Stargardt makülar distrofisi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
1996
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Stargardt maküler distrofısi primer olarak fotoreseptör hücrelerinin (kon-rod) ve pigment epitelyumunun bozukluğudur. Özellikle ilk ve ikinci dekadda kadın ve erkekleri eşit olarak tutar ve bilateral, simetrik görme keskinliği kaybına yol açar. Sıklıkla resesif geçişlidir. Bu vaka bildiriminin amacı bir ailede 5 kardeşte saptanan Stargardt maküler hastalığım yeni literatür bilgileri ışığı altında sunmak ve gözden geçirmektir.
Stargardt’s macular dystrophy is primarily disorders of photoreceptor’s cells (cone-rod) and pigment epithelium. It affects male and female equally, especially in the first and second decade of life and leads to bilateral, symmetric loss of visual acuity. The transmission of inheritance is frequently recessive trait. The purpose of this report is to present and review Stargardt’s macular disease (that was detected in 5 siblings of a family) under the light of new literature studies.
Stargardt’s macular dystrophy is primarily disorders of photoreceptor’s cells (cone-rod) and pigment epithelium. It affects male and female equally, especially in the first and second decade of life and leads to bilateral, symmetric loss of visual acuity. The transmission of inheritance is frequently recessive trait. The purpose of this report is to present and review Stargardt’s macular disease (that was detected in 5 siblings of a family) under the light of new literature studies.
Açıklama
[Journal of Turgut Özal Medical Center 1996;3(2):113-115]
Anahtar Kelimeler
Genetik, Maküler dejenerasyon, Stargardt distrofisi, Genetics, Macular degeneration, Stargardt’s distrophy
Kaynak
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
3
Sayı
2
Künye
Er, H.,Bayramlar, H.,Marol, S.,(1996). Stargardt makülar distrofisi.Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 3 (2).113-115 ss.
