Yazar "Sandal, Süleyman" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 20 / 23
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Adipoz dokudan salgılanan bir hormon: apelin(İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 2013) Sandal, Süleyman; Tekin, SuatYağ doku pasif enerji deposu ve aktif metabolik bir endokrin organ olarak görev yapar. Özellikle beyaz yağ dokusu büyük ölçüde protein sinyallerini ve adipokin adı verilen faktörleri salgılayan önemli bir endokrin organdır. Apelin adipokin ailesine yeni katılmış peptid yapıda bir hormondur. Birçok fizyolojik rol üstlenen apelin, G protein kenetli orfan apelin reseptörünün (APJ) endojen ligandıdır. Bu derlemenin amacı apelin ve reseptörü olan APJ’nin olası fizyolojik rollerini açıklamaktır.Öğe Beyindeki Mitokondriyal Eşleşme Bozucu Proteinler: Yapısı, İşlevi Ve Fizyolojik Rolleri(2015) Erden, Yavuz; Kırbağ, Sevda; Sandal, SüleymanÖz: Mitokondriyal anyon taşıyıcı protein ailesinden olan eşleşme bozucu proteinler (UCP), farklı dokulara özgü dağılımları ve bu dokulardaki kendilerine özgü fizyolojik işlevleri nedeniyle önemlidirler. Kahverengi yağ dokuda bulunan ve bu ailenin en tanınmış üyesi olan UCP1, enerji metabolizması ile vücut sıcaklığının düzenlenmesinde görev alır. UCP ailesinin diğer üyeleri (UCP2, UCP4 ve UCP5) nöronal alanda geniş yayılım gösterir. Nöronal UCP'ler merkezi sinir sisteminde nöroendokrin fonksiyonların düzenlenmesi, serbest radikal oluşumu, nöroproteksiyon ve sinaptik iletimde görev alırlar. Bu derlemenin amacı nöronal UCP'lerin sahip olduğu fizyolojik rollerin daha iyi anlaşılmasını sağlamaktır.Öğe Determination of in vitro cytotoxic activity of new chalcone-phosphazene compounds bearing ındole and ımidazole hetero groups as side groups on a2780 and pc-3 cancer cell lines(Acta physıologıca, 2018) Sandal, Süleyman; Tekin, Suat; Kur'an, Kenan; Görgülü, A. OrhanÖğe The effects of intracerebroventricular infusion of apelin 13 on reproductive function in male rats(Neuroscience Letters, 2015) Sandal, Süleyman; Tekin, Suat; Şeker, Fatma Burcu; Beytur, Ali; Vardı, Nigar; Çolak, Cemil; Tapan, Tuba; Yıldız, Sedat; Yılmaz, BayramApelin is a novel bioactive peptide as the endogenous ligand for APJ. Apelin and APJ have also been identi- fied in the testis, hypothalamic nuclei such as arcuate, supraoptic and paraventricular nuclei, implicating roles in the control of reproduction. Therefore, the present study was designed to investigate the effects of chronic central infusion of apelin-13 on LH, FSH and testosterone levels and testis morphology. 21 Wistar–Albino male rats received continuous intracerebroventricular infusion via Alzet osmotic mini pumps filled artificial cerebrospinal fluid (vehicle) or apelin-13 at concentrations of 1 or 10 nmol (10 l/h) for seven days. At the last 90 min of the infusion period, the blood samples were collected at 15 min intervals (0–90 min) for LH and FSH analyses. At the last sampling point, the blood samples were analyzed for testosterone levels. Infusion of high dose apelin-13 significantly suppressed LH release compared with the vehicle values at 30, 60 and 75 min (p < 0.05). However, FSH levels did not significantly differ among the groups. Serum testosterone levels in high dose apelin-13 group were statistically lower than the control group (p < 0.05). In addition, histological examination showed that infusion of high dose apelin-13 significantly decreased the number of Leydig cells compared with the control and lower dose apelin-13 groups (p < 0.05, p < 0.01). Our results suggest that apelin-13 may play a role in the central regulation and decreases testosterone release by suppressing LH secretion. Thus, antagonists of the apelin receptor may, therefore, be useful for pharmaceuticals in the treatment of infertility.Öğe The effects of intracerebroventricular infusion of apelin 13 on reproductive function in male rats(Neuroscience Letters, 2015) Sandal, Süleyman; Tekin, Suat; Seker, Fatma Burcu; Beytur, Ali; Vardı, Nigar; Çolak, Cemil; Tapan, Tuba; Yıldız, Sedat; Yılmaz, BayramApelin is a novel bioactive peptide as the endogenous ligand for APJ. Apelin and APJ have also been identified in the testis, hypothalamic nuclei such as arcuate, supraoptic and paraventricular nuclei, implicating roles in the control of reproduction. Therefore, the present study was designed to investigate the effects of chronic central infusion of apelin-13 on LH, FSH and testosterone levels and testis morphology. 21 Wistar–Albino male rats received continuous intracerebroventricular infusion via Alzet osmotic mini pumps filled artificial cerebrospinal fluid (vehicle) or apelin-13 at concentrations of 1 or 10 nmol (10 l/h) for seven days. At the last 90 min of the infusion period, the blood samples were collected at 15 min intervals (0–90 min) for LH and FSH analyses. At the last sampling point, the blood samples were analyzed for testosterone levels. Infusion of high dose apelin-13 significantly suppressed LH release compared with the vehicle values at 30, 60 and 75 min (p < 0.05). However, FSH levels did not significantly differ among the groups. Serum testosterone levels in high dose apelin-13 group were statistically lower than the control group (p < 0.05). In addition, histological examination showed that infusion of high dose apelin-13 significantly decreased the number of Leydig cells compared with the control and lower dose apelin-13 groups (p < 0.05, p < 0.01). Our results suggest that apelin-13 may play a role in the central regulation and decreases testosterone release by suppressing LH secretion. Thus, antagonists of the apelin receptor may, therefore, be useful for pharmaceuticals in the treatment of infertility.Öğe Effects of peripheral ırisin ınfusion on the glucose uptake in high-fat-diet-ınduced obese rats(Acta physıologıca, 2018) Sandal, Süleyman; Tekin, Suat; Erden, Yavuz; Çağlayan, Ahmet Burak; Özyalin, Fatma; Cigremis, Yılmaz; Çolak, CemilÖğe Effects of ıntracerebroventricular administration of salusin-beta on food ıntake, water consumptionand body weight in male rats(KARGER, ALLSCHWILERSTRASSE 10, CH-4009 BASEL, SWITZERLAND, 2018) Demir, İlker; Tekin, Suat; Sandal, SüleymanÖğe Erkek sıçanlara intraserebroventriküler irisin infüzyonun hipotalamus-hipofiz-gonadal eksen üzerindeki etkilerinin araştırılması(2016) Beytur, Ali; Tekedereli, İbrahim; Türköz, Yusuf; Vardı, Nigar; Sandal, Süleyman; Topçu, İbrahim[Abstract Not Available]Öğe İnsan meme kanseri hücre serileri (mcf-7) üzerine apelin-13’ün etkilerinin araştırılması: ın vitro bir çalışma(İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 2013) Koyunoğlu, Ferda; Tekin, Suat; Konar, Vahit; Sandal, SüleymanApelin, G protein kenetli orfan apelin reseptörünün (APJ) endojen ligantıdır. Apelinin hipotalamusta özellikle arkuat, supraoptik ve paraventriküler nükleus gibi hipotalamik alanlarda dağılım göstermesi testis, prostat ve meme dokusunda APJ’nin bulunması, üreme sistemi üzerinde apelinin önemli fizyolojik etkilerinin olabileceğini akla getirmektedir. Apelinin yapısındaki 13 amino asit dizilimi tüm formlarında değişmez olduğundan, temel apelin yapısı apelin-13 olarak kabul edilmektedir. Bu çalışmada ilk olarak, östrojen duyarlı insan meme kanseri hücre hattına (MCF–7), apelin–13’ün 0.1, 1 ve 10 nM'lık konsantrasyonları, östrojen hormonunun 1, 10, 100 nM’lik konsantrasyonları uygulandı. Daha sonra apelinin, 1 ve 10 nM olan dozları ile östrojen hormonunun 1, 10, 100 nM’lik dozları eş zamanlı olarak kültüre uygulandı ve 24 saat inkübe edildi. Bu maddelerin MCF-7 hücre canlılığı üzerine etkileri, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay ile belirlendi. Sonuçlar, % hücre canlılık değeri olarak belirlendi. MCF–7 hücre hattına uygulanan apelin-13’ün hücre canlılığını azalttığı (p<0.05), östrojenin ise hücre canlılığını arttırdığı tespit edildi (p>0.05). Apelin-13’ün, MCF-7 hücre serilerinde canlılığı azaltması (östrojen indüklemeli gruplarda dahil) poliferatif etkinin östrojen reseptör kaynaklı olduğunu ve apelin-13’ün anti-kanserojenik bir ajan olarak kullanılabileceğini akla getirmektedir.Öğe İnsan Over ve Prostat Kanseri Hücre Canlılığı Üzerine N-(p-amylcinnamoyl) Antranilik Asit’in (ACA) Etkilerinin Araştırılması(Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 2018) Çakır, Murat; Beytur, Asiye; Sandal, SüleymanÖz: Amaç: Prostat ve over kanserleri Türkiye’de en sık gözlenen kanser türleri arasında yer almaktadır. N-(p-amylcinnamoyl) antranilik asit (ACA) hem Transient Receptor Potential Melastatin-2 (TRPM2) kanallarının hem de Fosfolipaz A2’nin (PLA2) inbitörüdür. Son yıllarda yapılan çalışmalar TRPM2 kanalları ve PLA2’nin kanser ile ilişkili olduğunu rapor etmiştir. Bu çalışmanın amacı insan over (A2780) ve prostat (PC-3 ve LNCaP) kanser hücrelerinde ACA’nın anti-kanser mekanizmasını araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada A2780, PC-3 ve LNCaP hücre hatları kullanıldı. Tüm hücre hatları ACA’nın 1 µM, 5 µM, 25 µM, 50 µM ve 100 µM’lik konsantrasyonları ile 24 saat süreyle inkübe edildi. Hücre canlılığında meydana gelen değişiklikler 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromid (MTT) yöntemiyle incelendi. MTT deney sonuçlarına göre inhibe edici logaritmik konsantrasyon 50 (LogIC50) değerleri hesaplandı. Bulgular: 24 saat süreyle ACA ile inkübe edilen kanser hücrelerinin (A2780, PC-3 ve LNCaP) canlılıklarında önemli azalmalar olduğu görüldü (P<0.05). ACA’nın kültür ortamına eklenen tüm konsantrasyonlarının A2780 hücre canlılığında azalmaya neden olduğu (P<0.05), PC-3 ve LNCaP hücrelerinde ise ACA’nın 1 µM hariç tüm konsantrasyonlarının 24 saat süreyle hücre canlılığını azalttığı tespit edildi (P<0.05). Ayrıca LogIC50 değerlerine bakıldığında ACA’nın daha düşük konsantrasyonda en güçlü sitotoksik aktiviteye LNCaP hücreleri üzerinde gösterdiği belirlendi. Sonuç: ACA’nın A2780, PC-3 ve LNCaP hücreleri üzerinde sitotoksik aktiviteye sahip olduğu görüldü. Bu durum ACA’nın antitümör özelliğe sahip olduğunu ortaya koymaktadır.Öğe İnsan Prostat Kanseri Hücre Serilerinde Apelin-13'ün Etkileri(2014) Tekin, Suat; Sandal, Süleyman; Çolak, CemilÖz: Prostat kanseri erkeklerde görülen en yaygın kanser tiplerinden biridir. Değişik tipteki çoğu kanser türleri için kesin çözüm olabilecek bir tedavi yöntemi tam olarak geliştirilememiştir. Yağ dokudan salgılanan apelin, APJ reseptörüne bağlanarak etkilerini ortaya koymaktadır. Artan yağ doku kitlesi ile obezite gelişmekte ve obeziteye bağlı apelin salgısının da arttığı bilinmektedir. Obezitenin kanser gelişiminde bir risk faktörü olması, hem apelinin hem de reseptörünün testis ve prostat dokusunda yaygın bir şekilde bulunması apelinin prostat kanseri üzerinde önemli etkilerinin olabileceğini akla getirmektedir. Bu çalışmada ilk olarak, apelin-13'ün 0.1, 1 ve 10 nM'lik konsantrasyonları, testosteron hormonunun ise 1, 10, 100 nM'lik konsantrasyonları LNCaP (androjen reseptör pozitif) ve DU-145 (androjen reseptör negatif) insan prostat kanseri hücre serilerine ayrı ayrı uygulandı. Daha sonra testosteron hormonunun 1, 10, 100 nM'lik konsantrasyonları ile 24 saat inkübe edilen prostat kanser hücrelerine apelin-13'ün 10 nM'lik dozu uygulandı ve 24 saat inkübasyona bırakıldı. Apelin13 ve testosteron hormonlarının prostat kanseri hücre canlılığı üzerine etkileri, 3-(4,5dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay ile belirlendi. Çalışma sonunda uygulanan apelin-13 ve testosteronun LNCaP hücre canlılığını arttırdığı (p<0.001), DU-145 hücre canlılığını ise etkilemediği belirlendi. Apelin-13 ile testosteronun birlikte uygulandığı LNCaP hücre serilerinde, sadece apelin ve testosteron uygulamalarına kıyasla daha güçlü bir proliferatif etki meydana geldiği (p<0.001) ancak DU-145 hücrelerinde herhangi bir etkinin olmadığı gözlendi. Sonuç olarak, apelin-13, LNCaP hücre serilerinde testosteronun etkisine benzer şekilde poliferasyona sebep olurken, DU-145 hücreleri üzerine herhangi bir etki göstermedi. Bu sonuçlar, apelin-13'ün etkilerini testosteronun etkisine benzer şekilde androjen reseptör bağımlı bir mekanizma üzerinden ortaya koyduğuna delil teşkil etmektedir.Öğe İntraserebroventriküler İrisin İnfüzyonunun Hipotalamus-Hipofiz-Tiroid Aksı ve Enerji Kullanımı Üzerindeki Etkileri(2016) Sandal, Süleyman; Çiğremiş, Yılmaz; Çolak, Cemil; Özyalın, Fatma; Tekin, Çiğdem; Karataş, Neşe[Abstract Not Available]Öğe Investigation of the effects of mitochondrial-derived peptide (mots-c) on the control of feeding inobese rats(KARGER, ALLSCHWILERSTRASSE 10, CH-4009 BASEL, SWITZERLAND, 2018) Tekin, Suat; Sandal, SüleymanÖğe Is there any relationship between the attenuation of cerebral ischemia-reperfusion injury and serum YAP-1 levels?(2024) Tanbek, Kevser; Sandal, SüleymanAim: Cerebral ischemia (CI) is one of the leading causes of death worldwide. Due to the long and costly treatment process after ischemia and the need for lifelong patient care, studies in this field are important. Explaining the mechanism of damage is valuable in terms of developing preventive applications in risky persons and accelerating the treatment processes of sick patients. The aim of this study was to evaluate the relationship between serum yes-associated protein 1 (YAP-1) level, an antiapoptotic marker, and cerebral ischemia-reperfusion (CI/R) injury. Materials and Methods: Wistar Albino adult (10 weeks old, 280-300 g) male rats were randomly assigned to Sham, CI, Asp+CI, and CI+Asp, with 24-hours and 7-day reperfusion periods (n=8). CI was created using the intra-arterial filament technique during 60 minutes, Asprosin (Asp) (1 µg/kg/day) injections were applied 3 days before or 3 days during of 24h and 7 days reperfusion. YAP- l levels were measured using customary ELISA kits. The Kruskal-Wallis test was used to compare differences between groups. p<0.05 was considered statistically significant. Results: The decrease in YAP-1 in the CI groups is statistically significant (p<0.05) compared to the sham group. The increase in YAP-1 levels in Asp groups compared with CI group is statistically significant (p<0.05). Conclusion: The serum YAP-1 levels decreased due to CI/R injury. Asp, which is known to be effective in the apoptosis pathway, increased YAP-1 levels when used for protective and therapeutic purposes against CI/R injury.Öğe Mots-c ıncreases food consumption of rats but does not alter body weight(KARGER, ALLSCHWILERSTRASSE 10, CH-4009 BASEL, SWITZERLAND, 2018) Beytur, Asiye; Tekin, Suat; Sandal, SüleymanÖğe A new member of the myokine family: Irisin(2017) Tekin, Çiğdem; Tekin, Suat; Sandal, SüleymanAbstract: Skeletal muscle is an important tissue which functions as an endocrine organ and secretes the factors called myokine. Irisin is a thermogenic peptide which has been recently defined as a new myokine. The physiological roles of these peptides have been revealed in recent studies. The purpose of this review is to explain the known physiological roles of irisinÖğe Obezitenin Kontrolünde İrisin Yeni Bir Aktör Olabilir mi?(2017) Çiğremiş, Yılmaz; Sandal, Süleyman; Çolak, Cemil; Tekedereli, İbrahim; Özyalın, Fatmaİrisin 2012 yılında peptid yapılı bir hormon olarak tanımlanmıştır. İrisinin bilinen en önemli fizyolojik etkisi, uncoupling protein (UCP)-1'i aktive ederek beyaz yağ dokuyu kahverengi yağ dokuya dönüştürmesidir. Bu çalışmada, irisinin obezite üzerine muhtemel etkilerinin, beslenme davranışında rol alan leptin, ghrelin, NPY, AGRP, POMC, CART hormonları ve enerji metabolizmasında görevli UCP1, 2 ve 3 genleri ile ilişkilendirilerek açıklanması amaçlandı. Bu çalışmada, 150.25±1.9 gr ağırlığında 126 adet erkek Wistar-albino sıçan kullanıldı. Sıçanlar önce iki ana gruba ayrılıp 12 hafta süreyle gruplardan biri standart sıçan yemi (SSY) ile diğeri ise yüksek yağlı diyet yemi (YYDY) ile beslendi. Hayvanlara ozmotik mini pompalar yardımıyla 14 gün süreyle irisinin fizyolojik (10nM) ve farmakolojik (100nM) dozları intraserebroventriküler ve intraperitoneal (120?l/gün) olarak infüze edildi. On dördüncü günün sonunda toplanan kan örneklerinden serum ghrelin, leptin, glikoz seviyeleri ve lipit profilleri belirlendi. Beyaz (BYD) ve kahverengi yağ dokularından (KYD) UCP1, hipotalamustan UCP2, NPY, POMC, AGRP ve CART, kas dokularından ise UCP3 mRNA seviyeleri ve protein miktarları belirlendi. YYDY ile beslenen hayvanlarda hem hipotalamik nöropeptitler ve UCP2 gen ifadesi/protein seviyeleri hem de BYD ve KYD UCP1 protein seviyeleri anlamlı olarak azalırken, kas doku UCP3 seviyelerinde artış gözlendi. SSY ile beslenen gruplarda ise sadece intraserebroventriküler uygulama sonrası CART ve UCP2 mRNA seviyelerinde azalmalar gözlenirken, NPY mRNA seviyelerinin arttığı belirlendi. Hayvanların KYD UCP1 ve kas doku UCP3 mRNA ifadeleri azalırken, BYD UCP1 mRNA ifadesinde bir farklılık belirlenmedi. Sonuçlarımız, irisinin özellikle YYDY ile beslenen hayvanlarda hem oreksijenik (POMC/CART) hem de anoreksijenik (AgRP/NPY) nöropeptitleri salgılayan nöron gruplarını baskılayarak, iştah üzerinde düzenleyici bir rol oynadığını göstermektedir.Öğe Saksagliptin ve Sitagliptinin Farklı Tip İnsan Kanser HücreCanlığı Üzerine Etkilerinin Araştırılması(Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 2017) Tekin, Suat; Beytur, Asiye; Çakır, Murat; Tekin, Çiğdem; Sandal, SüleymanÖz: Amaç: İnkretin hormonlar hipoglisemik gastrointestinal hormon grubunda yer almaktadır. Dipeptidil peptidaz-4 enzimi (DPP-4) ise inkretinleri inaktive etmektedir. DPP-4 inhibitörleri inkreatinlerin'in yıkılmasını engelleyerek artan kan glukozunu dengelemektedir. Saksagliptin ve sitagliptin bu ailenin (DPP-4 inhibitör) yeni üyeleridir. DPP-4 inhibitörlerinin kan glukoz seviyesi üzerine etkileri dışında antioksidan ve anti-inflamatuar etkilerinin olduğu bildirilmiştir. Bu çalışma DPP-4 inhibitör ailesinin üyeleri olan saksagliptin ve sitagliptin anti-kanser özelliklerini araştırmak amacıyla yapıldı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada insan over (A2780), insan meme (MCF-7) ve insan prostat (PC-3 ve LNCaP) kanseri hücre hatları kullanıldı. Tüm hücre hatlarına saksagliptin ve sitagliptinin 1, 5, 25, 50 ve 100 ?g/mL'lik konsantrasyonlarının 24 saat süreyle hücre canlılığında meydana gelen değişimler 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromid (MTT) assay yöntemiyle belirlendi. MTT assay sonuçlarına göre inhibe edici konsantrasyon 50 (LogIC50) değeri Graphpad prism 6 programında hesaplandı. Bulgular: 24 saat süreyle kanser hücreleri (A2780, MCF-7, PC-3 ve LNCaP) ile inkübe edilen sitagliptin ve saksagliptinin kanser hücre canlılığında önemli azalmalara eden olduğu belirlendi (P<0.05). Sonuç: Bu çalışmanın sonuçları, test edilen saksagliptin ve sitagliptinin A2780, MCF-7, PC-3 ve LNCaP hücreleri üzerine antitümör aktiviteye sahip olduğunu göstermektedir.Öğe Synthesis and evaluation of novelN;N?-disubstituted benzimidazolium bromidessalts as antitumor agents(2016) Küçükbay, Hasan; Mumcu, Akın; Tekin, Suat; Sandal, SüleymanAbstract: Novel benzimidazolium bromides salts having (4-methoxyphenyl)ethyl, (phthalimide-2-yl)methyl, 4-nitro-benzyl, 2-phenylethyl, penthyl, or allyl groups were synthesized and their characterizations were conducted by1H and13C NMR and IR spectroscopic methods, and microanalysis. In vitro antitumor activities of the novel benzimidazolecompounds (1{7) were determined by using ovarian (A2780) and prostate (PC-3) cancer cell lines. Antitumor propertiesof all compounds were determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Atime-dependent cell viability assay for the tested benzimidazole compounds was performed and the IC50values of thecompounds were calculated after treatment for 24 and 48 h. Our results indicate that the tested benzimidazole compoundsshow antitumor activity against A2780 and PC-3 cell lines (P<0.05).Öğe Sıçanlarda Deneysel Olarak Oluşturulan Alzheimer Patogenezi Üzerine Fez1 Gen İfadesi Ve Pinealektominin Rolünün Araştırılması(2016) Çiğremiş, Yılmaz; Sandal, Süleyman; Demir, Mehmet; Özyalın, Fatma; Çolak, Cemil[Abstract Not Available]
