Cerebral Sinus Thrombosis During Pregnancy Associated with Protein S Deficiency: Report of a Rare Case

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2014

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Abstract:Herediter trombofilik mutasyonlar genel popülasyonun %10unda görülür ve bir çok olgu gebelik sırasında ortaya çıkan komplikasyonlar sonucunda tanı alır. Bunlardan Protein S eksikliği nadir görülen ve şiddetli trombojenik özellikte bir herediter trombofiliadır. Protein S eksikliği eşlik eden gebelikler genelde fetal kayıpla sonuçlanır. Bu yazıda canlı doğumla son bulan gebeliği sırasında, 30. gebelik haftasında serebral sinüs trombozu geçiren ve tetkiklerinde protein S eksikliği saptanan bir olgu sunularak konu literatür bilgileri eşliğinde tartışıldı.
Abstract:Abstract Hereditary thrombophylic mutations are seen in 10% of the general population and many cases are diagnosed as a result of complications that occur during pregnancy. Of these, Protein S deficiency is a rare hereditary trombophilia with severe thrombogenic features. Pregnancies accompanying protein S deficiency often result in loss of fetus. In this paper, we present the case of a protein S deficiency patient who eventually had a live birth despite the cerebral sinus thrombosis in the 30th week of her pregnancy and discuss the case with references to the relevant literature.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Kaynak

İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

Sayı

Künye

BULANIK M,DAĞ Z. Ö,DEMİRAY D,DAĞ E,ŞİMŞEK Y (2014). Cerebral Sinus Thrombosis During Pregnancy Associated with Protein S Deficiency: Report of a Rare Case. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 21(4), 307 - 309.