Yazar "Yaşar, Sedat" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Dichloride [1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(biphenyl-2-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidine ( ?6 -hexamethylbenzene] ruthenium(2006) Arslan, Hakan; Derveer, Donald Van; Özdemir, İsmail; Yaşar, Sedat; Çetinkaya, BekirThe single crystal X-ray structure of the imidazolidin ruthenium complex, C38H46N2C2Ru, was determined. The complex is an orthorhombic space group Pbca with a = 17.3586(32) ˚A, b = 14.4447(27) ˚A, c = 27.4325(52) ˚A, and V = 6878.466(4) ˚A3 with Z= 8 for Dcalc= 1.357 g/cm3. It exhibits the expected 3-legged piano stool geometry. There is one coordination bond of the ruthenium atom with the electrons of the ?6-hexamethylbenzene, 2 symmetrical Ru-Cl bonds, and one Ru-C bond involving the imidazole ring. The coordination around the ruthenium atom is 4-fold, which in this is case is pseudo-tetrahedral.Öğe Dichloride [1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(biphenyl-2-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidine (\eta6-hexamethylbenzene] ruthenium(Turkish Journal of Chemistry, 2006) Arslan, Hakan; Derveer, Donald Van; Özdemir, İsmail; Yaşar, Sedat; Çetinkaya, BekirAbstract:The single crystal X-ray structure of the imidazolidin ruthenium complex, C38H46N2C2Ru, was determined. The complex is an orthorhombic space group Pbca with a = 17.3586(32) ˚A, b = 14.4447(27) ˚A, c = 27.4325(52) ˚A, and V = 6878.466(4) ˚A3 with Z= 8 for Dcalc= 1.357 g/cm3. It exhibits the expected 3-legged piano stool geometry. There is one coordination bond of the ruthenium atom with the electrons of the η6-hexamethylbenzene, 2 symmetrical Ru-Cl bonds, and one Ru-C bond involving the imidazole ring. The coordination around the ruthenium atom is 4-fold, which in this is case is pseudo-tetrahedral.Öğe An e cient ligand-free method for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by di erent complexes(2013) Yaşar, Sedat; Çekirdek, Suzan; Taş, Nilay Akkuş; Sarıkaya, Semiha Yıldırım; Özdemir, İsmailA very e cient ligand-free method was developed for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by di erent metal complexes. With this catalytic system, the catalytic performance and catalytic stability of di erent Ir, Ru, and Pd complexes were more favorable than those of the previously reported systems for transfer hydrogenation. This ligand-free catalytic system showed good stability and excellent activity even with lower catalyst concentrations for the ketones and aldehydes tested.Öğe An ecient ligand-free method for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by dierent complexes(Turkish Journal of Chemistry, 2013) Yaşar, Sedat; Çekirdek, Suzan; Taş, Nilay Akkuş; Yıldırım, Semiha; Özdemir, İsmailAn ecient ligand-free method for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by dierent complexes Öz: Anahtar Kelimeler:Öğe İşlevsel grup içeren diaminokarben kompleksleri ve özellikleri(İnönü Üniversitesi, 2004) Yaşar, SedatÖZET Yüksek Lisans Tezi işlevsel grup içeren diaminokarben kompleksleri ve ÖZELLİKLERİ Sedat Yaşar İnönü Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dali 91 +xiii sayfa 2004 Danışman: Doç. Dr. İsmail ÖZDEMİR iV-Heterosiklik karben ligantlannm oluşturduğu geçiş metal kompleksleri bir çok organik tepkimede katalitik aktivite gösterdiğinden dolayı son yıllarda sentezlenen metal-karben komplekslerinin sayısı artmıştır. Bu nedenle daha kararlı ve etkin katalizörler hazırlamak amacıyla, İV üzerinde işlevsel ve hacimli grup içeren karben öncülleri ve bunlardan türeyen karben kompleksleri sentezlenmiştir. Tezde fonksiyonel ve hacimli grup içeren beş yeni 1,3-dialkilimidazolidinyum (la-le) hazırlanarak uygun bazla etkilştirilip karşılık gelen entetraaminler (2a-2e) sentezlendi. R I -N \\ -f-;-c./ -N I R' 1 R R -N N- ı \ / C=C / \ -N N- J I I R' R a R= CH2CH20E1; R'= CH2CH2C6H5 b R= 2,4, ö-CCHj^C^CHj, R' = CH2CH2C6H5 c R= 2,4, 6-(CH3)3C6H2CH2, R' = CH2-(C6H4Xo-C6H5) d R= CH2CH2OMe, R' =CH2-(C6H4Xo-C6H5) e R= CH2CH2OEt R*= CH2=to |-N a CH-sO 0&& 10 2b ve 2c olefinleri [RuCİ2(p-simen)]2 ile etkileştiridiğinde p-simen grubunun rutenyum metalini terk ettiği ve 2, 4, 6-trimetil benzil grubunun metale koordine olduğu görülmüştür (6. 8). Aynı olefinler [RuCİ2('HMB)]2 ile etkileştirildiğinde kelat yapı yerine beklenen karben kompleksleri oluşmuştur (5, 7). ANAHTAR KELİMELER: ;Y-heterosiklik karben. 1.3-dialkilimidazolidinyum, rutenyum, entetraamin.Öğe Karbon-halojenür bağlarının n-heterosiklik karben katalizörleri ile aktivasyonu(İnönü Üniversitesi, 2008) Yaşar, SedatÖZET Doktora Tezi KARBON-HALOJENÜR BAĞLARININ N-HETEROSİKLİK KARBEN KATALİZÖRLERİ İLE AKTİVASYONU Sedat YAŞAR İnönü Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı xxxi+190 2008 Danışman: Prof. Dr. İsmail ÖZDEMİR Son yıllarda N-heterosiklik karbenler (NHC) ve bunlardan sentezlenen geçiş metal kompleksleri, organometalik kimyada oldukça yaygın kullanılmaktadır. Bu bileşikler güçlü ? -donör zayıf ? -akseptör özelliklerinden ve N atomu üzerindeki sübstitüentler ile sterik etkileri kontrol edilebilmelerinden dolayı analogları olan fosfin ligandlarından daha iyi katalitik aktivite ve seçicilik göstermektedir. Bu NHC ligandlarının geçiş metalleri ile yapmış oldukları kompleksler analogları olan metal fosfin komplekslerinden daha kararlıdır. Bu kararlılıkta M-NHC bağının rolü oldukça büyüktür. Yüksek sıcaklıklarda bile bu bağ bozunmadığı için bu kompleksler katalitik reaksiyonlarda oldukça aktiftirler. Günümüz şartlarında çevre dostu kimyaya olan gereksinim NHC ligandların ve bunlardan türeyen metal komplekslerinin önemini oldukça arttırmaktadır. Bu tür bileşikler C-C eşleşme reaksiyonları, olefin metatezi, hidroformilasyon, C-H aktivasyonu ve polimerizasyon reaksiyonları gibi pek çok değişik katalitik sistemlerde kullanılmaktadır. Monodentat NHC'lerin kompleksleri analogları olan fosfin komplekslerinden pek çok organik tepkimede daha iyi katalitik aktivite gösterdiğinden dolayı bu çalışmada monodentat karben öncülleri ve bunların bazı geçiş metal kompleksleri hazırlanmış olup bunların karbon?halojen bağ aktivasyon tepkimelerindeki katalitik aktiviteleri incelenmiştir. Bulunan sonuçlar beş başlıkta özetlenebilir; 1) Tezde 1,3-dialkilimidazolidinyum (1a-l), 1,3-dialkil-1,3,4,5-tetrahidroprimidinyum (5a-ı) ve 1,3-dialkilbenzimidazolyum (8a-p) bileşikleri sentezlenmiş, yapıları uygun spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. 2) Sentezi gerçekleştirilen monodentat yapılı imidazolidinyum karben öncüllerinin uygun baz ile etkileştirilmesinden elde edilen NHC'ler, [RuCl2(p-simen)]2 kompleksi ile etkileştirilerek karşılık gelen NHC-Ru kompleksleri (3a-g, 3'ğ ve 3''h), [RhCl(COD)]2 bileşiği ile etkileştirilerek (4a-e) kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları uygun spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. 3) Hazırlanan monodentat yapılı 1,3,4,5-tetrahidropirimidinyum karben öncüllerinin baz ile etkileştirilmesinden elde edilen NHC'ler [RhCl(COD)]2 bileşiği ile etkileştirilerek (7a-b) kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları uygun spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. 4) Monodentat yapılı 1,3-dialkilbenzimidazolidinyum karben öncüllerinin baz ile etkileştirilmesinden elde edilen NHC'ler [RuCl2(p-simen)]2 kompleksi ile etkileştirilerek karşılık gelen NHC-Ru kompleksleri (9a-g), yine bu karben öncüllerinin Pd(OAc)2 kompleksi ile etkileşmesi sonucunda (10a-e) kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları uygun spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. 5) Sentezlenen monodentat yapılı azolyum tuzlarının, Pd(OAc)2 ile tepkime ortamında oluşturduğu karbenlerin Suzuki-Miyaura ve Mizoroki-Heck bağ oluşum tepkimelerindeki katalitik aktiviteleri araştırılmıştır. Yine bu azolyum tuzları ile [Cp*(MeCN)3Ru][PF6] kompleksi tepkime ortamında etkileştirilerek oluşturulan karben komplekslerinin alilik substratların nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonlarındaki aktiviteleri incelenmiştir. ANAHTAR KELİMELER: N-Heterosiklik karben, monodentat karben öncülleri, karbenler, C-C bağ oluşumu, alilik sübstitüsyon, monodentat rutenyum, rodyum ve palladyum karben kompleksi.Öğe N-heterosiklik karben katalizli C-H/O-H bağ aktivasyonu ile biaril ve aromatik eter sentezi(2008) Özdemir, İsmail; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetkin; Yiğit, Murat; Demir, Serpil; Yaşar, Sedat; Şahin, Neslihan[Abstract Not Available]Öğe Suda Çözu?nebilen Gu?mu?ş ve Rutenyum N-heterosiklik Karben Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Biyolojik Aktivitelerinin İncelenmesi(2016) Tekin, Şaban; Yaşar, SedatBu projenin amacı N-heterosiklik karbenler (NHC) ile rutenyum ve gu?mu?ş metallerinin u?stu?n özeliklerini bir arada sunabilen suda çözu?nen rutenyum ve gu?mu?ş N-heterosiklik karben komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve antikanser aktivitelerini incelemektir. Metallofarmasötikler hastalıkların teşhis ve tedavisinde bu?yu?k öneme sahiptir. Cisplatin, cis- (NH3)2PtCl2, ve ikinci jenarasyon anoloğu olan karboplatin du?nya genelinde 35 yıldan beri oldukça yaygın olarak kullanılan kemoterapi reaktifleridir. Fakat sitotoksik özellikleri ve çeşitli yan etkilerinden dolayı platin temeli ilaçların kullanımı sınırlıdır. Bu nedenle daha u?stu?n özelliklere sahip alternatif metal komplekslerinin sentezlenmesi konusunda çalışmalar son yıllarda hızlı artış göstermektedir. Rutenyum kompleksleri, antikanser aktivite çalışmalarında platin’den sonra ön plana çıkan en önemli bileşikler arasında yer almaktadır. Rutenyum komplekslerinin DNA, RNA, proteinler ve kolesterol içeren nu?kleolipidler gibi farklı biyomoleku?llere bağlanabilme (lipofilik ve hidrofilik) özellikleri sebebiyle özellikle antikanser ilaç olarak kullanılabilme potansiyeline sahip önemli moleku?ller olduğu bilinmektedir. Rutenyum komplekslerinin sahip oldukları lipofilik ve hidrofilik karakter, su moleku?lu? ile sulu çözeltideki ligand değişim hızları, platinden daha az toksik olmaları, kanser hu?crelerine karşı seçicilikleri ve hu?cre içine kolay bir şekilde alınabilmeleri sebebiyle platin’in en önemli alternatifidir. Bu u?stu?n özellikleri sebebi ile bu çalışmada suda çözu?nebilen gu?mu?ş ve rutenyum komplekslerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin incelenerek ilaç olarak kullanılabilme potansiyelleri u?zerine araştırma yapılmıştır.
