Yazar "Orman, İbrahim" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Periton diyalizi yapan kronik böbrek yetmezliği hastalarında vitamin D ile immün sistem arasındaki ilişki(İnönü Üniversitesi, 2013) Orman, İbrahimVitamin D `nin kemik metabolizması üzerindeki klasik rolü dışında birçok biyolojik fonksiyonun olduğu oldukça iyi bilinen bir durumdur. Bu çalışmanın amacı vitamin D eksikliği olan peritoneal diyaliz hastalarına kolekalsiferol desteği yapılmasının, pro-inflamatuvar sitokin IFN-? ve anti-inflamatuvar sitokinler IL-4, IL-10 ve pentraxin-3 ve serum total lökositlerin yüzdesinde, granülositler, lenfositler ve periferal kan mononükleer hücre alt gruplarında (CD3, CD4, CD8, CD45) ve CD4/CD8 oranında herhangi bir değişikliğe sebep olup olmadığını bulmaktır. Biz 31 sürekli ayaktan periton diyaliz hastalarının (15 erkek, 16 kadın, yaş ortalaması 48,6±14,8 yıl ) vitamin D durumu (serum 25-hidroksivitamin D3 [25(OH)D3)]) ve spesifik plazma sitokin konsantrasyonları (interferon-gamma [IFN-?], interleukin [IL]-4, ve IL-10), pentraxin-3, CD3, CD4, CD8 ve CD45 seviyesi için açlık kan örnekleri alarak analiz ettik. 25(OH)D3?ün bazal ortalama seviyesi 6,1±2,1 ng/dL ve kolekalsiferol desteğinin ardından 25(OH)D3?ün ortalama seviyesi 39,7±10,9 ng/dL (p<0,05). Hastalarımızın 24 tanesi (%77,4) paratiroid hormonu kontrol altında tutmak için alfacalsiferol almaktaydı. Alfa-kalsiferol alan ve almayan hastaların kolekalsiferol desteği öncesi ya da sonrası süreçlerinde hastaların CD4, CD8, CD4/CD8 oranı ve CD45, serum IL-4, IL-10, interferon-?, pentaxin-3 seviyelerinde bir farklılık olmadı (p>0,05). Vitamin D desteğinin ardından CD3, CD4, CD8, CD4/CD8 oranında ve CD45, serum IL-4, IL-10 ve pentraxin-3 seviyelerinde bir değişiklik olmadı ancak beyaz kan hücre sayısında, IFN-? seviyelerinde anlamlı bir düşüş oldu (p < 0.05). Sonuçlar: Bizim çalışmamızda kolekalsiferol desteği sonucunda proinflamatuvar sitokin IFN-? seviyesinde düşüş olurken kolekalsiferol tedavisi antiinflamatuvar sitokin IL-4 ve IL-10 serum seviyelerinde artışa neden olamamıştır. Görülmektedir ki, birçok sitokin üretimini aynı anda stimule eden bir uyaran olduğu halde, her bir sitokinin vitamin D?nin farklı şekillerde etkileyebileceği başka yollardan da türeyebileceği söylenebilir.Öğe Vitamin D and pro-inflammatory cytokine IFN-? and the anti-inflammatory cytokines IL-4 and IL-10 in peritoneal dialysis patients(2017) Orman, İbrahim; Taşkapan, Hülya; Taşkapan, Mehmet Çağatay; Özyalın, Fatma; Kuku, İrfanAbstract: Several clinical trials in patients with chronic disease have found that active vitamin D usage lowers pro-inflammatory cytokines. The aim of this study was evaluate whether supplementation of cholecalciferol in peritoneal dialysis patients with vitamin D deficiency would lead any chance in the pro-inflammatory cytokine IFN-? and the anti-inflammatory cytokines IL-4 and IL-10, and pentraxin 3 and peripheral blood mononuclear cell subpopulations (CD3, CD4, CD8, CD45)and CD4/CD8 ratio. We analyzed fasting blood samples from 31 continuous peritoneal dialysis patients (15 males, 16 females, mean age 48,6±14,8 yrs) for serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D)] and specific plasma cytokine concentrations (interferon-gamma [IFN-?], interleukin [IL]-4, and IL-10), pentraxine 3, CD3, CD4, CD8 and CD45 before and after cholecalciferol replacement. Before and after cholecalciferol replacement mean 25 (OH) level was 6,1±2,1 ng/dL and 39,7±10,9 ng/dL respectively (p<0,05). There was no difference in CD3, CD4, CD8, CD4 to CD8 ratio, and CD45, serum IL4, IL 10, and pentraxin 3 levels after vitamin D replacement, but there was a significant decrease in white blood cell count, IFN-? levels (P < 0.05). Cholecalciferol replacement resulted in decrease in proinflammatory cytokine IIFN-? wherease cholecalsiferol replacement could not induce any change in the serum levels of antiinflammatory cytokines IL4, IL 10 and peripheral blood mononuclear cell subpopulations we studied. It seems that although there are stimuli that simultaneously may induce generation of many cytokines, each cytokine is derived from a distinct pathway that may be affected differentially by vitamin D