Herediter Hemorajik Telenjiektazi Olgusunda Sistemik Bevacizumab Tedavisine Dramatik Yanıt

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2015

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Öz:Herediter hemorajik telenjiektazi nadir görülen multisistemik vasküler bir hastalıktır. Rendu Osler sendromu olarak da bilinmekle birlikte mukokutanöz telenjiektaziler, epistaksis, gastrointestinal kanamalar ve viseral arteriovenöz malformasyonlarla karakterizedir. Altmış iki yaşında erkek hasta; herediter hemorajik telenjiektazi tanısıyla takip edilmektedir. Yoğun transfüzyon ihtiyacı olması nedeniyle hastaya bevacizumab 5mg/kg dozunda 2 haftada bir olmak üzere toplam 8 kür uygulanması sonrası transfüzyon ihtiyacında dramatik azalma görülmüştür. Herediter hemorajik telenjiektazi hastalarının serum ve dokuda bakılan vasküler endotelyal büyüme faktörü düzeylerinin artmış olduğu gösterilmiştir. Bu bağlamda vasküler endotelyal büyüme faktörü inhibitörlerinin bu hastalarda etkili olacağı düşünülmektedir
Abstract:Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare multisystem vascular disorder. Also known as Rendu Osler syndrome, it is characterized by mucocutaneous telangiectases, epistaxis, gastrointestinal bleeding, and visceral arteriovenous malformations. A sixty-two-year old male patient was followed due to hereditary hemorrhagic telangiectasia. Because of high transfusion dependency he

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Kaynak

İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

Sayı

Künye

DOĞU M. H,SARI İ,HACIOĞLU S,SELÇUK S,KESKİN A (2015). Herediter Hemorajik Telenjiektazi Olgusunda Sistemik Bevacizumab Tedavisine Dramatik Yanıt. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 22(4), 269 - 271.