Yazar "Yener, Özkan" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Nucleotide binding oligomerization domain containing protein 2 Variants in patients with spontaneous bacterial peritonitis(Digestive Diseases and Sciences, 2016) Harputoğlu, Muhsin Murat Muhip; Dertli, Ramazan; Otlu, Barış; Demirel, UIvi; Yener, Özkan; Bilgiç, Yılmaz; Erdoğan, Mehmet Ali; Atayan, Yahya; Çağın, Yasir FurkanBackground The occurrence of spontaneous bacterial peritonitis (SBP) is significantly increased in carriers of nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2 (NOD2) variants, suggesting that local immune alterations might be implicated in bacterial translocation (BT). Aims We aimed to assess the role of the NOD2 gene in conferring susceptibility to SBP. We also sought to determine whether levels of serum interleukin-6 (IL-6), lipopolysaccharide-binding protein, and soluble TNF-a receptor, along with the presence of bacterial DNA (bactDNA) in ascitic fluid, are appropriate markers for BT in patients with liver cirrhosis and SBP. Methods A cohort of 171 patients was divided into two groups: patients with SBP (n = 82) and those without SBP (n = 89). The presence of the most common NOD2 variants (p.R702W, p.G908R, and c.3020insC) was determined in these patients. Results We detected the p.G908R variant in four patients (4.9 %) of the SBP group. No significant difference was observed between the SBP and non-SBP groups for NOD2 risk variants. The frequency of bactDNA in ascitic fluid was higher for patients with NOD2 variants than for patients without variants (p = 0.021). Serum IL-6 levels in the SBP group were higher than those in the non-SBP group. Conclusions The frequent detection of bactDNA in ascites of patients with the p.G908R variant suggests there is a strong association between NOD2 risk variants and BT in SBP patients. In addition, increased serum IL-6 levels and bactDNA in ascitic fluid could be considered surrogate markers for BT in patients with cirrhosis.Öğe Tedavi Başarısızlığı Olan Kronik HBV Hastalarında Nükleoz(t)id Direnç Mutasyonları(2019) Gürsoy, Nafia Canan; Otlu, Barış; Yakupoğulları, Yusuf; Yener, Özkan; Bayındır, Yaşar; Harputluoğlu, Murat; Tekerekoğlu, Mehmet SaitÖz: Amaç: Hepatit B enfeksiyonu aslında tedavi edilebilir bir hastalık değildir ve amaç yalnızca viralreplikasyonun baskılanması olup, bu nedenle de çoğu kez yaşam boyu tedavi gerektirir. Uzun süreliantiviral tedavi beraberinde dirençli mutant virüslerin ortaya çıkışına neden olmaktadır. Nüleoz(t)idanaloglarının ana hedef bölgesi olan revers transkriptaz gen bölgesindeki mutasyonlar tedavidekien büyük sorundur. Bu çalışmada, kronik hepatit B tedavi başarısızlığı gösteren hastalardakinükleoz(t)id direnç mutasyonlarının restrospektif olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır.Yöntem: Bu çalışmada, 2006-2018 yılları arasında, İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi çeşitli kliniklerinde takip edilen ve tedavi başarısızlığı gösteren, toplam 120 kronik hepatit B hastasına ait HBVilaç direnci sonuçları retrospektif olarak değerlendirilmiştir. İlaç direncinin belirlenmesinde, ticariters hibridizasyon temelli testler ve pirosekanslama yöntemi kullanılmıştır.Bulgular: Çalışmaya dâhil edilen 120 hastanın yaklaşık %52’sinde tekli ve %48’inde çoklu bazmutasyonu belirlenmiştir. Çoğunluğu lamivudin/telbivudin direncinden sorumlu olmak üzere,rtA181T/V ve rtN236T gibi adefovir direncine neden olan çeşitli primer mutasyonların yanı sırartL180M, rtL80V/I ve rtV173L gibi kompensatuvar mutasyonlar da saptanmıştır. Tekli baz mutasyonlarından en sık rtM204V/I (%34.16) ve çoklu baz mutasyonları içerisinde ise en sık rtM204V/I+rtL180M (%18.33) görülmüştür.Sonuç: HBV direnç mutasyonlarının uzun süreli ve kalıcı olarak izlenmesi gerekmektedir. Özellikletedavi başarısızlığı gibi direnç düşünüldüğü durumlarda daha geniş çaplı mutasyon analizlerininyapılması ve tedavi rejimlerinin bu mutasyonların varlığına bağlı olarak sürekli güncellenmesigerekmektedir.