lösemili hastada (13 akut myeloblastik, 4 akut lenfoblastik) kemoterapi öncesi, sırası ve sonrası serum Epo düzeyleri ölçüldü. Kontrol grubu olarak 12 sağlıklı kişi çalışmaya alındı. Tedavi öncesi Epo seviyeleri lösemili hastalarda kontrol grubuna göre yüksek olup, bu yükseklik tedavi sonrası devam etti. Tedavi öncesi ile tedavi sonrası değerler arasında anlamlı bir fark yoktu. Tedavi öncesi Hb ve Epo düzeyleri arasında Hb < 9 g/dl olan grupta zıt ilişki vardı (r: -52, p<0,05). Bu ilişki tedavi sırası ve sonrasında kayboldu. Epo ile diğer hematolojik ve biokimyasal parametreler arasında ilişki bulunamadı. Anemi olmadan Epo’nun artışında, kemoterapiye bağlı doku hipoksisi veya karaciğer ve kemik iliği orijinli Epo sentezi gibi diğer nedenlerin rolü olabilir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Orta ve yüksek malignité eğilimli tedavi edilmemiş non-Hodgkin lenfomalarda MİNE protokolü uygulaması
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 1997) Aydoğdu, İsmet; Koç, Haluk; İlhan, Osman; Gurman, Gunhan; Akan, Hamdi; Beksan, Meral; Konuk, Nahide; Uysal, Akin
    In recent years, more effective and less toxic treatment protocols have been developed to rise cure rates in intermediate and high grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL). This study was undertaken to investigate the efficacy and toxicity of MINE (ifosfamide, mesna, mitoxantrone and etoposide) combination chemotherapy in patients with intermediate and high grade non-Hodgkin's lymphoma. Twenty-one patients (16 male, 5 female; aged between 26 and 70 years) with non-Hodgkin's lymphoma were included in the study. An overall response rate of 73% and complete response rate of 56% were achieved and survival rate for responding patients was 80% at 48th month. Side effects including mild myelosuppression, nausea- vomiting, and alopecia were observed. MINE combination seems to be effective and well tolerated without significant toxicity as a first-line therapy in patients with intermediate or high grade NHL.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Serum erythropoietin levels in leukemia patients receiving cytostatic treatment
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 1997) Aydoğdu, İsmet; İlhan, Osman; Beksaç, Meral; Koç, Haluk; Akan, Hamdi; Konuk, Nahide; Uysal, Akın
    Eritropoietin (Epo) sekresyonunda anemi majör situmulusdur. Çeşitli çalışmalarda kemoterapiyi takiben Epo düzeylerinin arttığı bildirilmiştir. Bu artışın nedeni henüz tam olarak açıklanamamıştır. Bu çalışmada 17 akut lösemili hastada (13 akut myeloblastik, 4 akut lenfoblastik) kemoterapi öncesi, sırası ve sonrası serum Epo düzeyleri ölçüldü. Kontrol grubu olarak 12 sağlıklı kişi çalışmaya alındı. Tedavi öncesi Epo seviyeleri lösemili hastalarda kontrol grubuna göre yüksek olup, bu yükseklik tedavi sonrası devam etti. Tedavi öncesi ile tedavi sonrası değerler arasında anlamlı bir fark yoktu. Tedavi öncesi Hb ve Epo düzeyleri arasında Hb < 9 g/dl olan grupta zıt ilişki vardı (r: -52, p<0,05). Bu ilişki tedavi sırası ve sonrasında kayboldu. Epo ile diğer hematolojik ve biokimyasal parametreler arasında ilişki bulunamadı. Anemi olmadan Epo’nun artışında, kemoterapiye bağlı doku hipoksisi veya karaciğer ve kemik iliği orijinli Epo sentezi gibi diğer nedenlerin rolü olabilir.