Yazar "Turan, Zafer" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Splenogonadal füzyon: olgu sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Şipal, Sare; Demirci, Elif; Çalık, Muhammet; Gündoğdu, Betül; Turan, Zafer; Gündoğdu, CemalSplenogonadal füzyon, dalak ve gonadal yapıların intrauterin dönemde füzyonu ile karekterize nadir görülen konjenital bir anomalidir. İlk kez 1883 yılında Boestrom tarafından tarif edilmiştir. Embriyolojik gelişimin 5-8. haftalarında dalak ve gonadal dokunun birleşmesi ile ortaya çıkar. Bu anomali sıklıkla erkeklerde gözlenir ve hemen daima sol taraftadır. Çoğunlukla skrotal kitle şeklinde kendini gösterir ve nadiren ameliyat öncesi teşhis konulur. Bu tip olgularda ameliyat öncesi teşhis ile invaziv işlemler ve gereksiz orşiektomi önlenebilir. Splenogonadal füzyon semptom vermediği sürece sağaltım gerekmediğinden özellikle sol taraf skrotal kitlelerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdır. Sol skrotal kitle ile başvuran, malignite düşünülerek yapılan orşiektomi sonrasında splenogonadal füzyon tanısı konan 33 yaşındaki erkek hasta olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.Splenogonadal füzyon, dalak ve gonadal yapıların intrauterin dönemde füzyonu ile karekterize nadir görülen konjenital bir anomalidir. İlk kez 1883 yılında Boestrom tarafından tarif edilmiştir. Embriyolojik gelişimin 5-8. haftalarında dalak ve gonadal dokunun birleşmesi ile ortaya çıkar. Bu anomali sıklıkla erkeklerde gözlenir ve hemen daima sol taraftadır. Çoğunlukla skrotal kitle şeklinde kendini gösterir ve nadiren ameliyat öncesi teşhis konulur. Bu tip olgularda ameliyat öncesi teşhis ile invaziv işlemler ve gereksiz orşiektomi önlenebilir. Splenogonadal füzyon semptom vermediği sürece sağaltım gerekmediğinden özellikle sol taraf skrotal kitlelerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdır. Sol skrotal kitle ile başvuran, malignite düşünülerek yapılan orşiektomi sonrasında splenogonadal füzyon tanısı konan 33 yaşındaki erkek hasta olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.Öğe Splenogonadal Füzyon: Olgu Sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Şipal, Sare; Demirci, Elif; Çalık, Muhammet; Gündoğdu, Betül; Turan, Zafer; Gündoğdu, CemalSplenogonadal füzyon, dalak ve gonadal yapıların intrauterin dönemde füzyonu ile karekterize nadir görülen konjenital bir anomalidir. İlk kez 1883 yılında Boestrom tarafından tarif edilmiştir. Embriyolojik gelişimin 5-8. haftalarında dalak ve gonadal dokunun birleşmesi ile ortaya çıkar. Bu anomali sıklıkla erkeklerde gözlenir ve hemen daima sol taraftadır. Çoğunlukla skrotal kitle şeklinde kendini gösterir ve nadiren ameliyat öncesi teşhis konulur. Bu tip olgularda ameliyat öncesi teşhis ile invaziv işlemler ve gereksiz orşiektomi önlenebilir. Splenogonadal füzyon semptom vermediği sürece sağaltım gerekmediğinden özellikle sol taraf skrotal kitlelerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdır. Sol skrotal kitle ile başvuran, malignite düşünülerek yapılan orşiektomi sonrasında splenogonadal füzyon tanısı konan 33 yaşındaki erkek hasta olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.
